Pranayama og dyb vejrtrækningsøvelser søvnkvalitet efter laparoskopisk kolecystektomi
"Effekten af Pranayama og dybe vejrtrækningsøvelser på skuldersmerter og søvnkvalitet efter laparoskopisk kolecystektomi"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dataene blev indsamlet af forskeren ved face-to-face interviewmetode på SBU Van Training and Research Hospital General Surgery Clinics. Den nødvendige information blev givet til sundhedspersonale på de klinikker, hvor forskningen ville blive udført, og listerne over patienter, der skulle opereres, blev fulgt. Dataindsamlingen startede i den præoperative periode, og dataindsamlingsfasen sluttede, når patienten blev udskrevet efter operationen.
For at indsamle pranayama, dyb vejrtrækning og kontrolgruppedata identificerede forskeren patienter, som var planlagt til at gennemgå laparoskopisk kolecystektomioperation i almindelige kirurgiske tjenester på daglig basis og opfyldte prøveudtagningskriterierne. På hospitalet, hvor forskningen blev udført, blev der udført laparoskopiske kolecystektomioperationer undtagen akutte operationer.
Det udføres elektivt og patientundervisning gives på operationsdagen. Patienter tages i operation i henhold til operationslisten fastsat dagen før.
Det blev bestemt ved randomisering, om de patienter, der deltog i undersøgelsen, ville være i kontrol- eller forsøgsgruppen. Patienter blev inkluderet i undersøgelsen i henhold til randomiseringsrækkefølgen. Patienter, der kom til operation, blev tilfældigt tildelt en pranayama-gruppe, en dyb vejrtrækningsgruppe og en kontrolgruppe.
Denne randomiseringsteknik blev fortsat, indtil prøveantallet i forskningsgrupperne var nået, og undersøgelsen blev afsluttet, da 22 patienter var inkluderet i pranayama-gruppen, 22 i gruppen med dyb vejrtrækning og 22 i kontrolgruppen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25240
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skuldersmerter efter elektiv laparoskopisk kolecystektomi-operation patienter,
- Ingen høre- og taleproblemer, der ville hindre kommunikation,
- Ingen kognitive-psykiske problemer,
- Ikke at have nogen psykiatrisk sygdom,
- Ingen søvnforstyrrelser
- Patienter, der ikke tidligere har deltaget i kurser i åndedrætsøvelser og yoga,
- Alle frivillige, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Indlagt på intensiv afdeling i den tidlige postoperative periode,
- Ekstra kirurgisk indgreb (hernia reparation osv.),
- Under laparoskopisk kolecystektomi blev patienter, der gennemgik åben kolecystektomi, udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: pranayama-
Patienterne vil udføre vejrtrækningsøvelser hver anden time fra den 4. time efter operationen til udskrivelsen.
Derefter vil deres smerter blive evalueret med den visuelle analoge skala før og efter træning på 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
Smerter hos patienter vil blive vurderet med den visuelle analoge skala ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: dyb vejrtrækning -
Patienterne vil udføre vejrtrækningsøvelser hver anden time fra den 4. time efter operationen til udskrivelsen.
Derefter vil deres smerter blive evalueret med den visuelle analoge skala før og efter træning på 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
Smerter hos patienter vil blive vurderet med den visuelle analoge skala ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
|
Eksperimentel: styring
Patienterne vil ikke gennemgå nogen postoperativ intervention.
Derefter vil deres smerte blive evalueret med den visuelle analoge skala ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
Smerter hos patienter vil blive vurderet med den visuelle analoge skala ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af smerte efter laparoskopisk kolecystektomi med visuel analog skala i dyb vejrtrækningsgruppe, pranayamagruppe og kontrolgrupper.
Tidsramme: Smerter blev vurderet før operationen. Efter operationen blev smerter vurderet før og efter træning, ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
På den visuelle analoge skala betyder 0 point ingen smerte, og 10 point betyder uudholdelig smerte.
|
Smerter blev vurderet før operationen. Efter operationen blev smerter vurderet før og efter træning, ved 6. time, 12. time, 24. time og ved udskrivelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af søvn hos patienter efter laparoskopisk kolecystektomi med Richard Campbell Sleep Scale
Tidsramme: Patienternes søvnkvalitet blev målt før operationen og om morgenen den anden dag af operationen.
|
Søvn vurderes på et diagram mellem 0 og 100.
En score mellem "0-25" fra skalaen indikerer meget dårlig søvn, og en score mellem "76-100" indikerer meget god søvn.
|
Patienternes søvnkvalitet blev målt før operationen og om morgenen den anden dag af operationen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ekurt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .