Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk undersøgelse af hjertestop uden for hospitalet i Guangzhou

Formål Dette var en populationsbaseret retrospektiv kohorteundersøgelse af OHCA. Denne undersøgelse har til hensigt at retrospektivt analysere dataene fra det præhospitale nødsystem i Guangzhou i 10 år, undersøge forekomsten af ​​OHCA i Guangzhou i 10 år; Gennem yderligere analyse forsøger vi at udforske OHCAs tidsfordelingskarakteristika for at forstå de epidemiologiske karakteristika og regler for OHCA i superstore byer i det sydlige Kina.

Metoder De præhospitale trafikdata i hovedbyområdet i Guangzhou Emergency Medical Command Center database fra 2011 til 2020 blev indsamlet. Tilfældene diagnosticeret som "hjertestop" og "pludselig død" blev screenet, og sagerne med ikke-hjerteårsager i diagnosen blev slettet. Den rå incidensrate og aldersstandardiserede incidensrate af OHCA blev beregnet. Joinpoint-software blev brugt til at beregne de skiftende knuder i OHCA-incidens-tendensen, og den årlige procentvise ændring (APC) og den gennemsnitlige årlige procent-ændring (gennemsnitlig årlig procent-ændring, APC) af OHCA-forekomsten blev beregnet. AAPC). OHCA-dataene blev grupperet efter de seks hovedbyområder, og den rå incidensrate, ASIR og skiftende trend for de seks hovedbyområder blev beregnet. Data for OHCA blev grupperet efter alder, og den rå incidensrate, ASIR og skiftende tendens for hver aldersgruppe blev beregnet. Dataoplysningerne blev opdelt i grupper efter 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen og fire årstider. Antallet af OHCA tilfælde i forskellige tidsperioder blev statistisk beskrevet. Dataene blev importeret til SPSS 26.0 til analyse, og Mann-Kendall test blev brugt til at evaluere den statistiske signifikans af tidstendensen. Tidsrytmevariabilitet blev testet for gennemsnitlig fordeling ved brug af chi-kvadrat-goodness of fit-test.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

44375

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, Kina
        • Yu Tao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sager i databasen med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død". Data blev indsamlet fra GZ-EMS Command Centers udsendelsessystemdatabase med præhospitale data for de centrale bykvarterer i City.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sager i databasen med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"

Ekskluderingskriterier:

  1. tilfælde, hvor diagnosen "hjertestop" og "pludselig død" omfatter en diagnose af en ikke-hjerteårsag, såsom kvælning, selvmord, drukning, fremskreden cancer, traumer, chok, forgiftning, cerebral vaskulær ulykke osv.
  2. sager med dublerede registreringer af køn, alder, tidspunkt for opkald, afhentningsadresse og indledende diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
0-19 års aldersgruppe
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
20-29 års aldersgruppe
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
Aldersgruppen 30-39 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
Aldersgruppen 40 til 49 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
50 til 59 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
60 til 69 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
70 til 79 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
80+ aldersgruppe
Aldersgruppe større end eller lig med 80 år
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rå incidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Hyppigheden af ​​nye tilfælde af en sygdom i en given befolkning over en given periode.
2011-01-01 til 2020-12-31
Aldersstandardiseret incidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Incidensrater efter fjernelse af påvirkning af alder, og incidensrater normaliseret efter alder. Begrundelsen er, at alder er en vigtig indflydelse på kræftforekomsten, idet højere forekomster forekommer i højere alder, så hvis aldersstrukturen i befolkningen i to regioner er meget forskellig, er det ikke muligt at afgøre, om den høje forekomst af en sygdom i en bestemt region skyldes en anden alderssammensætning eller andre påvirkninger, hvis incidensrater sammenlignes.
2011-01-01 til 2020-12-31
Gennemsnitlig årlig procentvis ændring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Beregnet ved hjælp af det vægtede gennemsnit af APC'en er det et overordnet mål for trend.
2011-01-01 til 2020-12-31
Årlig procentvis ændring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Angiver ændringen fra et år til det næste inden for et segment med en konstant procentdel på en log-lineær model til evaluering af tendenser inden for segmenter.
2011-01-01 til 2020-12-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner