- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06487884
INTRAVENØSE GENNEMGANGSMÅL GENNEM ESCAPESIL
INTRAVENØSE STOFFER VIA ESCAPESIL: EN BLANDET METODE FORSKNING I SYGELEVERNES VIDEN OG FÆRDIGHEDSNIVEAUER OG LÆRINGSERFARINGER
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Asena KÖSE
- Telefonnummer: 05346619297
- E-mail: asena.erge@atauni.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gülay İPEK ÇOBAN
- Telefonnummer: 05052543279
- E-mail: gulay.coban@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
Palandöken
-
Erzurum, Palandöken, Kalkun, 25070
- Rekruttering
- Asena KÖSE
-
Kontakt:
- Asena KÖSE
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Frivilligt at spille flugtspil, At være 18 år eller ældre, tage Sygeplejekurset for første gang, Ikke at være studerende på et udvekslingsprogram som f.eks. Erasmus og have tyrkisk som modersmål (fordi disse studerende skal have tilstrækkelig beherskelse af det modersmål, der skal bruges i undersøgelsen.) Ikke at have modtaget nogen tidligere træning i intravenøs lægemiddeladministration. Må ikke være fraværende på de datoer, hvor forskningsdata vil blive indsamlet.
Ekskluderingskriterier:
Ikke at tage Sygeplejerske-kurset eller være fritaget fra kurset, at ville forlade forskningen, ikke være dygtige til det modersmål, der skal bruges i forskningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: flugt spil
Denne gruppe blev spillet et 45-minutters flugtspil.
|
En passende dag og tid vil blive fastlagt i pensum for eleverne i interventionsgruppen, og der vil blive spillet flugtlege bestående af forskellige spil, der involverer intravenøs medicinadministration.
Spil vil blive spillet inden for de fastlagte spilretningslinjer.
Hver gruppe vil spille spillene på henholdsvis stationerne og få et fingerpeg i slutningen af hvert spil.
Efter at have gennemført det sidste spil, vil den tid, det tager at finde adgangskoden og fuldføre spillet, blive registreret.
Når alle grupper har gennemført spillet, vil den gruppe, der gennemfører spillene på kortest tid, vinde spillet og modtage præmien i kisten.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Denne gruppe måtte ikke spille andre spil end rutinemæssig sygeplejeuddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intravenøs Drug Administration Knowledge Test
Tidsramme: 6 uger
|
Denne test er udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen.
Den består af spørgsmål vedrørende de præstationer, som eleverne forventes at opnå inden for det relevante fags rammer.
Videnstesten omfatter 20 multiple choice-spørgsmål.
Efter at disse spørgsmål er oprettet af forskerne, der deltager i undersøgelsen, vil de blive sendt til eksperter på det relevante område, og deres meninger vil blive taget, og deres endelige form vil blive givet.
Med hensyn til omfang vil den videntest, som forskerne har oprettet, blive sendt til eksperter på fakultetet i Institut for Sygeplejeprincipper og til eksperter om emnet til evaluering og udtalelser i form af tyrkisk sprog.
Testen vil blive afsluttet i overensstemmelse med anbefalingerne fra eksperter.
|
6 uger
|
|
Kontrolliste til intravenøs lægemiddeladministration
Tidsramme: 6 uger
|
Checkliste for intravenøs lægemiddeladministration består af ansøgningstrin, der sætter spørgsmålstegn ved proceduretrinene i detaljer, udarbejdet i overensstemmelse med målene for kursets indhold.
Dette skema, udarbejdet af forskerne, er udarbejdet i form af en rubrik og i tråd med litteraturen for at observere eleverne objektivt.
Tjekliste til intravenøs lægemiddeladministration består af tre undertjeklister med titlen "Application Steps of Retracting Medicine from Ampoule", "Application Steps of Retracting Medicine from Vial" og "Practice Steps of Initiating Intravenous Drug Administration"
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ASENA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .