Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

INTRAVENØSE GENNEMGANGSMÅL GENNEM ESCAPESIL

28. juni 2024 opdateret af: ASENA KÖSE, Ataturk University

INTRAVENØSE STOFFER VIA ESCAPESIL: EN BLANDET METODE FORSKNING I SYGELEVERNES VIDEN OG FÆRDIGHEDSNIVEAUER OG LÆRINGSERFARINGER

Sygeplejestuderende skal have tilstrækkelig kompetence i medicinsikkerhed, inden de begynder at arbejde i klinikker. De fleste sygeplejestuderende ønsker at deltage aktivt i uddannelse. Aktive og interessante læringsaktiviteter tiltrækker mere opmærksomhed end forelæsnings- og instruktørorienterede tilgange. En af de læringsmetoder, der har tiltrukket sig opmærksomhed på det seneste, er flugtspilsteknikken. Denne undersøgelse har til formål at bestemme viden og færdighedsniveauer og læringserfaringer hos sygeplejerskestuderende med hensyn til intravenøs medicinadministration ved hjælp af flugtspilsmetoden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I den globale sygeplejerskeuddannelse er patientsikkerhed i stigende grad integreret i sygeplejerskeuddannelsens læseplan baseret på reelle sundhedsydelser. Sygeplejersker spiller en vigtig rolle i at forebygge medicinfejl og administrere sikker medicin. Sygeplejestuderende skal desuden have tilstrækkelig kompetence i medicinsikkerhed, før de begynder at arbejde i klinikker. Størstedelen af ​​sygeplejestuderende foretrækker at deltage aktivt i uddannelse. Generation Z, også kendt som Millennial-generationen, kræver at deltage i multi-tasking-begivenheder, hvor de får hurtige svar. En af de interessante læringsmetoder er flugtspilsteknikken. Begrebet flugtspil er afledt af rekreative flugtrum. Et escape room er et holdspil, der kræver, at en gruppe spillere undslipper rummet ved at løse en række gåder inden for en begrænset tid. Alle escape room-aktiviteter bruger en simpel spilløkke. Spil, der fastholder den samme metode, men ender med at fuldføre spillet og nå belønningen frem for at flygte fra et rum, kaldes flugtspil. Det primære formål med forskningen er at bestemme effekten af ​​intravenøse lægemiddeladministrationsfærdigheder givet gennem flugtspil på sygeplejestuderendes motivations- og tilfredshedsniveau og deres syn på deres læringserfaringer. Det er en blandet metodeforskning, hvor kvantitative og kvalitative forskningsmetoder bruges sammen. Forskningens data vil blive indsamlet ansigt til ansigt fra førsteårsstuderende, der studerer ved Atatürk University Fakultet for Sygepleje og tager kurset "Principles of Nursing" ved at bruge "Student Information Form", "Intravenous Drug Applications Knowledge Test" og "Intravenøs Lægemiddelansøgningstjekliste". I den kvalitative del af forskningen vil "Semi-Structured Interview Form" blive brugt. Kvantitativ databehandling og statistisk analyse vil blive udført med SPSS-software. Deskriptive statistiske metoder vil blive brugt til at evaluere dataene, og manuel kodning og indholdsanalysemetode vil blive brugt til at analysere de kvalitative data. Som et resultat af forskningen forventes det, at eleverne vil være tilfredse med den anvendte metode, og denne metode vil blive effektivt integreret i uddannelsessystemet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Kalkun, 25070
        • Rekruttering
        • Asena KÖSE
        • Kontakt:
          • Asena KÖSE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Frivilligt at spille flugtspil, At være 18 år eller ældre, tage Sygeplejekurset for første gang, Ikke at være studerende på et udvekslingsprogram som f.eks. Erasmus og have tyrkisk som modersmål (fordi disse studerende skal have tilstrækkelig beherskelse af det modersmål, der skal bruges i undersøgelsen.) Ikke at have modtaget nogen tidligere træning i intravenøs lægemiddeladministration. Må ikke være fraværende på de datoer, hvor forskningsdata vil blive indsamlet.

Ekskluderingskriterier:

Ikke at tage Sygeplejerske-kurset eller være fritaget fra kurset, at ville forlade forskningen, ikke være dygtige til det modersmål, der skal bruges i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: flugt spil
Denne gruppe blev spillet et 45-minutters flugtspil.
En passende dag og tid vil blive fastlagt i pensum for eleverne i interventionsgruppen, og der vil blive spillet flugtlege bestående af forskellige spil, der involverer intravenøs medicinadministration. Spil vil blive spillet inden for de fastlagte spilretningslinjer. Hver gruppe vil spille spillene på henholdsvis stationerne og få et fingerpeg i slutningen af ​​hvert spil. Efter at have gennemført det sidste spil, vil den tid, det tager at finde adgangskoden og fuldføre spillet, blive registreret. Når alle grupper har gennemført spillet, vil den gruppe, der gennemfører spillene på kortest tid, vinde spillet og modtage præmien i kisten.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Denne gruppe måtte ikke spille andre spil end rutinemæssig sygeplejeuddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intravenøs Drug Administration Knowledge Test
Tidsramme: 6 uger
Denne test er udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen. Den består af spørgsmål vedrørende de præstationer, som eleverne forventes at opnå inden for det relevante fags rammer. Videnstesten omfatter 20 multiple choice-spørgsmål. Efter at disse spørgsmål er oprettet af forskerne, der deltager i undersøgelsen, vil de blive sendt til eksperter på det relevante område, og deres meninger vil blive taget, og deres endelige form vil blive givet. Med hensyn til omfang vil den videntest, som forskerne har oprettet, blive sendt til eksperter på fakultetet i Institut for Sygeplejeprincipper og til eksperter om emnet til evaluering og udtalelser i form af tyrkisk sprog. Testen vil blive afsluttet i overensstemmelse med anbefalingerne fra eksperter.
6 uger
Kontrolliste til intravenøs lægemiddeladministration
Tidsramme: 6 uger
Checkliste for intravenøs lægemiddeladministration består af ansøgningstrin, der sætter spørgsmålstegn ved proceduretrinene i detaljer, udarbejdet i overensstemmelse med målene for kursets indhold. Dette skema, udarbejdet af forskerne, er udarbejdet i form af en rubrik og i tråd med litteraturen for at observere eleverne objektivt. Tjekliste til intravenøs lægemiddeladministration består af tre undertjeklister med titlen "Application Steps of Retracting Medicine from Ampoule", "Application Steps of Retracting Medicine from Vial" og "Practice Steps of Initiating Intravenous Drug Administration"
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASENA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner