Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FIFA 11+ Trainingsprotocol voor kinderen en fysieke prestaties

7 juni 2024 bijgewerkt door: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effecten van FIFA 11+ Kids Training Protocol op motorische competentie en fysieke prestaties bij vrouwelijke jeugdvolleyballers: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

Deze studie evalueert het FIFA 11+ Kids Training Protocol, met name de toepassing ervan op jonge vrouwelijke volleyballers. Het vergelijkt het met standaard warming-uproutines in termen van het verbeteren van motorische vaardigheden en fysieke prestaties. Het onderzoek verwacht dat de FIFA 11+-principes positieve resultaten zullen opleveren als ze worden geïntegreerd met de bestaande kennis van volleybalprestatiestatistieken. Bij het onderzoek waren 34 jonge vrouwelijke volleyballers betrokken, verdeeld in een oefengroep (15 spelers) en een controlegroep (19 spelers). De eerste beoordelingen omvatten antropometrische metingen en testen van motorische vaardigheden, zoals achterwaarts balanceren, zijwaarts springen, zijwaarts bewegen en oog-handcoördinatie (KTK3+-tests).

Daaropvolgende sessies waren gericht op fysieke en functionele tests, waaronder evenwichtsprestaties, behendigheid (pro-agility-test), verticale sprong (tegenbewegingssprongtest) en de functionele bewegingsschermtest (FMS). Er werd een tweewegsvariantieanalyse gebruikt om de effecten van de oefening versus de controlegroep in de loop van de tijd te vergelijken, waaruit bleek dat de oefengroep significante verbeteringen vertoonde in het dynamische evenwicht, de KTK die naar achteren balanceerde en de KTK zijwaarts bewoog. Deze studie heeft tot doel innovatieve inzichten te verschaffen in de effectiviteit van het FIFA 11+ Kids Training Protocol, waarbij de potentiële voordelen ervan worden benadrukt bij het verbeteren van de fysieke en motorische competenties bij jonge vrouwelijke volleyballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel directe onderzoeken naar het FIFA 11+ Kids Training Protocol specifiek voor jonge vrouwelijke volleyballers schaars zijn, wordt verwacht dat de principes van het programma de motorische vaardigheden en fysieke prestaties zullen verbeteren. Deze studie heeft tot doel de potentiële voordelen te onderzoeken van het toepassen van de FIFA 11+-principes, samen met bestaande inzichten in motorische vaardigheden en fysieke prestaties bij volleybal, op jonge vrouwelijke spelers. Het doel is om te beoordelen hoe het FIFA 11+ Kids Training Protocol de motorische competentie en fysieke prestaties beïnvloedt. Van dit onderzoeksaspect wordt verwacht dat het vernieuwende bevindingen zal bijdragen aan de bestaande literatuur. Het onderzoek had tot doel de effecten van het FIFA 11+Kids opwarmprogramma en het standaard opwarmprogramma op de motorische competentie en fysieke prestatie-elementen van jonge vrouwelijke volleyballers te bepalen. In totaal zullen 34 volleyballers alle meet- en oefenprocessen voltooien en deelnemen aan de posttests. Het experimentele ontwerp hield in dat deelnemers willekeurig werden toegewezen aan oefen- (EG; n = 15) en controlegroepen (CG; n = 19). In de eerste sessie worden antropometrische metingen, waaronder lengte en lichaamsgewicht, gemeten. Daarna werden achtereenvolgens motorische competentietesten gemeten, namelijk achterwaarts balanceren, zijwaarts springen, zijwaarts bewegen en oog-handcoördinatietesten (KTK3+). Tijdens de tweede sessie werden fysieke en functionele tests uitgevoerd. Deze omvatten balansprestatiemetingen, behendigheidstest (pro-agility), verticale sprongtest (tegenbewegingssprongtest) en functionele bewegingsschermtest (FMS). De tweezijdige variantieanalyse zal worden uitgevoerd om te bepalen of deelname aan de oefengroep een significant effect heeft op de testscores voor gemengde metingen. Uit de groepstijdinteractie bleek dat de scoretoename van de oefengroep aanzienlijk hoger was dan die van de controlegroep in dynamische balans, KTK-balans achterwaarts en KTK-film zijwaartse parameters

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen tussen de 11 en 13 jaar oud
  • normaal ontwikkelende kinderen
  • deelnemers mogen geen medicijnen gebruiken
  • Vrij van enige voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten

Uitsluitingscriteria:

  • Inname van prestatiebevorderende medicijnen, anabole steroïden
  • Een voorgeschiedenis van letsel of fysiologische of fysieke beperkingen die van invloed kunnen zijn op het vermogen om in het afgelopen jaar trainingen en fysieke tests uit te voeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De experimentele groep
Het FIFA 11+ KIDS-trainingsprotocol wordt gedurende 8 weken tweemaal per week door de experimentele groep uitgevoerd met interventies van 15-20 minuten. Volleyballers vervolgden na het trainingsprotocol hun standaard volleybaltraining.
Ander: oefening
FIFA 11+ KIDS Training Protocol bestaat uit zeven verschillende oefeningen: drie voor eenzijdige, dynamische stabiliteit van de onderste ledematen (hoppen, springen en landen); drie voor kracht/stabiliteit van het hele lichaam en de romp; en één oefening over valtechniek.
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep zal de reguliere volleybaltrainingsinterventies voortzetten. Alle tests werden op hetzelfde tijdstip van de dag (13.30-16.30 uur) uitgevoerd om de impact van circadiane ritmes op de resultaten te minimaliseren.
Ander: Regelmatige dagelijkse activiteit
Regelmatige fysieke activiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De lichaamscoördinatietest
Tijdsspanne: bij baseline en aan het einde van week 8
De Lichaamscoördinatietest voor kinderen (KTK3+ testbatterij, ondersteund door een hand-oogcoördinatietaak) zal worden gebruikt om de motoriek van kinderen te beoordelen. KTK3 meet de algemene grove motorische coördinatie. De test omvat achterwaarts balanceren (BB), zijwaartse beweging (MS), zijwaarts springen (JS) en hand-oogcoördinatietaak (EHC).
bij baseline en aan het einde van week 8
Pro-agility-test
Tijdsspanne: bij baseline en aan het einde van week 8
Het testparcours werd aangelegd met markeringen die 5 yards (4,57 m) links en rechts van de startlijn waren geplaatst, met overeenkomstig geplaatste indicatoren (motiverend voor de leeftijd van de deelnemers). Bij de startlijn werd een fotocelpoort geplaatst om herhaalde passagetijden te registreren. Vóór aanvang van de aanvraag nam de deelnemer plaats aan de startlijn. Toen ze klaar waren, raakten ze eerst de markering aan de rechterkant, daarna de markering aan de linkerkant en passeerden uiteindelijk de startlijn om de test te beëindigen. Er zullen metingen plaatsvinden in twee proeven.
bij baseline en aan het einde van week 8
Functioneel bewegingsschermtestprotocol
Tijdsspanne: bij baseline en aan het einde van week 8
Het Functional Movement Screening (FMS)™-systeem, ontwikkeld door Gray Cook, Lee Burton en Keith Fields, is een systeem dat wordt gebruikt om het potentiële risico op blessures bij atleten en de kwaliteit van de bewegingspatronen van individuen te bepalen, om slechte neuromusculaire controle te beoordelen en om atletische prestaties te verbeteren. prestatie. De Functional Movement Screening test bestaat uit 7 verschillende basisbewegingen (deep squat, hurdle step, single line step, schoudermobiliteit, actieve straight leg raise, rompstabiliteit push-up, rotatiestabiliteit). Scoren voor FMS bestaat uit vier verschillende mogelijkheden. Scores variëren van nul tot drie, waarbij drie de best mogelijke score is. De maximale score voor de FMS-toets is 21.
bij baseline en aan het einde van week 8
Piekvermogen en spronghoogtemeting
Tijdsspanne: bij baseline en aan het einde van week 8
Countermovement Jump (CMJ)-waarden van alle deelnemers worden gemeten. Piekspierkracht gemeten in watt (W) met behulp van een draagbaar krachtplatformsysteem (piekvermogen2.0, VERENIGDE STATEN VAN AMERIKA). De meetfrequentie van het apparaat was ingesteld op 500 Hz. Deelnemers ondergaan een warming-upprogramma van 10 minuten voordat ze een CMJ voltooien. Deelnemers wordt gevraagd een neerwaartse beweging te beginnen en zo hoog mogelijk te springen nadat ze een toon van de computer hebben gehoord.
bij baseline en aan het einde van week 8
Balans testen
Tijdsspanne: bij baseline en aan het einde van week 8
Statische en dynamische balansparameters werden beoordeeld met behulp van een mobiel platform dat een interactief trainingshulpmiddel biedt. Deelnemers voerden in twee proeven gedurende 30 seconden metingen uit van statische en dynamische balansparameters op het mobiele platform. De hoogste score uit de twee onderzoeken werd gebruikt in de statistische analyse.
bij baseline en aan het einde van week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Medewerkers

Namik Kemal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023.48.03.07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren