Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne dotyczące pozaszpitalnego zatrzymania krążenia w Kantonie

3 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Cel Było to populacyjne retrospektywne badanie kohortowe dotyczące OHCA. Niniejsze badanie ma na celu retrospektywną analizę danych z przedszpitalnego systemu ratownictwa w Kantonie za okres 10 lat, zbadanie trendu zachorowalności na pozaszpitalne pozaszpitalne leczenie w Kantonie na przestrzeni 10 lat; Poprzez dalszą analizę staramy się zbadać charakterystykę rozkładu czasowego OHCA, aby zrozumieć charakterystykę epidemiologiczną i zasady OHCA w bardzo dużych miastach w południowych Chinach.

Metody Zebrano przedszpitalne dane o ruchu drogowym w głównym obszarze miejskim z bazy danych Centrum dowodzenia służb ratunkowych w Guangzhou w latach 2011–2020. Przypadki zdiagnozowane jako „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć” zostały sprawdzone, a przypadki, w których rozpoznaniu wystąpiły przyczyny inne niż kardiologiczne, zostały usunięte. Obliczono surowy współczynnik zapadalności i standaryzowany względem wieku współczynnik zapadalności na OHCA. Do obliczenia zmieniających się węzłów w trendzie częstości występowania OHCA wykorzystano oprogramowanie Joinpoint oraz obliczono roczną zmianę procentową (APC) i średnią roczną zmianę procentową (średnia roczna zmiana procentowa, APC) częstości występowania OHCA. AAPC). Dane OHCA pogrupowano według sześciu głównych obszarów miejskich i obliczono surowy współczynnik zapadalności, ASIR oraz trend zmian w sześciu głównych obszarach miejskich. Dane dotyczące OHCA pogrupowano według wieku i obliczono surowy współczynnik zapadalności, ASIR oraz trend zmian w każdej grupie wiekowej. Informacje o danych podzielono na grupy według 24 godzin na dobę, 7 dni w tygodniu i czterech pór roku. Opisano statystycznie liczbę przypadków OHCA w różnych okresach czasu. Dane zaimportowano do analizy do SPSS 26.0, a do oceny istotności statystycznej trendu czasowego wykorzystano test Manna-Kendalla. Zmienność rytmu czasowego testowano pod kątem rozkładu średniego, stosując test dobroci dopasowania chi-kwadrat.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44375

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, Chiny
        • Yu Tao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki w bazie danych z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. Dane pobrano z bazy danych systemu dyspozytorskiego Centrum Dowodzenia GZ-EMS zawierającej dane przedszpitalne dla centralnych dzielnic miasta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Przypadki w bazie z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”

Kryteria wyłączenia:

  1. przypadki, w których rozpoznanie „zatrzymania krążenia” i „nagłej śmierci” obejmuje rozpoznanie przyczyny innej niż sercowa, takiej jak uduszenie, samobójstwo, utonięcie, zaawansowany nowotwór, uraz, wstrząs, zatrucie, udar naczyniowy mózgu itp.;
  2. przypadki z duplikatami danych dotyczących płci, wieku, godziny połączenia, adresu odbioru i wstępnej diagnozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa wiekowa 0-19 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 20-29 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 30-39 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 40-49 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 50-59 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 60-69 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 70-79 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności
Grupa wiekowa 80+
Grupa wiekowa większa lub równa 80 lat
Wybór przypadków z rozpoznaniem wtórnym zawierającym diagnostyczne słowa kluczowe „zatrzymanie krążenia” i „nagła śmierć”. aresztowanie” i „nagła śmierć”. Następnie oblicza się współczynnik zapadalności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surowy współczynnik zapadalności
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2020-12-31
Częstotliwość nowych przypadków choroby w danej populacji w danym okresie.
2011-01-01 do 2020-12-31
Współczynnik zapadalności standaryzowany pod względem wieku
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2020-12-31
Wskaźniki zapadalności po usunięciu wpływu wieku oraz współczynniki zapadalności normalizowane ze względu na wiek. Uzasadnieniem jest to, że wiek ma istotny wpływ na zapadalność na nowotwory złośliwe, przy czym wyższe wskaźniki zapadalności występują w starszym wieku, tak więc w przypadku bardzo różnej struktury wiekowej populacji w dwóch regionach nie jest możliwe określenie, czy wysoka zapadalność na nowotwór choroba w danym regionie wynika z innego składu wiekowego lub z innych czynników, jeśli zastosuje się porównania współczynników zapadalności.
2011-01-01 do 2020-12-31
Średnia roczna zmiana procentowa
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2020-12-31
Obliczana przy użyciu średniej ważonej APC, stanowi ogólną miarę trendu.
2011-01-01 do 2020-12-31
Roczna zmiana procentowa
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2020-12-31
Wskazuje zmianę z roku na rok w segmencie ze stałą wartością procentową w modelu log-liniowym służącym do oceny trendów w segmentach.
2011-01-01 do 2020-12-31

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj