- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06431438
Studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle compresse TQA3810
27 maggio 2024 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle compresse TQA3810
Questo studio era uno studio a centro singolo, comprendente uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ad escalation a dose singola, uno studio a dosi multiple, uno studio sull'effetto del cibo sulla farmacocinetica e uno studio sulla trasformazione del metabolismo dei farmaci, uno studio sull'interazione dei farmaci.
Valutare la tollerabilità, la farmacocinetica e la trasformazione metabolica di TQA3810 in soggetti sani dopo dosi singole o multiple di TQA3810, le interazioni farmacologiche tra compresse di TQA3810 e compresse dispersibili di entecavir e le proprietà farmacocinetiche delle compresse di TQA3810 in combinazione.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
759
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital Affiliated to Medical School of Nanjing University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare il consenso informato prima della sperimentazione e comprendere appieno il contenuto, il processo e le possibili reazioni avverse della sperimentazione;
- In grado di completare lo studio secondo i requisiti del protocollo di sperimentazione;
- I partecipanti (compresi i loro partner) sono disposti a utilizzare volontariamente metodi contraccettivi efficaci entro 6 mesi dallo screening fino all'ultima dose del farmaco in studio, come dettagliato nell'Appendice;
- Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 55 anni (compresi 18 e 55 anni);
- Il peso corporeo dei soggetti di sesso maschile non deve essere inferiore a 50 kg e il peso corporeo dei soggetti di sesso femminile non deve essere inferiore a 45 kg. Indice di massa corporea (BMI) = peso (kg)/altezza 2 (m2), BMI compreso tra 18 e 28 kg/m2 (incluso il valore limite);
- L'esame obiettivo e i segni vitali erano normali o anormali senza significato clinico.
Criteri di esclusione:
- Fumare più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti lo studio;
- Costituzione allergica (allergia multifarmaco e alimentare);
- Una storia di abuso di droghe e/o alcol (bere 14 unità di alcol a settimana: 1 unità = 285 ml di birra, o 25 ml di superalcolici, o 100 ml di vino);
- Donazione o perdita massiccia di sangue (> 400 ml) entro 3 mesi prima dello screening;
- Assunzione di farmaci che alterano l'attività degli enzimi epatici 28 giorni prima dello screening;
- Aver assunto farmaci su prescrizione, farmaci da banco, prodotti vitaminici o medicinali a base di erbe entro 14 giorni prima dello screening;
- Coloro che avevano seguito una dieta speciale (inclusi il frutto del drago, mango, pompelmo, ecc.) o avevano svolto un intenso esercizio fisico nelle 2 settimane prima dello screening, o avevano altri fattori che influenzavano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco;
- In combinazione con i seguenti inibitori o induttori di CYP3A4, P-gp o Bcrp, come itraconazolo, ketoconazolo o dronedarone, entro tre mesi prima di assumere il farmaco in studio;
- Un recente cambiamento importante nella dieta o nelle abitudini di esercizio;
- Aver assunto un farmaco in studio o aver partecipato a una sperimentazione clinica del farmaco entro tre mesi prima di assumere il farmaco in studio;
- Una storia di disfagia o qualsiasi disturbo gastrointestinale che influenzi l'assorbimento del farmaco o una storia di colecistectomia o malattia del tratto biliare;
- Hai qualsiasi condizione che aumenta il rischio di sanguinamento, come emorroidi, gastrite acuta o ulcere gastriche e duodenali;
- Con gravi malattie sistemiche e anamnesi correlata (inclusi soggetti con tubercolosi attiva o occulta, anamnesi di tubercolosi o manifestazioni cliniche sospettate di tubercolosi), nonché malattie del sistema immunitario e anamnesi medica;
- Ha avuto un'infezione sistemica o locale nei 2 mesi precedenti lo screening ed è stato ricoverato in ospedale per infezione grave e/o ha richiesto antibiotici per via endovenosa;
- Soggetti che non erano in grado di tollerare un pasto standard;
- Le anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) hanno significato clinico;
- I soggetti di sesso femminile erano in allattamento o sieropositivi per la gravidanza durante il periodo di screening o test;
- Anomalie clinicamente significative all'esame clinico o altri risultati clinici entro 6 mesi prima dello screening (incluse ma non limitate a malattie gastrointestinali, renali, epatiche, neurologiche, ematologiche, endocrine, oncologiche, polmonari, immunitarie, psichiatriche o cardio-cerebrovascolari);
- Lesioni del fondo clinicamente significative (cambiamenti sintomatici simili al cotone) e retinopatia;
- Epatite virale (compresa l'epatite B e C), anticorpi contro l'AIDS, positività agli anticorpi del treponema pallidum;
- Dalla fase di screening all'insorgenza della malattia acuta o della terapia concomitante prima del farmaco in studio;
- Consumo di cioccolato, qualsiasi alimento o bevanda contenente caffeina o ricco di xantina 24 ore prima di assumere il farmaco in studio;
- Aver assunto qualsiasi prodotto a base alcolica nelle 24 ore precedenti l'assunzione del farmaco in studio;
- Avere un test antidroga positivo nelle urine o avere una storia di abuso o uso di droghe negli ultimi 5 anni;
- Soggetti con altri fattori considerati dallo sperimentatore non idonei per lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: 0,5 mg monodose
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: 1,0 mg monodose
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Altro: Gruppo impatto alimentare
Sono stati arruolati sedici soggetti e tutti hanno ricevuto il farmaco sperimentale.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: 0,1 mg monodose
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: 0,3 mg monodose
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore attivo: Gruppo di interazione farmacologica
Sono stati arruolati sedici soggetti e tutti hanno ricevuto il farmaco sperimentale.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: Dosaggio multiplo da 0,1 mg
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: Dosaggio multiplo da 0,3 mg
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: Dosaggio multiplo da 0,5 mg
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Comparatore placebo: Dosaggio multiplo da 0,2 mg
Sono stati arruolati dieci soggetti, di cui 8 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 2 hanno ricevuto il placebo.
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TQA3810 è un agonista del recettore Toll-like (TLR8) a piccola molecola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dal soggetto ha firmato il modulo di consenso informato fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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È stato registrato il verificarsi di tutti gli eventi avversi (AE), degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi correlati al trattamento (TEAE).
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Dal soggetto ha firmato il modulo di consenso informato fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Massima concentrazione plasmatica del farmaco
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Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Tmax
Lasso di tempo: Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Al tempo massimo di concentrazione plasmatica del farmaco.
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Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Emivita (t1/2)
Lasso di tempo: Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Emivita dei farmaci nel plasma.
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Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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AUC0-t
Lasso di tempo: Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Concentrazione plasmatica del farmaco dal tempo 0 all'ultima area misurabile sotto la curva temporale della concentrazione del farmaco.
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Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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AUC0-∞
Lasso di tempo: Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica del farmaco dal tempo 0 all'infinito.
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Studio di incremento della dose singola: entro 60 minuti prima della dose del giorno 1; 5, 10, 20, 30, 45 minuti, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7 e 12 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Attributi della malattia
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Epatite cronica
- Epatite
- Malattia cronica
- Epatite B
- Epatite B, cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQA3810-I-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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