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Éducation à la santé menstruelle pour les adolescents malvoyants

28 juin 2024 mis à jour par: hatice güdül öz, Cukurova University

Effet de l'éducation sur la santé menstruelle sur le Web sur l'attitude menstruelle, les symptômes menstruels et l'anxiété chez les adolescentes malvoyantes

Cette étude a été planifiée comme une étude interventionnelle contrôlée randomisée en deux groupes pour déterminer l'effet de l'éducation à la santé menstruelle en face à face et en ligne dispensée aux adolescentes malvoyantes sur l'attitude menstruelle, les symptômes menstruels et l'anxiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La menstruation est un processus physiologique et naturel du système reproducteur. On rapporte que plus de 300 millions de personnes ont leurs règles chaque jour dans le monde. En moyenne, une femme a ses règles pendant environ 3 000 jours, soit 8 ans, entre 11 et 49 ans. La menstruation est donc une question importante qui nécessite une adaptation physique, spirituelle et sociale pour les femmes. On sait que la majorité des personnes en période de menstruation ont de sérieuses difficultés à gérer leurs cycles menstruels mensuels de manière saine et efficace. Cependant, les besoins menstruels des filles et des femmes présentant différents types de handicaps varient par rapport aux personnes non handicapées.

Étant donné que le sens de la vue joue un rôle important dans l’exécution des activités quotidiennes, les filles et les femmes malvoyantes font partie des groupes handicapés qui rencontrent diverses difficultés au cours du processus menstruel. Dans la littérature, on constate que les personnes malvoyantes ont des mythes et des croyances négatives sur la période menstruelle, ont des difficultés à prendre soin d'elles-mêmes, ne respectent pas les règles d'hygiène pendant la période menstruelle et parlent de la gestion de l'hygiène menstruelle avec leurs mères, sœurs. , amis, etc. Il est souligné qu'il existe des lacunes dans leurs connaissances et leurs pratiques en matière d'hygiène menstruelle, qu'elles considèrent la période menstruelle comme une honte et qu'elles rencontrent des difficultés telles que l'isolement social et la stérilisation forcée. Dans ce contexte, la période menstruelle apparaît comme un problème de santé publique mondial important pour les filles et les femmes malvoyantes.

La gestion de la santé/hygiène menstruelle est importante pour faire face aux problèmes rencontrés pendant les menstruations. Le Fonds international d'urgence des Nations Unies pour l'enfance souligne que la gestion de la santé et de l'hygiène menstruelles doit être abordée dans un cadre plus large, conciliant santé, bien-être, égalité des sexes, éducation, égalité sociale, politiques d'autonomisation individuelle et droits de l'homme. Le seul point qui distingue les femmes malvoyantes des femmes voyantes en ce qui concerne les menstruations est la gestion de l'hygiène menstruelle. Gestion menstruelle chez les femmes malvoyantes ; Cela varie en fonction de l'utilisation de matériels tels que des serviettes et des tampons, de la formation en matière d'hygiène, du degré de soutien social, du statut de handicap de la personne et des symptômes liés aux menstruations. Différentes méthodes et outils peuvent être utilisés dans la formation des personnes malvoyantes. Lorsqu’on dispense une éducation aux personnes malvoyantes, des changements doivent être apportés aux outils utilisés plutôt qu’au contenu de l’éducation. Car le manque de vision ne constitue pas un obstacle à leur éducation. La formation peut être dispensée à l'aide de modèles, de brochures imprimées contenant l'alphabet braille, d'enregistrements vocaux et de technologies d'assistance.

La formation complète à la gestion de l’hygiène menstruelle qui sera préparée guidera les professionnels de la santé, les enseignants et les institutions d’éducation spécialisée. Des études ont révélé que les infirmières éprouvent des difficultés et des problèmes de communication lorsqu'elles prodiguent des soins à des personnes handicapées. On pense qu'il guidera les infirmières concernant les méthodes éducatives et les besoins des personnes malvoyantes. De plus, il s'agit d'une étude qui peut soutenir le personnel de santé qui peut être inadéquat dans les rôles de conseil et de formation en raison du nombre insuffisant de personnels de santé dans notre pays et de leur charge de travail élevée. En particulier, l'utilisation généralisée de la formation en ligne pour l'éducation des personnes handicapées peut constituer une opportunité pour de nombreuses personnes handicapées confrontées à des problèmes économiques, de transport et matériels, quels que soient le moment et le lieu.

Hypothèses de la recherche :

Ho : Entre groupes ; Ho1 : Il n'y a pas de différence entre les scores de l'échelle d'attitude menstruelle dans l'éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

Ho2 : Il n'y a aucune différence entre les scores de l'échelle des symptômes menstruels dans l'éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

Ho3 : Il n'y a aucune différence entre les scores d'anxiété dans l'éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

H1 : Entre groupes :

H11 : Il existe une différence entre les scores de l'échelle d'attitude menstruelle dans l'éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

H12 : Il existe une différence entre les scores de l’échelle des symptômes menstruels dans l’éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

H13 : Il existe une différence entre les scores d’anxiété dans l’éducation à la santé menstruelle en ligne et en face à face.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Turquie, 01330
        • Cukurova University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour l’enseignement présentiel :

    • Être âgé de 11 à 19 ans
    • Capacité à lire et à écrire
    • Menstruation
    • Avoir une perte de vision d'au moins 60 % (personnes ayant une perte de vision congénitale ou acquise)

Pour une formation en ligne :

  • Être âgé de 11 à 19 ans
  • Capacité à lire et à écrire
  • Menstruation
  • Avoir une perte de vision d'au moins 60 % (personnes ayant une perte de vision congénitale ou acquise)
  • Avoir un ordinateur ou un téléphone portable compatible avec un programme de lecture d'écran et un accès Internet.

Critère d'exclusion:

• Ne pas assister à une formation en face à face ou en ligne pendant au moins 1 semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention qui a dispensé une éducation en face à face
6 rencontres en face-à-face seront organisées avec des adolescentes handicapées. Les formations se dérouleront collectivement à l'école ou en association. Les modules de formation dureront 3 semaines et 5 modules seront utilisés dans la formation. (1ère collecte Rencontres et Enquêtes, 2ème semaine : 1ère et 2ème module, 3ème semaine : 3 modules et 4ème semaine : 5 modules, 6ème entretien : après formation). Des modules de formation seront dispensés chaque semaine à un lieu et une heure déterminés. Suite à la formation, l'effet de la formation sera étudié en répétant les formulaires de collecte de données deux fois à intervalles d'un mois pendant les périodes menstruelles des participants.

Dans les formations présentielles, « modèles d'organes reproducteurs internes féminins », « modèles d'organes reproducteurs externes féminins », « contenus de formation préparés avec l'alphabet braille », « kit de gestion de l'hygiène menstruelle (sous-vêtements, serviettes, serviettes, calendrier) » les matériels seront être utilisé. Des images et des descriptions audio seront utilisées dans la formation en ligne.

  1. er entretien : « Consentement éclairé » . Après la réunion, le formulaire de renseignements personnels, l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels, l'échelle d'état et d'anxiété des traits seront remplis.
  2. ème réunion : Module 1-2
  3. ème réunion : Module 3- 4
  4. ème réunion : Module 5.
  5. ème entretien : l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels, l'échelle d'anxiété d'état seront complétées.
  6. ème entretien : l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels, l'échelle d'anxiété d'état seront complétées.
Expérimental: Groupe d'intervention qui a dispensé une éducation basée sur le Web
Ce groupe ne sera pas rencontré en personne et la communication sera assurée via le site Internet. Un nom d'utilisateur et un mot de passe seront définis pour chaque utilisateur avant d'accéder à la page Web. Les adolescentes malvoyantes pourront accéder individuellement aux modules concernés sans assistance, lire le module de leur choix et écouter les images et les graphiques représentés. À partir de la section d'administration du site Web, il sera possible de savoir qui a assisté à la formation, combien de minutes ils y sont restés et combien de fois par semaine ils y ont participé. Les modules de formation dureront 3 semaines et 5 modules seront utilisés dans la formation. (1ère collecte Rencontres et Enquêtes, 2ème semaine : 1ère et 2ème module, 3ème semaine : 3 modules et 4ème semaine : 5 modules, 6ème entretien : après formation). Une notification de rappel sera envoyée chaque semaine à la rubrique contact du site Internet pour leur permettre de participer à la formation.

La page Web sera préparée avec le soutien d'un professionnel conformément aux directives du Web Content Accessibility Guide (WCAG / WIEK 2.1) développé par le W3C.

  1. ère réunion : le « consentement éclairé » en ligne sera obtenu. Après la réunion, le formulaire de renseignements personnels, l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels, l'échelle d'état et d'anxiété des traits seront remplis en ligne.
  2. ème entretien : Module 1-2.
  3. ème entretien : Module 3 -4.
  4. ème réunion : Module 5. Il leur sera demandé de remplir l'échelle d'utilisabilité du système.
  5. ème entretien : Au cours de la première période menstruelle après la formation, l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels et l'échelle d'anxiété d'état seront complétées en ligne.
  6. ème entretien : Au cours de la deuxième période menstruelle après la formation, l'échelle d'attitude menstruelle, l'échelle des symptômes menstruels et l'échelle d'anxiété d'état seront complétées en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du résultat principal 1
Délai: pendant 6 semaines

L'échelle d'attitude menstruelle sera utilisée pour évaluer le niveau d'attitude menstruelle. L'échelle comprend 33 items. MBI se compose de cinq sous-échelles qui remettent en question les aspects positifs et négatifs de la menstruation.

  1. La menstruation comme phénomène débilitant,
  2. La menstruation comme phénomène inquiétant,
  3. La menstruation comme phénomène naturel,
  4. Remarquer/anticiper que les règles arriveront
  5. Nier les effets de la menstruation. L'échelle est de type Likert et évaluée entre 1 et 7. Le coefficient de fiabilité de l'échelle originale est de 0,95 à 0,97. Une moyenne élevée des scores obtenus à partir des items, des sous-groupes ou de l'ensemble de l'échelle de l'attitude envers la menstruation indique que l'attitude envers la menstruation est « positive ». À mesure que les scores de l'échelle augmentent, l'attitude positive envers la menstruation augmente.

Dans le même temps, il est prévu d'augmenter le score de l'échelle en proposant une formation planifiée.

pendant 6 semaines
Mesure du résultat principal 2
Délai: pendant 6 semaines

L'échelle des symptômes menstruels sera utilisée pour évaluer le niveau des symptômes menstruels.

L’échelle des symptômes menstruels évalue les douleurs et les symptômes menstruels. Il est demandé aux participantes de donner un chiffre compris entre 1 (jamais) et 5 (toujours) aux symptômes qu'elles ressentent concernant la menstruation. 1-13. Les items appartiennent à la sous-échelle « Effets négatifs/plaintes somatiques », items 14 à 19. Les items font référence à la sous-échelle « Symptômes de douleurs menstruelles » et aux items 20 à 22. Les items appartiennent à la sous-dimension « Méthodes d'adaptation ». La valeur Alpha de Cronbach est de 0,86. Il s’agit d’une échelle de type Likert en cinq points composée de 22 items. Le score obtenu à partir des sous-dimensions est calculé en prenant la moyenne des scores totaux des items des sous-dimensions. Une augmentation du score moyen pour les sous-dimensions indique que la gravité des symptômes menstruels liés à cette sous-dimension a augmenté.

Dans le même temps, il est prévu de réduire le score de l'échelle en proposant une formation planifiée.

pendant 6 semaines
Mesure du résultat principal 3
Délai: pendant 6 semaines

L'échelle d'anxiété d'état et de trait sera utilisée pour évaluer le niveau d'anxiété d'état et de trait.

Chaque expression de l'échelle est « Pas du tout » (1), « Un peu » (2), « Beaucoup » (3), « Complètement » (4). Il indique que 0 à 19 points obtenus sur l'échelle signifient aucune anxiété, 20 à 39 points signifient une anxiété légère, 40 à 59 points signifient une anxiété modérée et 60 à 79 points signifient une anxiété sévère, et les personnes ayant des scores de 60 et plus ont besoin d'un professionnel. aide.

Dans le même temps, il est prévu de réduire le score de l'échelle en proposant une formation planifiée.

pendant 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Evşen Nazik, PhD,RN, Cukurova University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2024

Première publication (Réel)

8 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04.02.2023/83
  • 223K208 (Autre subvention/numéro de financement: TUBITAK 1001)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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