- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06487884
INTRAVENØSE MEDIKELAPPLIKASJONER GJENNOM RØMNINGSSPILL
INTRAVENØSE MEDIKASJONER GJENNOM RØMNINGSSPILL: EN BLANDET METODE FORSKNING PÅ KUNNSKAP OG FERDIGHETSNIVÅER OG LÆRINGSERFARINGER TIL SYPELEVERANDØR
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Asena KÖSE
- Telefonnummer: 05346619297
- E-post: asena.erge@atauni.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Gülay İPEK ÇOBAN
- Telefonnummer: 05052543279
- E-post: gulay.coban@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
Palandöken
-
Erzurum, Palandöken, Tyrkia, 25070
- Rekruttering
- Asena KÖSE
-
Ta kontakt med:
- Asena KÖSE
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Frivillig å spille rømningsspill, være 18 år eller eldre, ta grunnleggende sykepleiekurs for første gang, ikke være student ved et utvekslingsprogram som Erasmus og ha et tyrkisk morsmål (fordi disse studentene må ha tilstrekkelig beherskelse av morsmålet som skal brukes i studien.) Ikke å ha mottatt noen tidligere opplæring i intravenøs administrasjon av legemidler, skal ikke være fraværende på datoene da forskningsdata vil bli samlet inn.
Ekskluderingskriterier:
Ikke ta Grunnleggende om sykepleie-kurset eller være fritatt fra kurset, ønsker å forlate forskningen, ikke beherske morsmålet som skal brukes i forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: rømningsspill
Denne gruppen ble spilt et 45-minutters rømningsspill.
|
En passende dag og klokkeslett vil bli fastsatt i læreplanen til studentene i intervensjonsgruppen og det vil bli spilt fluktspill bestående av ulike spill som involverer intravenøs legemiddeladministrasjon.
Spill vil bli spilt innenfor de fastsatte retningslinjene for spillet.
Hver gruppe vil spille spillene på henholdsvis stasjonene og få en pekepinn på slutten av hvert spill.
Etter å ha fullført det siste spillet, registreres tiden det tar å finne passordet og fullføre spillet.
Etter at alle gruppene har fullført spillet, vil gruppen som fullfører spillene på kortest tid vinne spillet og motta premien i kisten.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Denne gruppen fikk ikke spille andre spill enn rutinemessig sykepleierutdanning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapstest for intravenøs legemiddeladministrasjon
Tidsramme: 6 uker
|
Denne testen ble utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen.
Den består av spørsmål om prestasjonene som studentene forventes å oppnå innenfor rammen av det aktuelle faget.
Kunnskapstesten inkluderer 20 flervalgsspørsmål.
Etter at disse spørsmålene er laget av forskerne som deltar i studien, vil de bli sendt til eksperter på det aktuelle feltet og deres meninger vil bli tatt og deres endelige form vil bli gitt.
Når det gjelder omfang, vil kunnskapstesten laget av forskerne bli sendt til eksperter på fakultetet ved Institutt for sykepleieprinsipper og til eksperter på emnet for evaluering og meninger når det gjelder tyrkisk språk.
Testen vil bli ferdigstilt i tråd med anbefalingene fra eksperter.
|
6 uker
|
|
Sjekkliste for intravenøs legemiddeladministrasjon
Tidsramme: 6 uker
|
Sjekkliste for intravenøs legemiddeladministrasjon består av søknadstrinn som stiller spørsmål ved prosedyretrinnene i detalj, utarbeidet i tråd med målene for kursinnholdet.
Dette skjemaet, utarbeidet av forskerne, ble utarbeidet i form av en rubrikk og i tråd med litteraturen for å kunne observere studentene objektivt.
Sjekkliste for intravenøs medikamentadministrasjon består av tre undersjekklister med tittelen "Application Steps of Retracting Medicine from Ampoule", "Application Steps of Retracting Medicine from Vial" og "Practice Steps of Initiating Intravenous Drug Administration"
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ASENA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .