- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06448156
Epidemiologisk studie av hjertestans utenfor sykehus i Guangzhou
Mål Dette var en populasjonsbasert retrospektiv kohortstudie av OHCA. Denne studien har til hensikt å retrospektivt analysere data fra prehospitalt nødsystem i Guangzhou i 10 år, utforske forekomsttrenden av OHCA i Guangzhou i 10 år; Gjennom videre analyse prøver vi å utforske tidsfordelingskarakteristikkene til OHCA for å forstå de epidemiologiske egenskapene og reglene til OHCA i superstore byer i det sørlige Kina.
Metoder Pre-hospital trafikkdata i hovedbyområdet i Guangzhou Emergency Medical Command Center database fra 2011 til 2020 ble samlet inn. Tilfellene diagnostisert som «hjertestans» og «plutselig død» ble screenet, og tilfellene med ikke-hjerte årsaker i diagnosen ble slettet. Den grove insidensraten og aldersstandardiserte forekomsten av OHCA ble beregnet. Joinpoint-programvare ble brukt til å beregne endringsnodene i OHCA-forekomststrenden, og AnnualPercent Change (APC) og Average AnnualPercent Change (Average AnnualPercent Change, APC) av OHCA-forekomsten ble beregnet. AAPC). OHCA-dataene ble gruppert i henhold til de seks hovedbyområdene, og den rå insidensraten, ASIR og skiftende trend for de seks hovedbyområdene ble beregnet. Dataene til OHCA ble gruppert etter alder, og den grove insidensraten, ASIR og skiftende trend for hver aldersgruppe ble beregnet. Datainformasjonen ble delt inn i grupper etter 24 timer i døgnet, 7 dager i uken og fire årstider. Antall OHCA-tilfeller i ulike tidsperioder ble statistisk beskrevet. Dataene ble importert til SPSS 26.0 for analyse, og Mann-Kendall test ble brukt til å evaluere den statistiske signifikansen av tidstrenden. Tidsrytmevariabilitet ble testet for gjennomsnittlig fordeling ved bruk av kjikvadrats godhet-tilpasningstest.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
广东省
-
Guangdong, 广东省, Kina
- Yu Tao
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Saker i databasen med en sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene «hjertestans» og «plutselig død»
Ekskluderingskriterier:
- tilfeller der diagnosen "hjertestans" og "plutselig død" inkluderer en diagnose av en ikke-kardial årsak som kvelning, selvmord, drukning, avansert kreft, traumer, sjokk, forgiftning, hjernevaskulær ulykke, etc;
- saker med duplikatregistrering av kjønn, alder, ringetidspunkt, henteadresse og første diagnose
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aldersgruppen 0-19 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 20-29 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 30-39 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 40 til 49 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 50 til 59 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 60 til 69 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
Aldersgruppen 70 til 79 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
|
80+ aldersgruppe
Aldersgruppe større enn eller lik 80 år
|
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac
arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rå forekomstrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Hyppigheten av nye tilfeller av en sykdom i en gitt befolkning over en gitt tidsperiode.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Aldersstandardisert insidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Insidensrater etter fjerning av påvirkning av alder, og insidensrater normalisert etter alder.
Begrunnelsen er at alder er en viktig innflytelse på kreftforekomsten, med høyere forekomst ved høyere alder, slik at dersom aldersstrukturen i befolkningen i to regioner er svært forskjellig, er det ikke mulig å fastslå om den høye forekomsten av en sykdom i en bestemt region skyldes en annen alderssammensetning eller andre påvirkninger hvis insidensraten sammenlignes.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Gjennomsnittlig årlig prosentvis endring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Beregnet ved å bruke det vektede gjennomsnittet av APC, er det et samlet mål på trend.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
|
Årlig prosentvis endring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
|
Indikerer endringen fra ett år til det neste innenfor et segment med en konstant prosentandel på en log-lineær modell for å evaluere trender innenfor segmenter.
|
2011-01-01 til 2020-12-31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MR-44-24-003181
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .