Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tendenser for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022.

2. august 2024 opdateret af: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Tendenser for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital

Denne undersøgelse vil blive udført på pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført på pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.

Dataene vil blive indsamlet fra registreringer:

  1. Historieoptagelse inklusive alder og køn.
  2. Indikationer for nyrebiopsi.
  3. Metoder til nyrebiopsi
  4. Komplikationer af nyrebiopsi
  5. Tilstrækkelighed af prøver
  6. Resultaterne opnået ved lysmikroskopi
  7. Resultaterne opnået ved elektronmikroskopi, immunfluorescens, når det er angivet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Egypten, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle pædiatriske patienter under 18 år, som har gennemgået nyrebiopsi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle pædiatriske patienter under 18 år, som har gennemgået nyrebiopsi.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen undtagelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi
pædiatriske patienter under 18 år, som gennemgik nyrebiopsi på Tanta Universitetshospital fra 2012 til 2022.
Procedure: nyrebiopsi
perkutan nyrebiopsiprocedure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indikationerne på nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
undersøge indikationerne for nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lys, elektronmikroskop og immunfluorescensresultater af nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
undersøge resultaterne af nyrebiopsi hos pædiatriske patienter på Tanta Universitetshospital i 10 år fra 2012 til 2022
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36264PR419/11/23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresygdomme

Kliniske forsøg med nyrebiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner