Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie av hjertestans utenfor sykehus i Guangzhou

Mål Dette var en populasjonsbasert retrospektiv kohortstudie av OHCA. Denne studien har til hensikt å retrospektivt analysere data fra prehospitalt nødsystem i Guangzhou i 10 år, utforske forekomsttrenden av OHCA i Guangzhou i 10 år; Gjennom videre analyse prøver vi å utforske tidsfordelingskarakteristikkene til OHCA for å forstå de epidemiologiske egenskapene og reglene til OHCA i superstore byer i det sørlige Kina.

Metoder Pre-hospital trafikkdata i hovedbyområdet i Guangzhou Emergency Medical Command Center database fra 2011 til 2020 ble samlet inn. Tilfellene diagnostisert som «hjertestans» og «plutselig død» ble screenet, og tilfellene med ikke-hjerte årsaker i diagnosen ble slettet. Den grove insidensraten og aldersstandardiserte forekomsten av OHCA ble beregnet. Joinpoint-programvare ble brukt til å beregne endringsnodene i OHCA-forekomststrenden, og AnnualPercent Change (APC) og Average AnnualPercent Change (Average AnnualPercent Change, APC) av OHCA-forekomsten ble beregnet. AAPC). OHCA-dataene ble gruppert i henhold til de seks hovedbyområdene, og den rå insidensraten, ASIR og skiftende trend for de seks hovedbyområdene ble beregnet. Dataene til OHCA ble gruppert etter alder, og den grove insidensraten, ASIR og skiftende trend for hver aldersgruppe ble beregnet. Datainformasjonen ble delt inn i grupper etter 24 timer i døgnet, 7 dager i uken og fire årstider. Antall OHCA-tilfeller i ulike tidsperioder ble statistisk beskrevet. Dataene ble importert til SPSS 26.0 for analyse, og Mann-Kendall test ble brukt til å evaluere den statistiske signifikansen av tidstrenden. Tidsrytmevariabilitet ble testet for gjennomsnittlig fordeling ved bruk av kjikvadrats godhet-tilpasningstest.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44375

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, Kina
        • Yu Tao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Saker i databasen med en sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død". Data ble samlet inn fra GZ-EMS Command Centers utsendelsessystemdatabase med prehospitale data for de sentrale bydelene i City.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Saker i databasen med en sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene «hjertestans» og «plutselig død»

Ekskluderingskriterier:

  1. tilfeller der diagnosen "hjertestans" og "plutselig død" inkluderer en diagnose av en ikke-kardial årsak som kvelning, selvmord, drukning, avansert kreft, traumer, sjokk, forgiftning, hjernevaskulær ulykke, etc;
  2. saker med duplikatregistrering av kjønn, alder, ringetidspunkt, henteadresse og første diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Aldersgruppen 0-19 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 20-29 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 30-39 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 40 til 49 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 50 til 59 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 60 til 69 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
Aldersgruppen 70 til 79 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten
80+ aldersgruppe
Aldersgruppe større enn eller lik 80 år
Utvalg av tilfeller med sekundærdiagnose som inneholder de diagnostiske nøkkelordene "hjertestans" og "plutselig død"."cardiac arrestasjon" og "plutselig død". Deretter beregnes insidensraten

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rå forekomstrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Hyppigheten av nye tilfeller av en sykdom i en gitt befolkning over en gitt tidsperiode.
2011-01-01 til 2020-12-31
Aldersstandardisert insidensrate
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Insidensrater etter fjerning av påvirkning av alder, og insidensrater normalisert etter alder. Begrunnelsen er at alder er en viktig innflytelse på kreftforekomsten, med høyere forekomst ved høyere alder, slik at dersom aldersstrukturen i befolkningen i to regioner er svært forskjellig, er det ikke mulig å fastslå om den høye forekomsten av en sykdom i en bestemt region skyldes en annen alderssammensetning eller andre påvirkninger hvis insidensraten sammenlignes.
2011-01-01 til 2020-12-31
Gjennomsnittlig årlig prosentvis endring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Beregnet ved å bruke det vektede gjennomsnittet av APC, er det et samlet mål på trend.
2011-01-01 til 2020-12-31
Årlig prosentvis endring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2020-12-31
Indikerer endringen fra ett år til det neste innenfor et segment med en konstant prosentandel på en log-lineær modell for å evaluere trender innenfor segmenter.
2011-01-01 til 2020-12-31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere