Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FIFA 11+ Kids Training Protocol og fysisk ytelse

7. juni 2024 oppdatert av: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effekter av FIFA 11+ Kids Training Protocol på motorisk kompetanse og fysisk ytelse hos kvinnelige volleyballspillere for ungdom: En randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien evaluerer FIFA 11+ Kids Training Protocol, spesielt dens anvendelse på unge kvinnelige volleyballspillere. Den sammenligner det med standard oppvarmingsrutiner når det gjelder å forbedre motoriske ferdigheter og fysisk ytelse. Forskningen anslår at FIFA 11+-prinsippene vil gi positive resultater når de integreres med eksisterende kunnskap om volleyballprestasjonsmålinger. Studien involverte 34 unge kvinnelige volleyballspillere fordelt på en treningsgruppe (15 spillere) og en kontrollgruppe (19 spillere). Innledende vurderinger inkluderte antropometriske målinger og motoriske kompetansetester som å balansere bakover, hoppe sidelengs, bevege seg sidelengs og øye-hånd koordinasjon (KTK3+ tester).

Påfølgende økter fokuserte på fysiske og funksjonelle tester, inkludert balanseytelse, smidighet (pro-agility-test), vertikalt hopp (motbevegelseshopptest) og test av funksjonell bevegelsesskjerm (FMS). En toveis variansanalyse ble brukt for å sammenligne effekten av treningen versus kontrollgruppen over tid, og avslørte at treningsgruppen viste betydelige forbedringer i dynamisk balanse, KTK-balansering bakover og KTK som beveget seg sidelengs. Denne studien tar sikte på å gi nyskapende innsikt i effektiviteten til FIFA 11+ Kids Training Protocol, og fremheve potensielle fordeler ved å forbedre fysiske og motoriske kompetanser hos unge kvinnelige volleyballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Selv om det er mangel på direkte studier av FIFA 11+ Kids Training Protocol spesielt for unge kvinnelige volleyballspillere, forventes programmets prinsipper å forbedre motoriske ferdigheter og fysisk ytelse. Denne studien søker å undersøke de potensielle fordelene ved å bruke FIFA 11+-prinsippene, sammen med eksisterende innsikt i motoriske ferdigheter og fysisk ytelse i volleyball, på unge kvinnelige spillere. Målet er å vurdere hvordan FIFA 11+ Kids Training Protocol påvirker motorisk kompetanse og fysisk ytelse. Dette forskningsaspektet forventes å bidra med innovative funn til eksisterende litteratur. Studien hadde som mål å bestemme effekten av FIFA 11+ Kids oppvarmingsprogram og standard oppvarmingsprogram på motorisk kompetanse og fysiske prestasjonselementer til unge kvinnelige volleyballspillere. Totalt 34 volleyballspillere skal gjennomføre alle måle- og treningsprosessene og delta i etterprøvene. Det eksperimentelle designet innebar at deltakerne ble tilfeldig fordelt til trenings- (EG; n=15) og kontroll- (CG; n=19) grupper. I den første økten vil antropometriske mål, inkludert høyde og kroppsvekt, bli målt. Deretter ble motoriske kompetansetester, nemlig å balansere bakover, hoppe sidelengs, bevege seg sidelengs og øye-hånd koordinasjonstester (KTK3+), målt sekvensielt. På den andre økten ble det utført fysiske og funksjonelle tester. Disse inkluderte balanseytelsesmålinger, smidighetstest (pro-agility), vertikal hopptest (motbevegelseshopptest) og funksjonell bevegelsesskjerm (FMS) test. Toveis variansanalysen vil bli utført for å avgjøre om det å være i treningsgruppen hadde en signifikant effekt på testresultatene for blandede målinger, gruppetidsinteraksjonen viste at treningsgruppens poengøkning var signifikant høyere enn kontrollgruppens. i dynamisk balanse, KTK balansering bakover og KTK film sidelengs parametere

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn mellom 11-13 år
  • typisk utviklende barn
  • deltakerne skal ikke bruke noen medisiner
  • Fri for noen historie med kardiovaskulær sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Inntak av prestasjonsfremmende medikamenter, anabole steroider
  • Enhver historie med skade, eller fysiologiske eller fysiske begrensninger som kan påvirke evnen til å utføre trening og fysisk testing det siste året.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppen
FIFA 11+ KIDS Training Protocol vil bli utført av den eksperimentelle gruppen to ganger i uken i 8 uker med 15-20-minutters intervensjoner. Volleyballspillere fortsatte sin standard volleyballtrening etter treningsprotokollen.
Annen: trening
FIFA 11+ KIDS Training Protocol består av syv forskjellige øvelser: tre for ensidig, dynamisk stabilitet av underekstremitetene (hopping, hopping og landing); tre for styrke/stabilitet i hele kroppen og trunk; og en øvelse på fallteknikk.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil fortsette sine vanlige volleyballtreningsintervensjoner. Alle testene ble utført på samme tid på dagen (13:30-16:30) for å minimere effekten av døgnrytmer på resultatene.
Annen: Regelmessig daglig aktivitet
Regelmessig fysisk aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppskoordinasjonstesten
Tidsramme: ved baseline og slutten av 8 uker
Kroppskoordinasjonstesten for barn (KTK3+ testbatteri, støttet av en hånd-øye koordinasjonsoppgave), skal brukes til å vurdere barns motoriske kompetanse. KTK3 måler generell grovmotorisk koordinasjon. Testen inkluderer bakoverbalansering (BB), sidelengs bevegelse (MS), sidelengs hopping (JS) og hånd-øye koordinasjonsoppgave (EHC).
ved baseline og slutten av 8 uker
Pro-agility test
Tidsramme: ved baseline og slutten av 8 uker
Testbanen satt med markører plassert 5 yards (4,57m) til venstre og høyre for startstreken, med indikatorer (motiverende for deltakernes alder) plassert tilsvarende. En fotocelleport ble plassert ved startlinjen for å registrere gjentatte passasjetider. Før søknadsstart tok deltakeren posisjon på startstreken. Når de var klare, rørte de først markøren til høyre, deretter markøren til venstre, og krysset til slutt startlinjen for å fullføre testen. Målinger vil bli utført i to forsøk.
ved baseline og slutten av 8 uker
Functional Movement Screen Test Protocol
Tidsramme: ved baseline og slutten av 8 uker
Functional Movement Screening (FMS)™-systemet, utviklet av Gray Cook, Lee Burton og Keith Fields, er et system som brukes til å bestemme potensiell skaderisiko hos idrettsutøvere og kvaliteten på individers bevegelsesmønstre, for å vurdere dårlig nevromuskulær kontroll og for å forbedre atletisk opptreden. Functional Movement Screening-testen består av 7 forskjellige grunnleggende bevegelser (dyp knebøy, hekkesteg, enkeltlinjetrinn, skuldermobilitet, aktiv heving av rett ben, push-up på bagasjerommet, rotasjonsstabilitet). Scoring for FMS består av fire ulike muligheter. Poengsummen varierer fra null til tre, hvor tre er best mulig poengsum. Maksimal poengsum for FMS-testen er 21.
ved baseline og slutten av 8 uker
Måling av toppkraft og hopphøyde
Tidsramme: ved baseline og slutten av 8 uker
Countermovement Jump (CMJ) verdier for alle deltakere vil bli målt. Maksimal muskelkraft måler i watt (W) ved bruk av bærbart kraftplattformsystem (peak power2.0, USA). Målefrekvensen til enheten ble satt til 500 Hz. Deltakerne vil avbryte et 10-minutters oppvarmingsprogram før de fullfører en CMJ. Deltakerne vil bli bedt om å begynne en nedadgående bevegelse og hoppe så høyt som mulig etter å ha hørt en tone fra datamaskinen.
ved baseline og slutten av 8 uker
Balanseprøver
Tidsramme: ved baseline og slutten av 8 uker
Statiske og dynamiske balanseparametre ble vurdert ved hjelp av en mobil plattform som gir et interaktivt treningsverktøy. Deltakerne utførte målinger av statiske og dynamiske balanseparametre på mobilplattformen i 30 sekunder i to forsøk. Den høyeste poengsummen fra de to forsøkene ble brukt i den statistiske analysen.
ved baseline og slutten av 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Samarbeidspartnere

Namik Kemal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023.48.03.07

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere