Trendy renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022.
2. srpna 2024 aktualizováno: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Trendy renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta
Tato studie bude provedena na dětských pacientech mladších 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie bude provedena na dětských pacientech mladších 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.
Údaje budou shromažďovány ze záznamů:
- Odebírání historie včetně věku a pohlaví.
- Indikace pro biopsii ledvin.
- Metody renální biopsie
- Komplikace renální biopsie
- Přiměřenost vzorků
- Výsledky získané světelnou mikroskopií
- Výsledky získané elektronovou mikroskopií, případně imunofluorescencí
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypt, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni dětští pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni dětští pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii.
Kritéria vyloučení:
- žádné výluky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pediatričtí pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii
pediatričtí pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.
|
postup perkutánní renální biopsie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
indikace renální biopsie
Časové okno: 3 měsíce
|
zkoumat indikace renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
světlo, elektronový mikroskop a imunofluorescenční výsledky renální biopsie
Časové okno: 3 měsíce
|
zkoumat výsledky renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 36264PR419/11/23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .