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Educação em saúde menstrual para adolescentes com deficiência visual

28 de junho de 2024 atualizado por: hatice güdül öz, Cukurova University

Efeito da educação em saúde menstrual baseada na web sobre a atitude menstrual, sintomas menstruais e ansiedade entre adolescentes com deficiência visual

Este estudo foi planejado como um estudo intervencionista randomizado e controlado de dois grupos para determinar o efeito da educação em saúde menstrual presencial e baseada na web dada a meninas adolescentes com deficiência visual sobre a atitude menstrual, sintomas menstruais e ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A menstruação é um processo fisiológico e natural do sistema reprodutivo. É relatado que mais de 300 milhões de pessoas menstruam todos os dias em todo o mundo. Em média, uma mulher menstrua durante aproximadamente 3.000 dias, ou 8 anos, entre as idades de 11 e 49 anos. Portanto, a menstruação é um assunto importante que exige adaptação física, espiritual e social da mulher. Sabe-se que a maioria das pessoas menstruadas tem sérios problemas no gerenciamento saudável e eficaz de seus ciclos menstruais mensais. No entanto, as necessidades menstruais das raparigas e mulheres com diferentes tipos de deficiência variam em comparação com indivíduos sem deficiência.

Dado que o sentido da visão ocupa um lugar importante na realização das atividades diárias, as meninas e mulheres com deficiência visual são um dos grupos de deficientes que enfrentam diversas dificuldades durante o processo menstrual. Na literatura verifica-se que as pessoas com deficiência visual possuem mitos e crenças negativas sobre o período menstrual, têm dificuldades no autocuidado, não cumprem as regras de higiene durante o período menstrual e conversam sobre o manejo da higiene menstrual com suas mães, irmãs , amigos, etc Ressalta-se que existem deficiências em seus conhecimentos e práticas em relação à higiene menstrual, que veem o período menstrual como uma vergonha e que vivenciam dificuldades como o isolamento social e a esterilização forçada. Neste contexto, o período menstrual surge como um importante problema de saúde pública global para meninas e mulheres com deficiência visual.

A gestão da saúde/higiene menstrual é importante para lidar com os problemas vividos durante a menstruação. O Fundo Internacional de Emergência para a Infância das Nações Unidas sublinha que a saúde menstrual e a gestão da higiene devem ser abordadas num quadro mais amplo, conciliando saúde, bem-estar, igualdade de género, educação, igualdade social, políticas de empoderamento individual e direitos humanos. O único ponto que distingue as mulheres com deficiência visual das mulheres com visão em relação à menstruação é o manejo da higiene menstrual. Manejo menstrual em mulheres com deficiência visual; Varia dependendo do uso de materiais como absorventes e tampões, treinamento em higiene, grau de apoio social, estado de deficiência da pessoa e sintomas relacionados à menstruação. Diferentes métodos e ferramentas podem ser utilizados no treinamento de pessoas com deficiência visual. Ao fornecer educação a pessoas com deficiência visual, devem ser feitas alterações nas ferramentas utilizadas e não no conteúdo da educação. Porque a falta de visão não constitui um obstáculo à sua educação. A formação pode ser ministrada através de modelos, brochuras impressas contendo o alfabeto Braille, gravações de voz e tecnologias de apoio.

A formação abrangente sobre gestão da higiene menstrual a preparar orientará profissionais de saúde, professores e instituições de educação especial. Estudos relatam que os enfermeiros apresentam dificuldades e vivenciam problemas de comunicação na prestação de cuidados a pessoas com deficiência. Acredita-se que orientará os enfermeiros quanto aos métodos educativos e às necessidades dos deficientes visuais. Além disso, é um estudo que pode apoiar profissionais de saúde que podem ser inadequados em funções de consultoria e formação devido ao número insuficiente de profissionais de saúde no nosso país e à sua elevada carga de trabalho. Em particular, a utilização generalizada da formação baseada na Internet na educação de pessoas com deficiência pode ser uma oportunidade para muitas pessoas com deficiência que enfrentam problemas económicos, de transporte e materiais, independentemente do tempo e do local.

Hipóteses da pesquisa:

Ho: Entre grupos; Ho1: Não há diferença entre as pontuações da escala de atitudes menstruais na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

Ho2: Não há diferença entre as pontuações da escala de sintomas menstruais na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

Ho3: Não há diferença entre os escores de ansiedade na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

H1: Entre grupos:

H11: Há uma diferença entre as pontuações da escala de atitudes menstruais na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

H12: Há uma diferença entre as pontuações da escala de sintomas menstruais na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

H13: Há uma diferença entre os escores de ansiedade na educação sobre saúde menstrual baseada na web e presencial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Peru, 01330
        • Cukurova University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para educação presencial:

    • Ter entre 11 e 19 anos
    • Capacidade de ler e escrever
    • Menstruação
    • Ter pelo menos 60% de perda de visão (aqueles com perda de visão congênita ou adquirida)

Para treinamento baseado na web:

  • Ter entre 11 e 19 anos
  • Capacidade de ler e escrever
  • Menstruação
  • Ter pelo menos 60% de perda de visão (aqueles com perda de visão congênita ou adquirida)
  • Ter computador ou celular compatível com programa leitor de tela e acesso à internet.

Critério de exclusão:

• Não participar de treinamentos presenciais ou baseados na web por pelo menos 1 semana.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção que deu educação presencial
Serão realizados 6 encontros presenciais com meninas adolescentes com deficiência. O treinamento será realizado coletivamente na escola ou em uma associação. Os módulos de treinamento terão duração de 3 semanas e 5 módulos serão utilizados no treinamento. (1ª Reunião e recolha de inquéritos, 2ª semana: 1º e 2º módulo, 3ª semana: 3 módulos e 4ª semana: 5 módulos, 6ª entrevista: após formação). Os módulos de treinamento serão ministrados semanalmente em local e horário determinados. Após o treinamento, o efeito do treinamento será investigado repetindo os formulários de coleta de dados duas vezes em intervalos de 1 mês durante os períodos menstruais dos participantes.

No treinamento presencial, serão disponibilizados materiais "modelos de órgãos reprodutivos internos femininos", "modelos de órgãos reprodutivos externos femininos", "conteúdos de treinamento preparados com alfabeto Braille", "kit de gerenciamento de higiene menstrual (roupas íntimas, absorventes, guardanapos, calendário)". ser usado. Imagens e descrições de áudio serão usadas no treinamento baseado na web.

  1. ª entrevista: “Consentimento Informado” . Após o encontro será preenchido o Formulário de Informações Pessoais, Escala de Atitudes Menstruais, Escala de Sintomas Menstruais, Escala de Ansiedade Estado e Traço.
  2. 2ª reunião: Módulo 1-2
  3. 3ª reunião: Módulo 3-4
  4. º encontro: Módulo 5.
  5. ª entrevista: Escala de Atitude Menstrual, Escala de Sintomas Menstruais, Escala de Ansiedade de Estado serão preenchidas.
  6. ª entrevista: Escala de Atitude Menstrual, Escala de Sintomas Menstruais, Escala de Ansiedade de Estado serão preenchidas.
Experimental: Grupo de intervenção que deu educação baseada na web
Este grupo não será atendido pessoalmente e a comunicação será feita através do site. Um nome de usuário e uma senha serão definidos para cada usuário antes de entrar na página web. As adolescentes com deficiência visual poderão entrar individualmente nos módulos relevantes sem assistência, ler o módulo que desejarem e ouvir as imagens e gráficos representados. Na seção administrativa do site será monitorado quem participou do treinamento, quantos minutos permaneceu e quantas vezes por semana compareceu. Os módulos de treinamento terão duração de 3 semanas e 5 módulos serão utilizados no treinamento. (1ª Reunião e recolha de inquéritos, 2ª semana: 1º e 2º módulo, 3ª semana: 3 módulos e 4ª semana: 5 módulos, 6ª entrevista: após formação). Uma notificação de lembrete será enviada semanalmente para a seção de contato do site para que eles participem do treinamento.

A página web será preparada com suporte profissional de acordo com as diretrizes do Guia de Acessibilidade de Conteúdo Web (WCAG/WIEK 2.1) desenvolvido pelo W3C.

  1. ª reunião: será obtido “Consentimento Informado” online. Após o encontro, serão preenchidos online o Formulário de Informações Pessoais, Escala de Atitudes Menstruais, Escala de Sintomas Menstruais, Escala de Ansiedade Estado e Traço.
  2. Segunda entrevista: Módulo 1-2.
  3. Terceira entrevista: Módulo 3 -4.
  4. º encontro: Módulo 5. Serão solicitados a preencher a Escala de Usabilidade do Sistema.
  5. ª entrevista: Durante o primeiro período menstrual após o treinamento, a Escala de Atitude Menstrual, Escala de Sintomas Menstruais e Escala de Ansiedade Estado serão preenchidas online.
  6. ª entrevista: Durante o segundo período menstrual após o treinamento, a Escala de Atitude Menstrual, Escala de Sintomas Menstruais e Escala de Ansiedade Estado serão preenchidas online.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de Resultado Primário 1
Prazo: durante 6 semanas

A Escala de Atitude Menstrual será usada para avaliar o nível de atitude menstrual. A escala é composta por 33 itens. O MBI consiste em cinco subescalas que questionam os aspectos positivos e negativos da menstruação.

  1. A menstruação como um fenômeno debilitante,
  2. A menstruação como um fenômeno perturbador,
  3. A menstruação como um fenômeno natural,
  4. Perceber/antecipar que a menstruação ocorrerá
  5. Negue os efeitos da menstruação. A escala é do tipo Likert e avaliada entre 1-7. O coeficiente de confiabilidade da escala original é 0,95-0,97. Uma média elevada das pontuações obtidas nos itens, subgrupos ou em toda a escala da Escala de Atitudes Menstruais indica que a atitude em relação à menstruação é “positiva”. À medida que as pontuações da escala aumentam, a atitude positiva em relação à menstruação aumenta.

Ao mesmo tempo, está previsto aumentar a pontuação da escala através da disponibilização de formação planeada.

durante 6 semanas
Medida de Resultado Primário 2
Prazo: durante 6 semanas

A Escala de Sintomas Menstruais será usada para avaliar o nível de sintomas menstruais.

A Escala de Sintomas da Menstruação avalia dores e sintomas menstruais. É solicitado aos participantes que atribuam um número entre 1 (nunca) e 5 (sempre) aos sintomas que apresentam em relação à menstruação. 1-13. Os itens pertencem à subescala “Efeitos negativos/queixas somáticas”, itens 14 a 19. Os itens referem-se à subescala “Sintomas de dor menstrual” e aos itens 20 a 22. Os itens pertencem à subdimensão “Métodos de enfrentamento”. O valor Alfa de Cronbach é 0,86. É uma escala do tipo Likert de cinco pontos composta por 22 itens. A pontuação obtida nas subdimensões é calculada tomando-se a média da pontuação total dos itens das subdimensões. Um aumento na pontuação média das subdimensões indica que a gravidade dos sintomas menstruais relacionados a essa subdimensão aumentou.

Ao mesmo tempo, prevê-se reduzir a pontuação da escala através da disponibilização de formação planeada.

durante 6 semanas
Medida de Resultado Primário 3
Prazo: durante 6 semanas

A Escala de Ansiedade Estado e Traço será usada para pontuar o nível de ansiedade estado e traço.

Cada expressão da escala é “Nada” (1), “Um pouco” (2), “Muito” (3), “Completamente” (4). Indica que 0-19 pontos obtidos na escala significam nenhuma ansiedade, 20-39 pontos significam ansiedade leve, 40-59 pontos significam ansiedade moderada e 60-79 pontos significam ansiedade grave, e indivíduos com pontuações de 60 e acima precisam de assistência profissional. ajuda.

Ao mesmo tempo, prevê-se reduzir a pontuação da escala através da disponibilização de formação planeada.

durante 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Evşen Nazik, PhD,RN, Cukurova University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04.02.2023/83
  • 223K208 (Número de outro subsídio/financiamento: TUBITAK 1001)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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