Epidemiologinen tutkimus sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä Guangzhoussa
Tavoite Tämä oli väestöpohjainen retrospektiivinen kohorttitutkimus OHCA:sta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida takautuvasti Guangzhoun sairaalaa edeltävän päivystysjärjestelmän tietoja 10 vuoden ajalta, tutkia OHCA:n ilmaantuvuustrendiä Guangzhoussa 10 vuoden ajan; Lisäanalyysin avulla yritämme tutkia OHCA:n aikajakauman ominaisuuksia ymmärtääksemme OHCA:n epidemiologisia ominaisuuksia ja sääntöjä Etelä-Kiinan supersuurissa kaupungeissa.
Menetelmät Sairaalaa edeltävät liikennetiedot Guangzhoun ensiapukeskuksen tietokannan pääkaupunkialueella vuosilta 2011–2020 kerättiin. "Sydämenpysähdyksenä" ja "äkillisen kuoleman" diagnosoidut tapaukset seulottiin, ja tapaukset, joissa diagnoosissa ei ollut sydämen syitä, poistettiin. OHCA:n karkea ilmaantuvuus ja iän mukaan vakioitu ilmaantuvuusaste laskettiin. Joinpoint-ohjelmistolla laskettiin OHCA:n ilmaantuvuustrendin muuttuvat solmut ja laskettiin OHCA:n esiintyvyyden AnnualPercent Change (APC) ja Average AnnualPercent Change (Average AnnualPercent Change, APC). AAPC). OHCA-tiedot ryhmiteltiin kuuden pääkaupunkialueen mukaan ja laskettiin kuuden pääkaupunkialueen karkea ilmaantuvuusaste, ASIR ja muuttuva trendi. OHCA:n tiedot ryhmiteltiin iän mukaan ja laskettiin kunkin ikäryhmän karkea ilmaantuvuusaste, ASIR ja muutostrendi. Aineistotiedot jaettiin ryhmiin 24 tunnin, 7 päivän viikossa ja neljän vuodenajan mukaan. OHCA-tapausten lukumäärä eri ajanjaksoina kuvattiin tilastollisesti. Tiedot tuotiin SPSS 26.0:aan analysointia varten, ja Mann-Kendall-testiä käytettiin arvioimaan aikatrendin tilastollista merkitsevyyttä. Aikarytmin vaihtelua testattiin keskijakauman suhteen käyttämällä khin-neliön hyvyystestiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
广东省
-
Guangdong, 广东省, Kiina
- Yu Tao
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tietokannassa olevat tapaukset, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema"
Poissulkemiskriteerit:
- tapaukset, joissa "sydämenpysähdyksen" ja "äkillisen kuoleman" diagnoosi sisältää ei-sydänperäisen syyn, kuten tukehtumisen, itsemurhan, hukkumisen, pitkälle edenneen syövän, trauman, shokin, myrkytyksen, aivoverisuonionnettomuuden jne., diagnoosin;
- tapaukset, joissa on päällekkäiset tiedot sukupuolesta, iästä, soittoajasta, noutoosoitteesta ja alkuperäisestä diagnoosista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ikäryhmä 0-19 vuotta
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
20-29v ikäryhmä
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
Ikäryhmä 30-39 vuotta
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
40-49-vuotiaat
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
50-59 vuotiaiden ikäryhmä
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
60-69 vuotiaiden ikäryhmä
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
70-79 vuotiaat
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
|
80+ ikäryhmä
Ikäryhmä vähintään 80 vuotta
|
Valikoima tapauksia, joissa toissijainen diagnoosi sisältää diagnostiset avainsanat "sydänpysähdys" ja "äkillinen kuolema".
pidätys" ja "äkillinen kuolema". Tämän jälkeen lasketaan ilmaantuvuus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Karkea ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2011-01-01 - 2020-12-31
|
Uusien tautitapausten esiintymistiheys tietyssä populaatiossa tietyn ajanjakson aikana.
|
2011-01-01 - 2020-12-31
|
|
Ikästandardi ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2011-01-01 - 2020-12-31
|
Ilmaantuvuusluvut iän vaikutuksen poistamisen jälkeen ja ilmaantuvuusluvut normalisoituvat iän mukaan.
Perusteluna on se, että ikä vaikuttaa merkittävästi syövän ilmaantumiseen, ja ilmaantuvuus on korkeampi vanhemmalla iällä, joten jos väestön ikärakenne kahdella alueella on hyvin erilainen, ei ole mahdollista määrittää, onko korkea ilmaantuvuus sairaus tietyllä alueella johtuu erilaisesta ikäkoostumuksesta tai muista vaikutuksista, jos ilmaantuvuusvertailuja käytetään.
|
2011-01-01 - 2020-12-31
|
|
Keskimääräinen vuosiprosenttimuutos
Aikaikkuna: 2011-01-01 - 2020-12-31
|
APC:n painotetun keskiarvon avulla laskettuna se on trendin yleinen mitta.
|
2011-01-01 - 2020-12-31
|
|
Vuotuinen prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: 2011-01-01 - 2020-12-31
|
Ilmaisee muutosta vuodesta toiseen segmentin sisällä vakioprosentteina log-lineaarisessa mallissa segmenttien sisäisten trendien arvioimiseksi.
|
2011-01-01 - 2020-12-31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MR-44-24-003181
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .