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Estudio epidemiológico del paro cardíaco extrahospitalario en Guangzhou

Objetivo Este fue un estudio de cohorte retrospectivo basado en la población de OHCA. Este estudio pretende analizar retrospectivamente los datos del sistema de emergencia prehospitalario en Guangzhou durante 10 años, explorar la tendencia de incidencia de OHCA en Guangzhou durante 10 años; A través de un análisis más detallado, intentamos explorar las características de distribución temporal de OHCA para comprender las características epidemiológicas y las reglas de OHCA en ciudades muy grandes del sur de China.

Métodos Se recopilaron datos de tráfico prehospitalario en la principal zona urbana de la base de datos del Centro de Comando Médico de Emergencia de Guangzhou de 2011 a 2020. Se cribaron los casos diagnosticados como "paro cardíaco" y "muerte súbita", y se eliminaron en el diagnóstico los casos con causas no cardíacas. Se calcularon la tasa de incidencia bruta y la tasa de incidencia estandarizada por edad de OHCA. Se utilizó el software Joinpoint para calcular los nodos cambiantes en la tendencia de incidencia de OHCA, y se calcularon el cambio porcentual anual (APC) y el cambio porcentual anual promedio (cambio porcentual anual promedio, APC) de la incidencia de OHCA. AAPC). Los datos de OHCA se agruparon según las seis áreas urbanas principales y se calcularon la tasa de incidencia bruta, ASIR y la tendencia cambiante de las seis áreas urbanas principales. Los datos de OHCA se agruparon por edad y se calcularon la tasa de incidencia bruta, ASIR y la tendencia cambiante de cada grupo de edad. La información de los datos se dividió en grupos según las 24 horas del día, los 7 días de la semana y las cuatro estaciones. Se describió estadísticamente el número de casos de OHCA en diferentes períodos de tiempo. Los datos se importaron a SPSS 26.0 para su análisis y se utilizó la prueba de Mann-Kendall para evaluar la significación estadística de la tendencia temporal. Se probó la variabilidad del ritmo temporal para determinar la distribución media mediante la prueba de bondad de ajuste de chi-cuadrado.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44375

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, Porcelana
        • Yu Tao

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Casos en la base de datos con un diagnóstico secundario que contiene las palabras clave de diagnóstico "paro cardíaco" y "muerte súbita". Los datos se recopilaron de la base de datos del sistema de despacho de datos prehospitalarios del Centro de comando GZ-EMS para los distritos urbanos centrales de la ciudad.

Descripción

Criterios de inclusión:

Casos en la base de datos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita"

Criterio de exclusión:

  1. casos en los que el diagnóstico de "paro cardíaco" y "muerte súbita" incluya un diagnóstico de causa no cardíaca como asfixia, suicidio, ahogamiento, cáncer avanzado, traumatismo, shock, intoxicación, accidente cerebrovascular, etc.;
  2. Casos con registros duplicados de sexo, edad, hora de llamada, dirección de recogida y diagnóstico inicial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de edad de 0 a 19 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de edad de 20 a 29 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de edad de 30 a 39 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de 40 a 49 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de edad de 50 a 59 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de edad de 60 a 69 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de edad de 70 a 79 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia
Grupo de 80+edad
Grupo de edad mayor o igual a 80 años
Selección de casos con diagnóstico secundario que contienen las palabras clave diagnósticas "paro cardíaco" y "muerte súbita". arresto" y "muerte súbita". Luego se calcula la tasa de incidencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de incidencia bruta
Periodo de tiempo: 2011-01-01 al 2020-12-31
La frecuencia de nuevos casos de una enfermedad en una población determinada durante un período de tiempo determinado.
2011-01-01 al 2020-12-31
Tasa de incidencia estandarizada por edad
Periodo de tiempo: 2011-01-01 al 2020-12-31
Tasas de incidencia tras eliminar la influencia de la edad y tasas de incidencia normalizadas por edad. La razón es que la edad influye de manera importante en la incidencia del cáncer, y que las tasas de incidencia más altas se producen a edades más avanzadas, de modo que si la estructura de edad de la población en dos regiones es muy diferente, no es posible determinar si la alta incidencia de un la enfermedad en una región particular se debe a una composición de edad diferente o a otras influencias si se aplican comparaciones de tasas de incidencia.
2011-01-01 al 2020-12-31
Cambio porcentual anual promedio
Periodo de tiempo: 2011-01-01 al 2020-12-31
Calculado utilizando el promedio ponderado del APC, es una medida general de tendencia.
2011-01-01 al 2020-12-31
Cambio porcentual anual
Periodo de tiempo: 2011-01-01 al 2020-12-31
Indica el cambio de un año al siguiente dentro de un segmento en un porcentaje constante en un modelo log-lineal para evaluar tendencias dentro de los segmentos.
2011-01-01 al 2020-12-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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