Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

INTRAVENØSE MEDIKELAPPLIKASJONER GJENNOM RØMNINGSSPILL

28. juni 2024 oppdatert av: ASENA KÖSE, Ataturk University

INTRAVENØSE MEDIKASJONER GJENNOM RØMNINGSSPILL: EN BLANDET METODE FORSKNING PÅ KUNNSKAP OG FERDIGHETSNIVÅER OG LÆRINGSERFARINGER TIL SYPELEVERANDØR

Sykepleierstudenter må ha tilstrekkelig kompetanse i legemiddelsikkerhet før de begynner å jobbe i klinikker. De fleste sykepleierstudenter ønsker å delta aktivt i utdanning. Aktive og interessante læringsaktiviteter tiltrekker seg mer oppmerksomhet enn forelesnings- og instruktørorienterte tilnærminger. En av læringsmetodene som har vakt oppmerksomhet den siste tiden er escape games-teknikken. Denne studien tar sikte på å bestemme kunnskapen og ferdighetsnivåene og læringserfaringene til sykepleierstudenter angående ferdigheter innen intravenøs medikamentadministrasjon ved å bruke rømningsspillmetoden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I den globale sykepleierutdanningen blir pasientsikkerhet i økende grad integrert i pensum for sykepleierutdanningen basert på reelle helsetjenester. Sykepleiere spiller en viktig rolle i å forebygge medisineringsfeil og administrere trygge medisiner. Sykepleierstudenter må også ha tilstrekkelig kompetanse på legemiddelsikkerhet før de begynner å jobbe i klinikker. Flertallet av sykepleierstudentene foretrekker å delta aktivt i utdanning. Generasjon Z, også kjent som Millennial-generasjonen, krever å delta i multi-tasking-arrangementer hvor de får raske svar. En av de interessante læringsmetodene er rømningsspillteknikken. Konseptet med rømningsspill er avledet fra rekreasjonsfluktrom. Et rømningsrom er et lagspill som krever at en gruppe spillere unnslipper rommet ved å løse en rekke gåter innen en begrenset tid. Alle escape room-aktiviteter bruker en enkel spillløkke. Spill som opprettholder samme metode, men ender med å fullføre spillet og nå belønningen i stedet for å rømme fra et rom, kalles rømningsspill. Hovedmålet med forskningen er å bestemme effekten av intravenøse medikamentadministrasjonsferdigheter gitt gjennom rømningsspill på motivasjons- og tilfredshetsnivået til sykepleierstudenter og deres syn på deres læringserfaringer. Det er en blandet metodeforskning der kvantitative og kvalitative forskningsmetoder brukes sammen. Dataene fra forskningen vil bli samlet inn ansikt til ansikt fra førsteårsstudenter som studerer ved Atatürk University Fakultet for sykepleie og tar kurset "Principles of Nursing" ved å bruke "Student Information Form", "Intravenous Drug Applications Knowledge Test" og "Intravenous Sjekkliste for legemiddelapplikasjoner". I den kvalitative delen av forskningen vil «Semi-Structured Interview Form» benyttes. Kvantitativ databehandling og statistisk analyse vil bli gjort med SPSS-programvare. Deskriptive statistiske metoder vil bli brukt for å evaluere dataene, og manuell koding og innholdsanalysemetode vil bli brukt for å analysere de kvalitative dataene. Som et resultat av forskningen forventes det at studentene vil være fornøyd med metoden som brukes og denne metoden vil bli effektivt integrert i utdanningssystemet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Tyrkia, 25070
        • Rekruttering
        • Asena KÖSE
        • Ta kontakt med:
          • Asena KÖSE

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Frivillig å spille rømningsspill, være 18 år eller eldre, ta grunnleggende sykepleiekurs for første gang, ikke være student ved et utvekslingsprogram som Erasmus og ha et tyrkisk morsmål (fordi disse studentene må ha tilstrekkelig beherskelse av morsmålet som skal brukes i studien.) Ikke å ha mottatt noen tidligere opplæring i intravenøs administrasjon av legemidler, skal ikke være fraværende på datoene da forskningsdata vil bli samlet inn.

Ekskluderingskriterier:

Ikke ta Grunnleggende om sykepleie-kurset eller være fritatt fra kurset, ønsker å forlate forskningen, ikke beherske morsmålet som skal brukes i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: rømningsspill
Denne gruppen ble spilt et 45-minutters rømningsspill.
En passende dag og klokkeslett vil bli fastsatt i læreplanen til studentene i intervensjonsgruppen og det vil bli spilt fluktspill bestående av ulike spill som involverer intravenøs legemiddeladministrasjon. Spill vil bli spilt innenfor de fastsatte retningslinjene for spillet. Hver gruppe vil spille spillene på henholdsvis stasjonene og få en pekepinn på slutten av hvert spill. Etter å ha fullført det siste spillet, registreres tiden det tar å finne passordet og fullføre spillet. Etter at alle gruppene har fullført spillet, vil gruppen som fullfører spillene på kortest tid vinne spillet og motta premien i kisten.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Denne gruppen fikk ikke spille andre spill enn rutinemessig sykepleierutdanning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapstest for intravenøs legemiddeladministrasjon
Tidsramme: 6 uker
Denne testen ble utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen. Den består av spørsmål om prestasjonene som studentene forventes å oppnå innenfor rammen av det aktuelle faget. Kunnskapstesten inkluderer 20 flervalgsspørsmål. Etter at disse spørsmålene er laget av forskerne som deltar i studien, vil de bli sendt til eksperter på det aktuelle feltet og deres meninger vil bli tatt og deres endelige form vil bli gitt. Når det gjelder omfang, vil kunnskapstesten laget av forskerne bli sendt til eksperter på fakultetet ved Institutt for sykepleieprinsipper og til eksperter på emnet for evaluering og meninger når det gjelder tyrkisk språk. Testen vil bli ferdigstilt i tråd med anbefalingene fra eksperter.
6 uker
Sjekkliste for intravenøs legemiddeladministrasjon
Tidsramme: 6 uker
Sjekkliste for intravenøs legemiddeladministrasjon består av søknadstrinn som stiller spørsmål ved prosedyretrinnene i detalj, utarbeidet i tråd med målene for kursinnholdet. Dette skjemaet, utarbeidet av forskerne, ble utarbeidet i form av en rubrikk og i tråd med litteraturen for å kunne observere studentene objektivt. Sjekkliste for intravenøs medikamentadministrasjon består av tre undersjekklister med tittelen "Application Steps of Retracting Medicine from Ampoule", "Application Steps of Retracting Medicine from Vial" og "Practice Steps of Initiating Intravenous Drug Administration"
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere