Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Epidemiologische Studie zum Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses in Guangzhou

Ziel Dies war eine bevölkerungsbasierte retrospektive Kohortenstudie zu OHCA. Ziel dieser Studie ist es, die Daten des präklinischen Notfallsystems in Guangzhou über einen Zeitraum von 10 Jahren retrospektiv zu analysieren und den Inzidenztrend von OHCA in Guangzhou über einen Zeitraum von 10 Jahren zu untersuchen. Durch weitere Analysen versuchen wir, die zeitlichen Verteilungsmerkmale von OHCA zu untersuchen, um die epidemiologischen Merkmale und Regeln von OHCA in Supergroßstädten im Süden Chinas zu verstehen.

Methoden: Die präklinischen Verkehrsdaten im Hauptstadtgebiet der Guangzhou Emergency Medical Command Center-Datenbank von 2011 bis 2020 wurden gesammelt. Die Fälle, bei denen „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ diagnostiziert wurden, wurden gescreent und die Fälle mit nicht kardialen Ursachen in der Diagnose wurden gelöscht. Die rohe Inzidenzrate und die altersstandardisierte Inzidenzrate von OHCA wurden berechnet. Zur Berechnung der sich ändernden Knoten im OHCA-Inzidenztrend wurde die Joinpoint-Software verwendet, und es wurden die jährliche prozentuale Änderung (APC) und die durchschnittliche jährliche prozentuale Änderung (Average AnnualPercent Change, APC) der OHCA-Inzidenz berechnet. AAPC). Die OHCA-Daten wurden nach den sechs wichtigsten städtischen Gebieten gruppiert und die rohe Inzidenzrate, ASIR und der sich ändernde Trend der sechs wichtigsten städtischen Gebiete berechnet. Die OHCA-Daten wurden nach Alter gruppiert und die rohe Inzidenzrate, der ASIR und der sich ändernde Trend für jede Altersgruppe berechnet. Die Dateninformationen wurden in Gruppen nach 24 Stunden am Tag, 7 Tagen in der Woche und vier Jahreszeiten unterteilt. Die Anzahl der OHCA-Fälle in verschiedenen Zeiträumen wurde statistisch beschrieben. Die Daten wurden zur Analyse in SPSS 26.0 importiert und der Mann-Kendall-Test wurde verwendet, um die statistische Signifikanz des Zeittrends zu bewerten. Die zeitliche Rhythmusvariabilität wurde mithilfe des Chi-Quadrat-Anpassungstests auf Mittelwertverteilung getestet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, China
        • Yu Tao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fälle in der Datenbank mit einer Sekundärdiagnose, die die diagnostischen Schlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthielt. Die Daten wurden aus der Versandsystemdatenbank des GZ-EMS-Kommandozentrums für präklinische Daten für die zentralen Stadtbezirke der Stadt gesammelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Fälle in der Datenbank mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält

Ausschlusskriterien:

  1. Fälle, in denen die Diagnose „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ die Diagnose einer nicht kardialen Ursache wie Erstickung, Selbstmord, Ertrinken, fortgeschrittener Krebs, Trauma, Schock, Vergiftung, Hirngefäßunfall usw. umfasst;
  2. Fälle mit doppelten Angaben zu Geschlecht, Alter, Anrufzeit, Abholadresse und Erstdiagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Altersgruppe 0-19 Jahre
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 20–29 Jahre
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 30–39 Jahre
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 40 bis 49
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 50 bis 59
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 60 bis 69 Jahre
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 70 bis 79
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet
Altersgruppe 80+
Altersgruppe größer oder gleich 80 Jahre
Auswahl von Fällen mit einer Nebendiagnose, die die Diagnoseschlüsselwörter „Herzstillstand“ und „plötzlicher Tod“ enthält Festnahme“ und „plötzlicher Tod“. Anschließend wird die Inzidenzrate berechnet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rohe Inzidenzrate
Zeitfenster: 01.01.2011 bis 31.12.2020
Die Häufigkeit neuer Krankheitsfälle in einer bestimmten Bevölkerungsgruppe über einen bestimmten Zeitraum.
01.01.2011 bis 31.12.2020
Altersstandardisierte Inzidenzrate
Zeitfenster: 01.01.2011 bis 31.12.2020
Inzidenzraten nach Eliminierung des Alterseinflusses und nach Alter normalisierte Inzidenzraten. Der Grund dafür ist, dass das Alter einen wichtigen Einfluss auf die Krebsinzidenz hat, wobei höhere Inzidenzraten im höheren Alter auftreten. Wenn also die Altersstruktur der Bevölkerung in zwei Regionen sehr unterschiedlich ist, kann nicht festgestellt werden, ob die hohe Inzidenz von a Bei Vergleichen der Inzidenzraten kann festgestellt werden, dass Erkrankungen in einer bestimmten Region auf eine unterschiedliche Alterszusammensetzung oder auf andere Einflüsse zurückzuführen sind.
01.01.2011 bis 31.12.2020
Durchschnittliche jährliche prozentuale Veränderung
Zeitfenster: 01.01.2011 bis 31.12.2020
Er wird anhand des gewichteten Durchschnitts des APC berechnet und ist ein Gesamtmaß für den Trend.
01.01.2011 bis 31.12.2020
Jährliche prozentuale Veränderung
Zeitfenster: 01.01.2011 bis 31.12.2020
Gibt die Veränderung von einem Jahr zum nächsten innerhalb eines Segments mit einem konstanten Prozentsatz auf einem logarithmisch-linearen Modell zur Bewertung von Trends innerhalb von Segmenten an.
01.01.2011 bis 31.12.2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren