- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06431438
Undersøgelse for at evaluere tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af TQA3810-tabletter
27. maj 2024 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af TQA3810-tabletter
Dette studie var et enkeltcenterstudie, inklusive randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkeltdosis-optrapningsstudie, flerdosisundersøgelse, fødevareeffekt på farmakokinetik og lægemiddelmetabolismetransformationsundersøgelse, lægemiddelinteraktionsundersøgelse.
For at evaluere tolerabilitet, farmakokinetik og metabolisk transformation af TQA3810 hos raske forsøgspersoner efter enkelte eller flere doser af TQA3810, lægemiddel-lægemiddel-interaktioner mellem TQA3810-tabletter og entecavir-dispergerbare tabletter og de farmakokinetiske egenskaber af TQA3810-tabletter i kombination.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
759
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital Affiliated to Medical School of Nanjing University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv det informerede samtykke før forsøget, og forstå forsøgets indhold, proces og mulige bivirkninger fuldt ud;
- I stand til at fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med kravene i forsøgsprotokollen;
- Deltagerne (inklusive deres partnere) er villige til frivilligt at bruge effektive svangerskabsforebyggende metoder inden for 6 måneder fra screening til sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, som beskrevet i appendiks;
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-55 år (inklusive 18 og 55 år);
- Kropsvægten af mandlige forsøgspersoner bør ikke være mindre end 50 kg, og kropsvægten af kvindelige forsøgspersoner bør ikke være mindre end 45 kg. Body mass index (BMI) = vægt (kg)/højde 2 (m2), BMI i området 18-28 kg/m2 (inklusive grænseværdien);
- Den fysiske undersøgelse og vitale tegn var normale eller unormale uden klinisk betydning.
Ekskluderingskriterier:
- Ryge mere end 5 cigaretter om dagen i de 3 måneder før undersøgelsen;
- Allergisk konstitution (multilægemiddel- og fødevareallergi);
- En historie med stof- og/eller alkoholmisbrug (drikker 14 enheder alkohol om ugen: 1 enhed = 285 ml øl eller 25 ml spiritus eller 100 ml vin);
- Donation eller massivt blodtab (> 400 ml) inden for 3 måneder før screening;
- Indtagelse af medicin, der ændrer leverenzymaktivitet 28 dage før screening;
- Har taget receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, vitaminprodukt eller naturlægemidler inden for 14 dage før screening;
- De, der havde taget speciel diæt (herunder dragefrugt, mango, grapefrugt osv.) eller havde anstrengende motion inden for 2 uger før screening, eller havde andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse;
- Kombineret med følgende hæmmere eller inducere af CYP3A4, P-gp eller Bcrp, såsom itraconazol, ketoconazol eller dronedaron, inden for tre måneder før indtagelse af undersøgelseslægemidlet;
- En nylig større ændring i kost- eller træningsvaner;
- Har taget et undersøgelseslægemiddel eller deltaget i et klinisk forsøg med lægemidlet inden for tre måneder før indtagelse af undersøgelseslægemidlet;
- En historie med dysfagi eller en hvilken som helst mave-tarmlidelse, der påvirker lægemiddelabsorption, eller en historie med kolecystektomi eller galdevejssygdom;
- Har nogen tilstand, der øger risikoen for blødning, såsom hæmorider, akut gastritis eller mavesår og duodenalsår;
- Med alvorlige systemiske sygdomme og relateret sygehistorie (herunder personer med aktiv eller okkult tuberkulose, en historie med tuberkulose eller kliniske manifestationer, der er mistænkt for tuberkulose), såvel som immunsystemsygdomme og sygehistorie;
- Havde systemisk eller lokal infektion inden for 2 måneder før screening og blev indlagt for alvorlig infektion og/eller påkrævet intravenøs antibiotika;
- Forsøgspersoner, der ikke var i stand til at tolerere et standardmåltid;
- Et elektrokardiogram (EKG) abnormiteter har klinisk betydning;
- De kvindelige forsøgspersoner var ammende eller seropositive for graviditet under screenings- eller testperioden;
- Klinisk signifikante abnormiteter ved klinisk undersøgelse eller andre kliniske fund inden for 6 måneder før screening (herunder, men ikke begrænset til, gastrointestinale, renale, hepatiske, neurologiske, hæmatologiske, endokrine, onkologiske, pulmonale, immune, psykiatriske eller kardio-cerebrovaskulære sygdomme);
- Klinisk signifikante funduslæsioner (symptomatiske bomuldslignende fundusforandringer) og retinopati;
- Viral hepatitis (herunder hepatitis B og C), AIDS-antistof, treponema pallidum-antistofpositiv;
- Fra screeningsstadiet til debut af akut sygdom eller samtidig medicinering før undersøgelsesmedicinering;
- Indtagelse af chokolade, enhver koffeinholdig eller xanthin-rig mad eller drikkevare 24 timer før indtagelse af undersøgelseslægemidlet;
- Har taget et alkoholbaseret produkt inden for 24 timer før du tager undersøgelsesmedicinen;
- At have en positiv urinstofscreening eller har en historie med stofmisbrug eller stofbrug inden for de seneste 5 år;
- Forsøgspersoner med andre faktorer, som efterforskeren anser for at være uegnede til forsøget.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: 0,5 mg enkeltdosis
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 1,0 mg enkeltdosis
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Andet: Fødevarepåvirkningsgruppe
Seksten forsøgspersoner blev tilmeldt, og alle modtog forsøgslægemidlet.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,1 mg enkeltdosis
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,3 mg enkeltdosis
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Aktiv komparator: Lægemiddelinteraktionsgruppe
Seksten forsøgspersoner blev tilmeldt, og alle modtog forsøgslægemidlet.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,1 mg flere doser
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,3 mg flere doser
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,5 mg flere doser
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
|
Placebo komparator: 0,2 mg flere doser
Ti forsøgspersoner blev tilmeldt, hvoraf 8 fik forsøgslægemidlet og 2 fik placebo.
|
TQA3810 er en lille molekyle Toll-lignende receptor (TLR8) agonist
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra forsøgspersonen underskrev den informerede samtykkeerklæring til 30 dage efter den sidste dosis
|
Forekomst af alle bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) blev registreret.
|
Fra forsøgspersonen underskrev den informerede samtykkeerklæring til 30 dage efter den sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Maksimal plasmakoncentration af lægemiddel
|
Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
|
Tmax
Tidsramme: Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Til maksimal plasmakoncentrationstid.
|
Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
|
Halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Lægemiddelhalveringstid i plasma.
|
Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
|
AUC0-t
Tidsramme: Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Plasma-lægemiddelkoncentration fra tidspunkt 0 til det sidste målbare område under lægemiddelkoncentrationstidskurven.
|
Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Areal under plasmalægemiddelkoncentrationstidskurven fra tid 0 til uendelig.
|
Enkeltdosis eskaleringsundersøgelse: inden for 60 minutter før dosis af dag 1; 5, 10, 20, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 og 12 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Kronisk sygdom
- Hepatitis B
- Hepatitis B, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
- TQA3810-I-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .