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Estudo epidemiológico de parada cardíaca fora do hospital em Guangzhou

Objetivo Este foi um estudo de coorte retrospectivo de base populacional de OHCA. Este estudo pretende analisar retrospectivamente os dados do sistema de emergência pré-hospitalar em Guangzhou por 10 anos, explorar a tendência de incidência de OHCA em Guangzhou por 10 anos; Através de análises mais aprofundadas, tentamos explorar as características de distribuição temporal da OHCA, a fim de compreender as características epidemiológicas e as regras da OHCA em grandes cidades no sul da China.

Métodos Foram coletados dados de tráfego pré-hospitalar na principal área urbana do banco de dados do Centro de Comando Médico de Emergência de Guangzhou de 2011 a 2020. Foram triados os casos diagnosticados como “parada cardíaca” e “morte súbita”, e excluídos os casos com causas não cardíacas no diagnóstico. A taxa bruta de incidência e a taxa de incidência padronizada por idade de OHCA foram calculadas. O software Joinpoint foi usado para calcular os nós de mudança na tendência de incidência de OHCA, e a Mudança Percentual Anual (APC) e a Mudança Percentual Média Anual (Mudança Percentual Anual Média, APC) da incidência de OHCA foram calculadas. AAPC). Os dados da OHCA foram agrupados de acordo com as seis principais áreas urbanas, e foram calculadas a taxa bruta de incidência, ASIR e tendência de mudança das seis principais áreas urbanas. Os dados da OHCA foram agrupados por idade e foram calculadas a taxa bruta de incidência, ASIR e tendência de mudança de cada faixa etária. As informações dos dados foram divididas em grupos de acordo com 24 horas por dia, 7 dias por semana e quatro estações do ano. O número de casos de OHCA em diferentes períodos de tempo foi descrito estatisticamente. Os dados foram importados para o SPSS 26.0 para análise e o teste de Mann-Kendall foi utilizado para avaliar a significância estatística da tendência temporal. A variabilidade do ritmo temporal foi testada para distribuição média usando o teste de qualidade de ajuste do qui-quadrado.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44375

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • 广东省
      • Guangdong, 广东省, China
        • Yu Tao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casos do banco de dados com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas "parada cardíaca" e "morte súbita". Os dados foram coletados do banco de dados do sistema de despacho do Centro de Comando GZ-EMS de dados pré-hospitalares para os bairros urbanos centrais da cidade.

Descrição

Critério de inclusão:

Casos do banco de dados com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”

Critério de exclusão:

  1. casos em que o diagnóstico de “parada cardíaca” e “morte súbita” inclui diagnóstico de causa não cardíaca como asfixia, suicídio, afogamento, câncer avançado, trauma, choque, envenenamento, acidente vascular cerebral, etc;
  2. casos com registros duplicados de sexo, idade, horário do atendimento, endereço de retirada e diagnóstico inicial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Faixa etária de 0 a 19 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 20 a 29 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 30 a 39 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 40 a 49 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 50 a 59 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 60 a 69 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária de 70 a 79 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada
Faixa etária acima de 80 anos
Faixa etária maior ou igual a 80 anos
Seleção de casos com diagnóstico secundário contendo as palavras-chave diagnósticas “parada cardíaca” e “morte súbita”. prisão" e "morte súbita". A taxa de incidência é então calculada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa bruta de incidência
Prazo: 01/01/2011 a 31/12/2020
A frequência de novos casos de uma doença numa determinada população durante um determinado período de tempo.
01/01/2011 a 31/12/2020
Taxa de incidência padronizada por idade
Prazo: 01/01/2011 a 31/12/2020
Taxas de incidência após remoção da influência da idade e taxas de incidência normalizadas por idade. A justificativa é que a idade é uma influência importante na incidência do cancro, com taxas de incidência mais elevadas ocorrendo em idades mais avançadas, de modo que se a estrutura etária da população em duas regiões for muito diferente, não é possível determinar se a elevada incidência de um doença numa determinada região é devida a uma composição etária diferente ou a outras influências se forem aplicadas comparações de taxas de incidência.
01/01/2011 a 31/12/2020
Variação percentual média anual
Prazo: 01/01/2011 a 31/12/2020
Calculado utilizando a média ponderada do APC, é uma medida global de tendência.
01/01/2011 a 31/12/2020
Alteração percentual anual
Prazo: 01/01/2011 a 31/12/2020
Indica a mudança de um ano para o outro dentro de um segmento em uma porcentagem constante em um modelo log-linear para avaliar tendências dentro dos segmentos.
01/01/2011 a 31/12/2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tao Yu, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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