脳卒中患者におけるデュアルタスクトレーニングの効果
2024年5月9日 更新者：Tarik Ozmen、Karabuk University
脳卒中患者の歩行、バランス、生活の質に対するデュアルタスクトレーニングの効果
この研究の目的は、脳卒中患者の歩行、バランス、生活の質に対するデュアルタスクトレーニングの効果を調査することでした。
この研究には、30～80歳の脳卒中患者30人が参加した。
すべての参加者は、10 メートル歩行テスト (10MWT)、デュアルタスク インタラクション (DTI) での 10MWT、タイムアップ アンド ゴー (TUG)、30 秒椅子立ちテスト (30 秒-CST)、ベルグ バランス スケール ( BBS)、短縮形 36 (SF-36)。
参加者はランダムに 2 つのグループに分けられました。
両方のグループは、週に5日、約1時間の従来の理学療法を受けました。
グループ I もデュアルタスクトレーニングを受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karabuk、七面鳥、78050
- Tarik Ozmen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ミニメンタルステートテストで24点以上のスコアを持っている、
- 歩行補助具を使わずに10メートル以上歩くことができる
- 機能的自立スケールの運動セクションと認知セクションの合計スコアが 5 であること。
除外基準:
- 運動能力や平衡感覚に影響を与える可能性のある神経学的および整形外科的問題
- コミュニケーションの問題
- 過去6ヶ月以内にボツリヌス毒素注射治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI
従来の理学療法と組み合わせた二重課題のトレーニング プログラムが、両グループに週 5 日、約 1 時間適用されました。
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従来の理学療法は、週に 5 日、約 1 時間適用されていました。
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他の：グループ II
従来の理学療法のみを両グループに週5日、約1時間適用した。
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従来の理学療法は、週に 5 日、約 1 時間適用されていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルクバランススケール
時間枠：6週間
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バランスを評価し、転倒の危険性を判断するために設計されたスケールです。
座る、立つ、姿勢を変えるなどの動作に基づいた14項目で構成されています。
スコアの範囲は 0 ～ 56 です。
スコアが高いほど、姿勢制御が優れていることを示します。
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6週間
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タイムアップ＆ゴーテスト
時間枠：6週間
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参加者は、座っていた椅子から立ち上がって、安全かつ通常の速度で 3 メートル歩き、その後向きを変えて再び椅子に座るように指示されました。
時間はストップウォッチで記録されました。
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6週間
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10メートル歩行テスト
時間枠：6週間
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脳卒中後のリハビリテーションにおける歩行を評価するには、10 メートル歩行テスト (10MWT) が推奨されます。
参加者は、快適な歩行速度で 10 メートルの距離を歩くように指示されました。
時間はストップウォッチで秒単位で記録されました。
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6週間
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30 秒間の椅子立ちテスト
時間枠：6週間
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このテストでは、被験者は座高 45 ～ 47 cm の椅子に腕を胸に当てて座り、30 秒以内にできるだけ何度も立ったり座ったりしてもらいました。
参加者が腕を使わずに椅子から立ち上がることができなかった場合、スコアはゼロとして記録されました。
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6週間
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短い形式 36
時間枠：6週間
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この尺度は、身体機能、社会的機能、身体的役割、感情的役割、精神的健康、活力、体の痛み、および一般的な健康のカテゴリーの 36 項目で構成されています。 下位スケールは健康状態を 0 ～ 100 で評価し、0 は健康状態が悪いことを示し、100 は健康状態が良好であることを示します。 この尺度は、身体機能、社会的機能、身体的役割、感情的役割、精神的健康、活力、体の痛み、および一般的な健康のカテゴリーの 36 項目で構成されています。 下位スケールは健康状態を 0 ～ 100 で評価し、0 は健康状態が悪いことを示し、100 は健康状態が良好であることを示します。 この尺度は、身体機能、社会的機能、身体的役割、感情的役割、精神的健康、活力、体の痛み、および一般的な健康のカテゴリーの 36 項目で構成されています。 下位スケールは健康状態を 0 ～ 100 で評価し、0 は健康状態が悪いことを示し、100 は健康状態が良好であることを示します。 |
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月9日
最初の投稿 (実際)
2024年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月9日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。