Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af tidligt tumortilbagefald hos patienter med ESCC

10. juli 2026 opdateret af: City of Hope Medical Center

Forudsigelse af postoperativt tidligt tumortilbagefald hos patienter med ESCC

Prognosen for patienter med esophageal pladecellecarcinom (ESCC), som udvikler postoperativt tidligt tumorgenfald, er ofte relativt dårlig. Derfor kræves biomarkør, der kan påvise mikrometastaser inden behandlingsstart. Epigenomiske ændringer såsom DNA-methylering har tiltrukket sig opmærksomhed som lovende biomarkører. Vi sigter mod at forudsige tidligt tilbagefald baseret på DNA-methyleringsanalyse af hele genomet af kræft i spiserøret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prognosen for patienter med esophageal pladecellekarcinom (ESCC) er fortsat dårlig. Kirurgi er en af ​​standardbehandlingerne for patienter med ESCC, som anses for at have en kurativ resektion, dog udvikler cirka 40% af patienterne tumortilbagefald inden for to år efter operationen. Hovedårsagen til dårlig prognose hos ESCC-patienter, der gennemgår operation, er postoperativ tumorgentagelse på grund af tilstedeværelsen af ​​latente mikrometastaser på operationstidspunktet. Selv med nutidens fremskridt inden for præoperative diagnostiske teknikker, er det stadig vanskeligt at forudsige tidlig tumortilbagefald på grund af manglen på etablerede metoder. Epigenetiske markører, især DNA-methylering, betragtes som ideelle markører til at forudsige cancermetastaser på grund af deres cancerspecifikke methyleringsmønstre, biologiske stabilitet og tekniske reproducerbarhed. Vores undersøgelse sigter mod at evaluere methylering af kirurgiske prøver for at vurdere resterende sygdom og forudsige tidligt tilbagefald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ajay Goel, PhD
  • Telefonnummer: 6262183452
  • E-mail: AJGOEL@COH.ORG

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Aichi-ken
    • Yamanashi
      • Chūō, Yamanashi, Japan, 4093898

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der havde gennemgået fuldstændig esofagektomi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der havde histologisk bekræftet ESCC.
  2. Patienter, som kun havde gennemgået fuldstændig esofagektomi med radikal lymfeknudedissektion uden kemoterapi eller strålebehandling før eller efter operationen.
  3. Patienter, for hvem vævsprøver er tilgængelige
  4. Patienter, der blev fulgt fuldstændigt op med information om observationsperioder på mindst 2 år efter operationen.
  5. Der gives skriftligt informeret samtykke efter fuldstændig undersøgelsesinformation til patienten.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der mangler klinisk information inden for 2 år efter operationen.
  2. Patienter med flere kræftformer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med postoperativt tidligt tumorgenfald med ESCC (træning)
Patienter med tidligt tumortilbagefald defineret som patienter, der udviklede tumortilbagefald inden for 2 år efter esofagektomi Et panel af DNA-methylering, hvis specifikke methyleringsniveau er testet DNA fra resektionsvæv med Methyleringsspecifik PCR(MSP)
Esophagectomy
Patienter uden postoperativ tidlig tumorrecidiv med ESCC (træning)
Patienter uden tidligt tumortilbagefald defineret som patienter, der ikke udviklede tumortilbagefald inden for 2 år efter esophagectomy Et panel af DNA-methylering, hvis specifikke methyleringsniveau er testet DNA fra resektionsvæv med Methyleringsspecifik PCR(MSP)
Esophagectomy
Patienter med postoperativ tidlig tumorrecidiv med ESCC (validering)
Patienter med tidligt tumortilbagefald defineret som patienter, der udviklede tumortilbagefald inden for 2 år efter esofagektomi Et panel af DNA-methylering, hvis specifikke methyleringsniveau er testet DNA fra resektionsvæv med Methyleringsspecifik PCR(MSP)
Esophagectomy
Patienter uden postoperativt tidligt tumorgenfald med ESCC (validering)
Patienter uden tidligt tumortilbagefald defineret som patienter, der ikke udviklede tumortilbagefald inden for 2 år efter esophagectomy Et panel af DNA-methylering, hvis specifikke methyleringsniveau er testet DNA fra resektionsvæv med Methyleringsspecifik PCR(MSP)
Esophagectomy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Op til 60 måneder
Tid fra resektion med kurativ hensigt til udvikling af recidiv (eller død)
Op til 60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Koichi Takiguchi, PhD, City of Hope Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

18. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner