- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06448156
Epidemiologisk undersøgelse af hjertestop uden for hospitalet i Guangzhou
Formål Dette var en populationsbaseret retrospektiv kohorteundersøgelse af OHCA. Denne undersøgelse har til hensigt at retrospektivt analysere dataene fra det præhospitale nødsystem i Guangzhou i 10 år, undersøge forekomsten af OHCA i Guangzhou i 10 år; Gennem yderligere analyse forsøger vi at udforske OHCAs tidsfordelingskarakteristika for at forstå de epidemiologiske karakteristika og regler for OHCA i superstore byer i det sydlige Kina.
Metoder De præhospitale trafikdata i hovedbyområdet i Guangzhou Emergency Medical Command Center database fra 2011 til 2020 blev indsamlet. Tilfældene diagnosticeret som "hjertestop" og "pludselig død" blev screenet, og sagerne med ikke-hjerteårsager i diagnosen blev slettet. Den rå incidensrate og aldersstandardiserede incidensrate af OHCA blev beregnet. Joinpoint-software blev brugt til at beregne de skiftende knuder i OHCA-incidens-tendensen, og den årlige procentvise ændring (APC) og den gennemsnitlige årlige procent-ændring (gennemsnitlig årlig procent-ændring, APC) af OHCA-forekomsten blev beregnet. AAPC). OHCA-dataene blev grupperet efter de seks hovedbyområder, og den rå incidensrate, ASIR og skiftende trend for de seks hovedbyområder blev beregnet. Data for OHCA blev grupperet efter alder, og den rå incidensrate, ASIR og skiftende tendens for hver aldersgruppe blev beregnet. Dataoplysningerne blev opdelt i grupper efter 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen og fire årstider. Antallet af OHCA tilfælde i forskellige tidsperioder blev statistisk beskrevet. Dataene blev importeret til SPSS 26.0 til analyse, og Mann-Kendall test blev brugt til at evaluere den statistiske signifikans af tidstendensen. Tidsrytmevariabilitet blev testet for gennemsnitlig fordeling ved brug af chi-kvadrat-goodness of fit-test.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
广东省
-
Guangdong, 广东省, Kina
- Yu Tao
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sager i databasen med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"
Ekskluderingskriterier:
- tilfælde, hvor diagnosen "hjertestop" og "pludselig død" omfatter en diagnose af en ikke-hjerteårsag, såsom kvælning, selvmord, drukning, fremskreden cancer, traumer, chok, forgiftning, cerebral vaskulær ulykke osv.
- sager med dublerede registreringer af køn, alder, tidspunkt for opkald, afhentningsadresse og indledende diagnose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
0-19 års aldersgruppe
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
20-29 års aldersgruppe
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
Aldersgruppen 30-39 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
Aldersgruppen 40 til 49 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
50 til 59 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
60 til 69 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
70 til 79 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
|
80+ aldersgruppe
Aldersgruppe større end eller lig med 80 år
|
Udvalg af tilfælde med en sekundær diagnose indeholdende de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"."hjerte
arrestation" og "pludselig død". Incidensraten beregnes derefter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rå incidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Hyppigheden af nye tilfælde af en sygdom i en given befolkning over en given periode.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Aldersstandardiseret incidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Incidensrater efter fjernelse af påvirkning af alder, og incidensrater normaliseret efter alder.
Begrundelsen er, at alder er en vigtig indflydelse på kræftforekomsten, idet højere forekomster forekommer i højere alder, så hvis aldersstrukturen i befolkningen i to regioner er meget forskellig, er det ikke muligt at afgøre, om den høje forekomst af en sygdom i en bestemt region skyldes en anden alderssammensætning eller andre påvirkninger, hvis incidensrater sammenlignes.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Gennemsnitlig årlig procentvis ændring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Beregnet ved hjælp af det vægtede gennemsnit af APC'en er det et overordnet mål for trend.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Årlig procentvis ændring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Angiver ændringen fra et år til det næste inden for et segment med en konstant procentdel på en log-lineær model til evaluering af tendenser inden for segmenter.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MR-44-24-003181
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .