Étude épidémiologique des arrêts cardiaques hors de l'hôpital à Guangzhou
Objectif Il s'agissait d'une étude de cohorte rétrospective basée sur la population sur l'OHCA. Cette étude vise à analyser rétrospectivement les données du système d'urgence préhospitalier de Guangzhou pendant 10 ans, explorer la tendance de l'incidence de l'OHCA à Guangzhou pendant 10 ans ; Grâce à une analyse plus approfondie, nous essayons d'explorer les caractéristiques de distribution temporelle de l'OHCA afin de comprendre les caractéristiques épidémiologiques et les règles de l'OHCA dans les très grandes villes du sud de la Chine.
Méthodes Les données de trafic préhospitalier dans la principale zone urbaine de la base de données du centre de commandement médical d'urgence de Guangzhou de 2011 à 2020 ont été collectées. Les cas diagnostiqués comme « arrêt cardiaque » et « mort subite » ont été examinés, et les cas ayant des causes non cardiaques dans le diagnostic ont été supprimés. Le taux d'incidence brut et le taux d'incidence standardisé selon l'âge de l'OHCA ont été calculés. Le logiciel Joinpoint a été utilisé pour calculer les nœuds changeants dans la tendance de l'incidence de l'OHCA, et le changement en pourcentage annuel (APC) et le changement en pourcentage annuel moyen (changement en pourcentage annuel moyen, APC) de l'incidence de l'OHCA ont été calculés. AAPC). Les données de l'OHCA ont été regroupées selon les six principales zones urbaines, et le taux d'incidence brut, l'ASIR et l'évolution de la tendance des six principales zones urbaines ont été calculés. Les données de l'OHCA ont été regroupées par âge et le taux d'incidence brut, l'ASIR et l'évolution de la tendance de chaque groupe d'âge ont été calculés. Les informations sur les données ont été divisées en groupes selon 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 et quatre saisons. Le nombre de cas OHCA au cours de différentes périodes a été décrit statistiquement. Les données ont été importées dans SPSS 26.0 pour analyse et le test de Mann-Kendall a été utilisé pour évaluer la signification statistique de la tendance temporelle. La variabilité du rythme temporel a été testée pour la distribution moyenne à l'aide du test d'ajustement du chi carré.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
广东省
-
Guangdong, 广东省, Chine
- Yu Tao
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Cas dans la base de données avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite »
Critère d'exclusion:
- les cas où le diagnostic d'« arrêt cardiaque » et de « mort subite » inclut un diagnostic d'une cause non cardiaque telle qu'une asphyxie, un suicide, une noyade, un cancer avancé, un traumatisme, un choc, un empoisonnement, un accident vasculaire cérébral, etc. ;
- cas avec des enregistrements en double du sexe, de l'âge, de l'heure de l'appel, de l'adresse de prise en charge et du diagnostic initial
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Tranche d'âge 0-19 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge 20-29 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge 30-39 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge de 40 à 49 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge de 50 à 59 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge de 60 à 69 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge de 70 à 79 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
|
Tranche d'âge 80+
Tranche d'âge supérieure ou égale à 80 ans
|
Sélection de cas avec un diagnostic secondaire contenant les mots-clés diagnostiques « arrêt cardiaque » et « mort subite ».
"arrestation" et "mort subite". Le taux d'incidence est alors calculé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'incidence brut
Délai: 2011-01-01 au 2020-12-31
|
Fréquence des nouveaux cas d'une maladie dans une population donnée sur une période de temps donnée.
|
2011-01-01 au 2020-12-31
|
|
Taux d'incidence standardisé selon l'âge
Délai: 2011-01-01 au 2020-12-31
|
Taux d’incidence après suppression de l’influence de l’âge et taux d’incidence normalisés par âge.
La raison en est que l'âge a une influence importante sur l'incidence du cancer, les taux d'incidence étant plus élevés à des âges plus avancés, de sorte que si la structure par âge de la population dans deux régions est très différente, il n'est pas possible de déterminer si l'incidence élevée d'un la maladie dans une région particulière est due à une composition par âge différente ou à d’autres influences si des comparaisons de taux d’incidence sont appliquées.
|
2011-01-01 au 2020-12-31
|
|
Variation annuelle moyenne en pourcentage
Délai: 2011-01-01 au 2020-12-31
|
Calculé à partir de la moyenne pondérée de l’APC, il s’agit d’une mesure globale de tendance.
|
2011-01-01 au 2020-12-31
|
|
Variation annuelle en pourcentage
Délai: 2011-01-01 au 2020-12-31
|
Indique le changement d'une année à l'autre au sein d'un segment à un pourcentage constant sur un modèle log-linéaire pour évaluer les tendances au sein des segments.
|
2011-01-01 au 2020-12-31
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MR-44-24-003181
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .