Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trendy renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022.

2. srpna 2024 aktualizováno: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Trendy renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta

Tato studie bude provedena na dětských pacientech mladších 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude provedena na dětských pacientech mladších 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.

Údaje budou shromažďovány ze záznamů:

  1. Odebírání historie včetně věku a pohlaví.
  2. Indikace pro biopsii ledvin.
  3. Metody renální biopsie
  4. Komplikace renální biopsie
  5. Přiměřenost vzorků
  6. Výsledky získané světelnou mikroskopií
  7. Výsledky získané elektronovou mikroskopií, případně imunofluorescencí

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Egypt, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dětští pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dětští pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii.

Kritéria vyloučení:

  • žádné výluky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pediatričtí pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii
pediatričtí pacienti mladší 18 let, kteří podstoupili renální biopsii ve Fakultní nemocnici Tanta v letech 2012 až 2022.
Postup: renální biopsie
postup perkutánní renální biopsie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
indikace renální biopsie
Časové okno: 3 měsíce
zkoumat indikace renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
světlo, elektronový mikroskop a imunofluorescenční výsledky renální biopsie
Časové okno: 3 měsíce
zkoumat výsledky renální biopsie u dětských pacientů ve Fakultní nemocnici Tanta po dobu 10 let od roku 2012 do roku 2022
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanta University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 36264PR419/11/23

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění ledvin

Klinické studie na renální biopsie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit