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Studio epidemiologico sull'arresto cardiaco extraospedaliero a Guangzhou

Obiettivo Questo era uno studio di coorte retrospettivo basato sulla popolazione sull'OHCA. Questo studio intende analizzare retrospettivamente i dati del sistema di emergenza pre-ospedaliero a Guangzhou per 10 anni ed esplorare l'andamento dell'incidenza dell'OHCA a Guangzhou per 10 anni; Attraverso ulteriori analisi, proviamo a esplorare le caratteristiche di distribuzione temporale dell’OHCA al fine di comprendere le caratteristiche epidemiologiche e le regole dell’OHCA nelle grandi città del sud della Cina.

Metodi Sono stati raccolti i dati sul traffico pre-ospedaliero nella principale area urbana del database del Guangzhou Emergency Medical Command Center dal 2011 al 2020. I casi diagnosticati come "arresto cardiaco" e "morte improvvisa" sono stati esaminati e i casi con cause non cardiache nella diagnosi sono stati cancellati. Sono stati calcolati il ​​tasso di incidenza grezzo e il tasso di incidenza standardizzato per età dell'OHCA. È stato utilizzato il software Joinpoint per calcolare i nodi variabili nel trend dell'incidenza di OHCA e sono stati calcolati la variazione percentuale annuale (APC) e la variazione percentuale media annuale (Variazione percentuale annuale media, APC) dell'incidenza di OHCA. AAPC). I dati OHCA sono stati raggruppati in base alle sei principali aree urbane e sono stati calcolati il ​​tasso grezzo di incidenza, l'ASIR e il trend di cambiamento delle sei principali aree urbane. I dati dell'OHCA sono stati raggruppati per età e sono stati calcolati il ​​tasso grezzo di incidenza, l'ASIR e il trend di cambiamento di ciascuna fascia di età. Le informazioni sui dati sono state divise in gruppi in base a 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana e quattro stagioni. Il numero di casi di OHCA in diversi periodi di tempo è stato descritto statisticamente. I dati sono stati importati in SPSS 26.0 per l'analisi e il test di Mann-Kendall è stato utilizzato per valutare la significatività statistica dell'andamento temporale. La variabilità del ritmo temporale è stata testata per la distribuzione media utilizzando il test di adattamento della bontà del chi quadrato.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44375

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, Cina
        • Yu Tao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Casi nel database con una diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa". I dati sono stati raccolti dal database del sistema di invio del Centro di comando GZ-EMS di dati pre-ospedalieri per i distretti urbani centrali della città.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Casi presenti nel database con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"

Criteri di esclusione:

  1. casi in cui la diagnosi di “arresto cardiaco” e “morte improvvisa” comprende una diagnosi di causa non cardiaca come asfissia, suicidio, annegamento, cancro avanzato, trauma, shock, avvelenamento, incidente vascolare cerebrale, ecc;
  2. casi con registrazioni duplicate di sesso, età, ora della chiamata, indirizzo di ritiro e diagnosi iniziale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fascia d'età 0-19 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia d'età 20-29 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia d'età 30-39 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia d'età dai 40 ai 49 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia d'età dai 50 ai 59 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia di età dai 60 ai 69 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Fascia d'età dai 70 ai 79 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza
Gruppo di età superiore agli 80 anni
Fascia di età maggiore o uguale a 80 anni
Selezione di casi con diagnosi secondaria contenente le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"."cardiaco arresto" e "morte improvvisa". Viene poi calcolato il tasso di incidenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza grezzo
Lasso di tempo: Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
La frequenza di nuovi casi di una malattia in una data popolazione in un dato periodo di tempo.
Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Tasso di incidenza standardizzato per età
Lasso di tempo: Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Tassi di incidenza dopo aver rimosso l’influenza dell’età e tassi di incidenza normalizzati per età. La logica è che l’età ha un’influenza importante sull’incidenza del cancro, con tassi di incidenza più elevati che si verificano in età avanzata, per cui se la struttura per età della popolazione in due regioni è molto diversa, non è possibile determinare se l’elevata incidenza di un cancro la malattia in una particolare regione è dovuta a una diversa composizione per età o ad altri fattori se vengono applicati i confronti dei tassi di incidenza.
Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Variazione percentuale media annua
Lasso di tempo: Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Calcolato utilizzando la media ponderata dell'APC, è una misura complessiva della tendenza.
Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Variazione percentuale annua
Lasso di tempo: Dal 01-01-2011 al 31-12-2020
Indica la variazione da un anno all'altro all'interno di un segmento ad una percentuale costante su un modello log-lineare per la valutazione delle tendenze all'interno dei segmenti.
Dal 01-01-2011 al 31-12-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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