Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen kasvaimen uusiutumisen ennustaminen ESCC-potilailla

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Leikkauksen jälkeisen varhaisen kasvaimen uusiutumisen ennustaminen ESCC-potilailla

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) -potilaiden ennuste, joille kehittyy leikkauksen jälkeinen varhainen kasvain uusiutuminen, on usein suhteellisen huono. Siksi tarvitaan biomarkkeri, joka pystyy havaitsemaan mikroetäpesäkkeet ennen hoidon aloittamista. Epigenomiset muutokset, kuten DNA-metylaatio, ovat herättäneet huomiota lupaavina biomarkkereina. Pyrimme ennustamaan varhaista uusiutumista ruokatorven syövän koko genomin DNA:n metylaatioanalyysin perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) -potilaiden ennuste on edelleen huono. Leikkaus on yksi tavallisista hoidoista ESCC-potilaille, joilla katsotaan olevan parantava resektio, mutta noin 40 %:lle potilaista kasvain uusiutuu kahden vuoden kuluessa leikkauksesta. Leikkauksen saaneiden ESCC-potilaiden huonon ennusteen pääasiallinen syy on leikkauksen jälkeinen kasvaimen uusiutuminen, joka johtuu piilevien mikrometastaasien läsnäolosta leikkauksen aikana. Jopa leikkausta edeltävien diagnostisten tekniikoiden tämän päivän edistymisestä huolimatta varhaisen kasvaimen uusiutumisen ennustaminen on edelleen vaikeaa vakiintuneiden menetelmien puuttumisen vuoksi. Epigeneettisiä markkereita, erityisesti DNA:n metylaatiota, pidetään ihanteellisina merkkiaineina syövän etäpesäkkeiden ennustamiseen niiden syöpäspesifisten metylaatiomallien, biologisen stabiiliuden ja teknisen toistettavuuden vuoksi. Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida kirurgisten näytteiden metylaatiota jäännössairauden arvioimiseksi ja varhaisen uusiutumisen ennustamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ajay Goel, PhD
  • Puhelinnumero: 6262183452
  • Sähköposti: AJGOEL@COH.ORG

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Aichi-ken
    • Yamanashi
      • Chūō, Yamanashi, Japani, 4093898

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille oli tehty täydellinen esophagectomia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla oli histologisesti vahvistettu ESCC.
  2. Potilaat, joille oli tehty vain täydellinen esofagektomia ja radikaali imusolmukkeiden dissektio ilman kemoterapiaa tai sädehoitoa ennen leikkausta tai sen jälkeen.
  3. Potilaat, joille on saatavilla kudosnäytteitä
  4. Potilaat, joita seurattiin täydellisesti, ja heillä on tiedot vähintään 2 vuoden tarkkailujaksoista leikkauksen jälkeen.
  5. Potilaalle annetaan kirjallinen tietoinen suostumus täydellisten tutkimustietojen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla ei ole kliinistä tietoa 2 vuoden sisällä leikkauksesta.
  2. Potilaat, joilla on useita syöpiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on postoperatiivinen varhainen kasvain uusiutuminen ESCC:llä (koulutus)
Potilaat, joilla on varhainen kasvain uusiutuminen määritellään potilaiksi, joille kehittyi kasvain uusiutuminen 2 vuoden sisällä esofagectomian jälkeen. DNA-metylaatiopaneeli, jonka spesifinen metylaatiotaso on testattu DNA:ta resektiokudosta Metylaatiospesifisellä PCR:llä (MSP)
Esofagectomia
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista varhaista kasvaimen uusiutumista ESCC:n kanssa (koulutus)
Potilaat, joilla ei ole varhaista kasvaimen uusiutumista määritellään potilaiksi, joille ei kehittynyt kasvain uusiutumista 2 vuoden sisällä esofagectomiasta. DNA-metylaatiopaneeli, jonka spesifinen metylaatiotaso on testattu DNA:ta resektiokudoksesta Metylaatiospesifisellä PCR:llä (MSP)
Esofagectomia
Potilaat, joilla on postoperatiivinen varhainen kasvain uusiutuminen ESCC:llä (validointi)
Potilaat, joilla on varhainen kasvain uusiutuminen määritellään potilaiksi, joille kehittyi kasvain uusiutuminen 2 vuoden sisällä esofagectomian jälkeen. DNA-metylaatiopaneeli, jonka spesifinen metylaatiotaso on testattu DNA:ta resektiokudosta Metylaatiospesifisellä PCR:llä (MSP)
Esofagectomia
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista varhaista kasvaimen uusiutumista ESCC:n kanssa (validointi)
Potilaat, joilla ei ole varhaista kasvaimen uusiutumista määritellään potilaiksi, joille ei kehittynyt kasvain uusiutumista 2 vuoden sisällä esofagectomiasta. DNA-metylaatiopaneeli, jonka spesifinen metylaatiotaso on testattu DNA:ta resektiokudoksesta Metylaatiospesifisellä PCR:llä (MSP)
Esofagectomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva selviytyminen (RFS)
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
Aika parantavasta resektiosta uusiutumisen (tai kuoleman) kehittymiseen
Jopa 60 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Koichi Takiguchi, PhD, City of Hope Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa