FIFA 11+ Kids Training Protocol och fysisk prestation
7 juni 2024 uppdaterad av: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University
Effekter av FIFA 11+ Kids Training Protocol på motorisk kompetens och fysisk prestation hos unga kvinnliga volleybollspelare: ett randomiserat kontrollerat försök
Denna studie utvärderar FIFA 11+ Kids Training Protocol, särskilt dess tillämpning på unga kvinnliga volleybollspelare. Den jämför det med vanliga uppvärmningsrutiner när det gäller att förbättra motorik och fysisk prestation. Forskningen förutser att FIFA 11+-principerna kommer att ge positiva resultat när de integreras med befintlig kunskap om volleybollprestandamått. I studien deltog 34 unga kvinnliga volleybollspelare uppdelade i en träningsgrupp (15 spelare) och en kontrollgrupp (19 spelare). Inledande bedömningar inkluderade antropometriska mätningar och motoriska kompetenstester som att balansera bakåt, hoppa i sidled, röra sig i sidled och öga-hand-koordination (KTK3+-tester).
Efterföljande sessioner fokuserade på fysiska och funktionella tester, inklusive balansprestanda, smidighet (pro-agility-test), vertikalt hopp (motrörelse-hopptest) och testet med funktionell rörelseskärm (FMS). En tvåvägsvariansanalys användes för att jämföra effekterna av träningen kontra kontrollgruppen över tid, vilket visade att träningsgruppen visade signifikanta förbättringar i dynamisk balans, KTK-balansering bakåt och KTK som rörde sig i sidled. Den här studien syftar till att ge innovativa insikter om effektiviteten av FIFA 11+ Kids Training Protocol, och lyfta fram dess potentiella fördelar för att förbättra fysiska och motoriska kompetenser hos unga kvinnliga volleybollspelare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även om direkta studier av FIFA 11+ Kids Training Protocol specifikt för unga kvinnliga volleybollspelare är få, förväntas programmets principer förbättra motorik och fysisk prestation.
Denna studie syftar till att undersöka de potentiella fördelarna med att tillämpa FIFA 11+-principerna, tillsammans med befintliga insikter om motorik och fysisk prestation i volleyboll, på unga kvinnliga spelare.
Målet är att bedöma hur FIFA 11+ Kids Training Protocol påverkar motorisk kompetens och fysisk prestation.
Denna forskningsaspekt förväntas bidra med innovativa resultat till befintlig litteratur.
Studien syftade till att fastställa effekterna av FIFA 11+ Kids uppvärmningsprogram och standarduppvärmningsprogram på motorisk kompetens och fysiska prestationselement hos unga kvinnliga volleybollspelare.
Totalt kommer 34 volleybollspelare att genomföra alla mät- och träningsprocesser och delta i eftertesterna.
Den experimentella designen innebar att deltagarna slumpmässigt tilldelades tränings- (EG; n=15) och kontrollgrupper (CG; n=19).
I den första sessionen kommer antropometriska mått, inklusive längd och kroppsvikt, att mätas.
Därefter mättes motoriska kompetenstester, nämligen att balansera bakåt, hoppa i sidled, röra sig i sidled och ögon-hand-koordinationstest (KTK3+), sekventiellt.
På den andra sessionen genomfördes fysiska och funktionella tester.
Dessa inkluderade mätningar av balansprestanda, smidighetstest (pro-agility), vertikalt hopptest (motrörelsehopptest) och funktionell rörelseskärm (FMS) test.
Tvåvägsvariansanalysen kommer att utföras för att avgöra om att vara i träningsgruppen hade en signifikant effekt på testresultaten för blandade mätningar, grupptidsinteraktionen visade att träningsgruppens poängökning var signifikant högre än för kontrollgruppen i dynamisk balans, KTK-balansering bakåt och KTK-film i sidled
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 12341
- Monira Aldhahi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn mellan 11-13 år
- typiskt utvecklande barn
- deltagarna ska inte använda någon medicin
- Fri från någon historia av hjärt-kärlsjukdom
Exklusions kriterier:
- Intag av prestationshöjande läkemedel, anabola steroider
- Eventuell skadad historia eller fysiologiska eller fysiska begränsningar som kan påverka förmågan att utföra träning och fysiska tester under det senaste året.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgruppen
FIFA 11+ KIDS Training Protocol kommer att genomföras av experimentgruppen två gånger i veckan i 8 veckor med 15-20 minuters interventioner.
Volleybollspelare fortsatte sin vanliga volleybollträning efter träningsprotokollet.
|
FIFA 11+ KIDS Training Protocol består av sju olika övningar: tre för ensidig, dynamisk stabilitet i de nedre extremiteterna (hoppning, hoppning och landning); tre för helkropps- och bålstyrka/stabilitet; och en övning om fallteknik.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sina regelbundna volleybollträningsinsatser.
Alla tester utfördes vid samma tid på dagen (13:30-16:30) för att minimera effekten av dygnsrytmer på resultaten.
|
Regelbunden fysisk aktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppens koordinationstest
Tidsram: vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Kroppskoordinationstestet för barn (KTK3+ testbatteri, med stöd av en hand-öga-koordinationsuppgift), kommer att användas för att bedöma barns motoriska kompetens.
KTK3 mäter allmän grovmotorisk koordination.
Testet inkluderar bakåtbalansering (BB), sidledsrörelse (MS), sidledshoppning (JS) och hand-öga-koordinationsuppgift (EHC).
|
vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
|
Pro-agility test
Tidsram: vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Testbanan med markörer placerade 5 yards (4,57 m) till vänster och höger om startlinjen, med indikatorer (motiverande för deltagarnas ålder) placerade därefter.
En fotocellsgrind placerades vid startlinjen för att registrera upprepade passagetider.
Innan ansökan startade tog deltagaren sin position vid startlinjen.
När de var klara rörde de först markören till höger, sedan markören till vänster och korsade slutligen startlinjen för att avsluta testet.
Mätningar kommer att genomföras i två försök.
|
vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
|
Functional Movement Screen Test Protocol
Tidsram: vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Functional Movement Screening (FMS)™-systemet, utvecklat av Gray Cook, Lee Burton och Keith Fields, är ett system som används för att fastställa potentiell skaderisk hos idrottare och kvaliteten på individers rörelsemönster, för att bedöma dålig neuromuskulär kontroll och för att förbättra atletisk prestanda.
Functional Movement Screening-testet består av 7 olika grundläggande rörelser (djup knäböj, häcksteg, enkellinjesteg, axelrörlighet, aktiv rakbenshöjning, armhävning av bålstabilitet, rotationsstabilitet).
Poängsättning för FMS består av fyra olika möjligheter.
Poäng varierar från noll till tre, där tre är bästa möjliga poäng.
Maxpoängen för FMS-testet är 21.
|
vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
|
Toppeffekt och hopphöjdsmätning
Tidsram: vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Countermovement Jump (CMJ) värden för alla deltagare kommer att mätas.
Maximal muskelkraft mäter i watt (W) med hjälp av bärbart kraftplattformssystem (peak power2.0,
USA).
Mätfrekvensen för enheten var inställd på 500 Hz.
Deltagarna kommer att undergå ett 10-minuters uppvärmningsprogram innan de genomför en CMJ.
Deltagarna kommer att uppmanas att börja en nedåtgående rörelse och hoppa så högt som möjligt efter att ha hört en ton från datorn.
|
vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
|
Balanstest
Tidsram: vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Statiska och dynamiska balansparametrar utvärderades med hjälp av en mobil plattform som tillhandahåller ett interaktivt träningsverktyg. Deltagarna utförde mätningar av statiska och dynamiska balansparametrar på den mobila plattformen under 30 sekunder i två försök.
Den högsta poängen från de två försöken användes i den statistiska analysen.
|
vid baslinjen och slutet av 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2024
Första postat (Faktisk)
6 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023.48.03.07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .