FIFA 11+ træningsprotokol for børn og fysisk præstation
7. juni 2024 opdateret af: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Effekter af FIFA 11+ Kids Training Protocol på motorisk kompetence og fysisk præstation hos unge kvindelige volleyballspillere: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse evaluerer FIFA 11+ Kids Training Protocol, specifikt dens anvendelse på unge kvindelige volleyballspillere. Det sammenligner det med standard opvarmningsrutiner med hensyn til at forbedre motoriske færdigheder og fysisk ydeevne. Forskningen forudser, at FIFA 11+-principperne vil give positive resultater, når de integreres med eksisterende viden om volleyballpræstationsmålinger. Undersøgelsen involverede 34 unge kvindelige volleyballspillere fordelt på en motionsgruppe (15 spillere) og en kontrolgruppe (19 spillere). Indledende vurderinger omfattede antropometriske målinger og motoriske kompetencetest såsom balancering bagud, hop sidelæns, bevægelse sidelæns og øje-hånd koordination (KTK3+ test).
Efterfølgende sessioner fokuserede på fysiske og funktionelle tests, herunder balancepræstation, agility (pro-agility test), lodret spring (modbevægelse jump test) og funktionel bevægelsesskærm (FMS) test. En to-vejs variansanalyse blev brugt til at sammenligne effekterne af træningen versus kontrolgruppen over tid, hvilket afslørede, at træningsgruppen viste signifikante forbedringer i dynamisk balance, KTK-balancering bagud og KTK-bevægelser sidelæns. Denne undersøgelse har til formål at give nyskabende indsigt i effektiviteten af FIFA 11+ Kids Training Protocol, der fremhæver dens potentielle fordele ved at forbedre fysiske og motoriske kompetencer hos unge kvindelige volleyballspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom direkte undersøgelser af FIFA 11+ Kids Training Protocol specifikt for unge kvindelige volleyballspillere er sparsomme, forventes programmets principper at forbedre motoriske færdigheder og fysisk ydeevne.
Denne undersøgelse søger at undersøge de potentielle fordele ved at anvende FIFA 11+ principperne sammen med eksisterende indsigt i motoriske færdigheder og fysisk præstation i volleyball, på unge kvindelige spillere.
Målet er at vurdere, hvordan FIFA 11+ Kids Training Protocol påvirker motorisk kompetence og fysisk præstation.
Dette forskningsaspekt forventes at bidrage med innovative resultater til eksisterende litteratur.
Undersøgelsen havde til formål at bestemme virkningerne af FIFA 11+ Kids opvarmningsprogram og standardopvarmningsprogram på motorisk kompetence og fysiske præstationselementer hos unge kvindelige volleyballspillere.
I alt 34 volleyballspillere vil gennemføre alle måle- og træningsprocesser og deltage i eftertestene.
Det eksperimentelle design involverede, at deltagere blev tilfældigt tildelt til trænings- (EG; n=15) og kontrol- (CG; n=19) grupper.
I den første session vil der blive målt antropometriske mål, herunder højde og kropsvægt.
Herefter blev motoriske kompetencetests, nemlig balancering bagud, hop sidelæns, bevægelse sidelæns og øje-hånd koordinationstest (KTK3+), målt sekventielt.
På den anden session blev der udført fysiske og funktionelle tests.
Disse omfattede balancepræstationsmålinger, smidighedstest (pro-agility), lodret springtest (modbevægelses-hoptest) og funktionel bevægelsesskærm (FMS) test.
To-vejs variansanalysen vil blive udført for at afgøre, om det at være i træningsgruppen havde en signifikant effekt på testresultater for blandede målinger, gruppetidsinteraktionen viste, at træningsgruppens scorestigning var signifikant højere end kontrolgruppens. i dynamisk balance, KTK-balancering bagud og KTK-film sidelæns parametre
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 12341
- Monira Aldhahi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn mellem 11-13 år
- typisk udviklende børn
- deltagere bør ikke bruge nogen form for medicin
- Fri for enhver historie med hjerte-kar-sygdomme
Ekskluderingskriterier:
- Indtagelse af præstationsfremmende lægemidler, anabolske steroider
- Enhver historie med skader eller fysiologiske eller fysiske begrænsninger, der kunne påvirke evnen til at udføre træning og fysisk test inden for det sidste år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppen
FIFA 11+ KIDS Training Protocol vil blive udført af forsøgsgruppen to gange om ugen i 8 uger med 15-20 minutters interventioner.
Volleyballspillere fortsatte deres standard volleyballtræning efter træningsprotokollen.
|
FIFA 11+ KIDS Training Protocol består af syv forskellige øvelser: tre til ensidig, dynamisk stabilitet af underekstremiteterne (hop, hop og landing); tre for hele kroppen og kropsstyrke/stabilitet; og en øvelse om faldteknik.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte deres regelmæssige volleyballtræningsinterventioner.
Alle test blev udført på samme tidspunkt på dagen (13:30-16:30) for at minimere virkningen af døgnrytmer på resultaterne.
|
Regelmæssig fysisk aktivitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropskoordinationstesten
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Kropskoordinationstesten for børn (KTK3+ testbatteri, understøttet af en hånd-øje koordinationsopgave), vil blive brugt til at vurdere børns motoriske kompetence.
KTK3 måler generel grovmotorisk koordination.
Testen omfatter bagudbalancering (BB), sidelæns bevægelse (MS), sidelæns hop (JS) og hånd-øje koordinationsopgave (EHC).
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
|
Pro-agility test
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Testbanen sat med markører placeret 5 yards (4,57m) til venstre og højre for startlinjen, med indikatorer (motiverende for deltagernes alder) placeret i overensstemmelse hermed.
En fotocelleport blev placeret ved startlinjen for at registrere gentagne passagetider.
Før ansøgningens start tog deltageren stilling ved startlinjen.
Da de var klar, rørte de først markøren til højre, derefter markøren til venstre og krydsede til sidst startlinjen for at afslutte testen.
Målingerne vil blive udført i to forsøg.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
|
Functional Movement Screen Test Protocol
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Functional Movement Screening (FMS)™-systemet, udviklet af Gray Cook, Lee Burton og Keith Fields, er et system, der bruges til at bestemme potentiel skadesrisiko hos atleter og kvaliteten af individers bevægelsesmønstre, til at vurdere dårlig neuromuskulær kontrol og til at forbedre atletikken ydeevne.
Functional Movement Screening-testen består af 7 forskellige grundlæggende bevægelser (dyb squat, hækketrin, enkeltlinjetrin, skuldermobilitet, aktiv løft af lige ben, push-up på kropsstabilitet, rotationsstabilitet).
Scoring for FMS består af fire forskellige muligheder.
Scoringer varierer fra nul til tre, hvor tre er den bedst mulige score.
Den maksimale score for FMS-testen er 21.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
|
Spidseffekt og måling af springhøjde
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Countermovement Jump (CMJ) værdier for alle deltagere vil blive målt.
Maksimal muskelkraft måler i watt (W) ved hjælp af bærbart kraftplatformsystem (peak power2.0,
USA).
Enhedens målefrekvens blev indstillet til 500 Hz.
Deltagerne gennemgår et 10-minutters opvarmningsprogram, før de gennemfører en CMJ.
Deltagerne vil blive bedt om at begynde en nedadgående bevægelse og hoppe så højt som muligt efter at have hørt en tone fra computeren.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
|
Balancetest
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Statiske og dynamiske balanceparametre blev vurderet ved hjælp af en mobil platform, der giver et interaktivt træningsværktøj. Deltagerne udførte målinger af statiske og dynamiske balanceparametre på den mobile platform i 30 sekunder i to forsøg.
Den højeste score fra de to forsøg blev brugt i den statistiske analyse.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
6. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023.48.03.07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .