Tendenser for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022.
2. august 2024 opdateret af: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Tendenser for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital
Denne undersøgelse vil blive udført på pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive udført på pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.
Dataene vil blive indsamlet fra registreringer:
- Historieoptagelse inklusive alder og køn.
- Indikationer for nyrebiopsi.
- Metoder til nyrebiopsi
- Komplikationer af nyrebiopsi
- Tilstrækkelighed af prøver
- Resultaterne opnået ved lysmikroskopi
- Resultaterne opnået ved elektronmikroskopi, immunfluorescens, når det er angivet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypten, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle pædiatriske patienter under 18 år, som har gennemgået nyrebiopsi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle pædiatriske patienter under 18 år, som har gennemgået nyrebiopsi.
Ekskluderingskriterier:
- ingen undtagelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi
pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.
|
perkutan nyrebiopsiprocedure
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indikationerne på nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
|
undersøge indikationerne for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lys, elektronmikroskop og immunfluorescensresultater af nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
|
undersøge resultaterne af nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. november 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
1. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 36264PR419/11/23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .