Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Menstruationssundhedsuddannelse for synshandicappede unge

28. juni 2024 opdateret af: hatice güdül öz, Cukurova University

Effekt af webbaseret menstruationssundhedsundervisning på menstruationsholdning, menstruationssymptomer og angst blandt synshæmmede unge

Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret, kontrolleret interventionsstudie i to grupper for at bestemme effekten af ​​ansigt-til-ansigt og webbaseret menstruationssundhedsundervisning givet til synshandicappede teenagepiger på menstruationsholdning, menstruationssymptomer og angst.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Menstruation er en fysiologisk og naturlig proces i det reproduktive system. Det er rapporteret, at mere end 300 millioner mennesker har menstruation hver dag på verdensplan. I gennemsnit menstruerer en kvinde i cirka 3.000 dage, eller 8 år, mellem 11 og 49 år. Derfor er menstruation et vigtigt emne, som kræver fysisk, spirituel og social tilpasning for kvinder. Det er kendt, at flertallet af menstruerende personer har alvorlige problemer med at styre deres månedlige menstruationscyklus sundt og effektivt. Men menstruationsbehovet hos piger og kvinder med forskellige typer handicap varierer i forhold til personer uden handicap.

Da synssansen har en vigtig plads i udførelse af daglige aktiviteter, er synshandicappede piger og kvinder en af ​​de handicapgrupper, der oplever forskellige vanskeligheder under menstruationsprocessen. I litteraturen ses det, at synshandicappede har negative myter og overbevisninger om menstruationsperioden, har vanskeligheder med egenomsorg, ikke overholder hygiejneregler i menstruationsperioden og taler om menstruationshygiejnehåndtering med deres mødre, søstre. , venner osv. Det understreges, at der er mangler i deres viden og praksis omkring menstruationshygiejne, at de ser menstruationsperioden som en skam, og at de oplever vanskeligheder som social isolation og tvangssterilisering. I denne sammenhæng fremstår menstruationsperioden som et vigtigt globalt folkesundhedsproblem for synshandicappede piger og kvinder.

Menstruationssundhed/hygiejnestyring er vigtig for at kunne klare de problemer, man oplever under menstruation. FN's Internationale Børnenødfond understreger, at menstruationssundhed og hygiejnehåndtering bør behandles inden for en bredere ramme, der forener sundhed, velvære, ligestilling mellem kønnene, uddannelse, social lighed, individuel empowerment-politikker og menneskerettigheder. Det eneste punkt, der adskiller synshandicappede kvinder fra seende kvinder med hensyn til menstruation, er håndtering af menstruationshygiejne. Menstruationsbehandling hos synshandicappede kvinder; Det varierer afhængigt af brugen af ​​materialer som bind og tamponer, hygiejnetræning, grad af social støtte, handicapstatus for personen og symptomer relateret til menstruation. Forskellige metoder og værktøjer kan bruges til træning af synshandicappede. Når der tilbydes undervisning til synshandicappede personer, bør der ske ændringer i de anvendte værktøjer frem for uddannelsens indhold. Fordi manglende syn ikke udgør en hindring for deres uddannelse. Træning kan gives ved hjælp af modeller, trykte brochurer, der indeholder Braille-alfabetet, stemmeoptagelser og hjælpeteknologier.

Den omfattende træning i menstruationshygiejne, der skal forberedes, vil vejlede sundhedsprofessionelle, speciallærere og institutioner. Undersøgelser har rapporteret, at sygeplejersker har svært ved og oplever kommunikationsproblemer, mens de yder omsorg til handicappede. Det menes, at det vil vejlede sygeplejersker i forhold til synshandicappedes undervisningsmetoder og behov. Derudover er det en undersøgelse, der kan understøtte sundhedspersonale, som kan være utilstrækkelige i konsulent- og uddannelsesroller på grund af det utilstrækkelige antal sundhedspersonale i vores land og deres høje arbejdsbyrde. Især den udbredte brug af webbaseret træning i undervisningen af ​​handicappede kan være en mulighed for mange handicappede personer, som har økonomiske, transportmæssige og materielle problemer, uanset tid og sted.

Hypoteser for forskningen:

Ho: Mellem grupper; Ho1: Der er ingen forskel mellem score på menstruationsattitudeskalaen i web-baseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

Ho2: Der er ingen forskel mellem score på menstruationssymptomskalaen i webbaseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

Ho3: Der er ingen forskel mellem angstscore i webbaseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

H1: Mellem grupper:

H11: Der er forskel på score på menstruationsattitudeskalaen i webbaseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

H12: Der er forskel på score på menstruationssymptomskalaen i webbaseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

H13: Der er forskel på angstscore i webbaseret og ansigt-til-ansigt menstruationssundhedsundervisning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Kalkun, 01330
        • Cukurova University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Til ansigt-til-ansigt undervisning:

    • Være mellem 11-19 år
    • Evne til at læse og skrive
    • Menstruation
    • At have mindst 60 % synstab (dem med medfødt eller erhvervet synstab)

For webbaseret træning:

  • Være mellem 11-19 år
  • Evne til at læse og skrive
  • Menstruation
  • At have mindst 60 % synstab (dem med medfødt eller erhvervet synstab)
  • At have en computer eller mobiltelefon, der er kompatibel med et skærmlæserprogram og internetadgang.

Ekskluderingskriterier:

• Ikke deltage i ansigt-til-ansigt eller webbaseret træning i mindst 1 uge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe, der gav undervisning ansigt til ansigt
Der vil blive afholdt 6 møder ansigt til ansigt med unge handicappede piger. Træningen vil foregå kollektivt på skolen eller i en forening. Uddannelsesmodulerne varer 3 uger og 5 moduler vil blive brugt i uddannelsen. (1. Møde- og Undersøgelsessamling, 2. uge: 1. og 2. modul, 3. uge: 3 moduler og 4. uge: 5 moduler, 6. samtale: efter træning). Træningsmoduler vil blive givet hver uge på et bestemt sted og tidspunkt. Efter træningen vil effekten af ​​træningen blive undersøgt ved at gentage dataindsamlingsskemaerne to gange med 1 måneds mellemrum i løbet af deltagernes menstruationsperioder.

I ansigt-til-ansigt træning vil "kvindelige interne reproduktive organmodeller", "kvindelige ydre reproduktive organmodeller", "træningsindhold udarbejdet med punktskrift alfabetet", "menstruationshygiejnestyringssæt (undertøj, bind, servietter, kalender)" materialer blive brugt. Billeder og lydbeskrivelser vil blive brugt i webbaseret træning.

  1. st interview: "Informeret samtykke" . Efter mødet udfyldes personlig informationsskema, menstruationsattitudeskala, menstruationssymptomskala, tilstands- og træk angstskala.
  2. nd møde: Modul 1-2
  3. møde: Modul 3-4
  4. møde: Modul 5.
  5. interview: Menstrual Attitude Scale, Menstrual Symptom Scale, State Anxiety Scale vil blive afsluttet.
  6. interview: Menstrual Attitude Scale, Menstrual Symptom Scale, State Anxiety Scale vil blive afsluttet.
Eksperimentel: Interventionsgruppe, der gav webbaseret undervisning
Denne gruppe vil ikke blive mødt ansigt til ansigt, og kommunikation vil foregå via hjemmesiden. Et brugernavn og en adgangskode vil blive defineret for hver bruger, før du går ind på websiden. Synshandicappede unge piger vil individuelt kunne komme ind på de relevante moduler uden assistance, læse det modul, de ønsker, og lytte til de afbildede billeder og grafik. Fra administrationssektionen på hjemmesiden vil det blive sporet, hvem der deltog i træningen, hvor mange minutter de blev, og hvor mange gange om ugen de deltog. Uddannelsesmodulerne varer 3 uger og 5 moduler vil blive brugt i uddannelsen. (1. Møde- og Undersøgelsessamling, 2. uge: 1. og 2. modul, 3. uge: 3 moduler og 4. uge: 5 moduler, 6. samtale: efter træning). Der vil hver uge blive sendt en påmindelse til kontaktsektionen på hjemmesiden, så de kan deltage i træningen.

Websiden vil blive udarbejdet med professionel støtte i overensstemmelse med retningslinjerne i Web Content Accessibility Guide (WCAG / WIEK 2.1) udviklet af W3C.

  1. st møde: online "Informeret samtykke" vil blive indhentet. Efter mødet udfyldes personlig informationsskema, menstruationsskala, menstruationssymptomskala, tilstands- og trækangstskala online.
  2. nd interview: Modul 1-2.
  3. samtale: Modul 3 -4.
  4. møde: Modul 5. De vil blive bedt om at udfylde System Usability Scale.
  5. samtale: I løbet af den første menstruation efter træningen udfyldes Menstrual Attitude Scale, Menstrual Symptom Scale og State Anxiety Scale online.
  6. samtale: I løbet af den anden menstruation efter træningen vil Menstrual Attitude Scale, Menstrual Symptom Scale og State Anxiety Scale blive udfyldt online.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært resultatmål 1
Tidsramme: i løbet af 6 uger

Menstrual Attitude Scale vil blive brugt til at score menstruationsindstillingsniveauet. Skalaen består af 33 emner. MBI består af fem underskalaer, der stiller spørgsmålstegn ved de positive og negative aspekter af menstruation.

  1. Menstruation som et invaliderende fænomen,
  2. Menstruation som et foruroligende fænomen,
  3. Menstruation som et naturligt fænomen,
  4. Mærker/foregriber, at menstruation vil forekomme
  5. Benægt virkningerne af menstruation. Skalaen er Likert-type og vurderes mellem 1-7. Pålidelighedskoefficienten for den oprindelige skala er 0,95-0,97. Et højt gennemsnit af scorerne opnået fra emnerne, undergrupperne eller hele skalaen i Menstruation Attitude Scale indikerer, at holdningen til menstruation er "positiv". I takt med at scorerne på skalaen stiger, stiger den positive holdning til menstruation.

Samtidig er det planlagt at øge skalaens score ved at sørge for planlagt træning.

i løbet af 6 uger
Primært resultatmål 2
Tidsramme: i løbet af 6 uger

Menstruationssymptomskalaen vil blive brugt til at score menstruationssymptomniveauet.

Menstruationssymptomskalaen evaluerer menstruationssmerter og symptomer. Deltagerne bliver bedt om at give et tal mellem 1 (aldrig) og 5 (altid) til de symptomer, de oplever vedrørende menstruation. 1-13. Varer hører til underskalaen "Negative effekter/somatiske klager", punkt 14-19. Punkterne henviser til underskalaen "Menstruationssmerter symptomer" og punkt 20-22. Varerne hører til underdimensionen "Mestringsmetoder". Cronbachs Alpha-værdi er 0,86. Det er en fempunkts Likert-skala bestående af 22 punkter. Den opnåede score fra underdimensionerne beregnes ved at tage det samlede scoregennemsnit af emnerne i underdimensionerne. En stigning i den gennemsnitlige score for underdimensioner indikerer, at sværhedsgraden af ​​menstruationssymptomer relateret til denne underdimension er steget.

Samtidig er det planlagt at reducere skalaens score ved at sørge for planlagt træning.

i løbet af 6 uger
Primært resultatmål 3
Tidsramme: i løbet af 6 uger

Tilstands- og egenskabsangstskalaen vil blive brugt til at score tilstands- og træk angstniveauet.

Hvert udtryk i skalaen er "Slet ikke" (1), "Som noget" (2), "Meget" (3), "Fuldstændig" (4). Det indikerer, at 0-19 point opnået fra skalaen betyder ingen angst, 20-39 point betyder mild angst, 40-59 point betyder moderat angst og 60-79 point betyder svær angst, og personer med score på 60 og derover har brug for professionel Hjælp.

Samtidig er det planlagt at reducere skalaens score ved at sørge for planlagt træning.

i løbet af 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Evşen Nazik, PhD,RN, Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04.02.2023/83
  • 223K208 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TUBITAK 1001)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner