Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Trends der Nierenbiopsie bei pädiatrischen Patienten am Tanta University Hospital seit 10 Jahren von 2012 bis 2022.

2. August 2024 aktualisiert von: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Trends der Nierenbiopsie bei pädiatrischen Patienten am Tanta University Hospital

Diese Studie wird an pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren durchgeführt, die sich von 2012 bis 2022 einer Nierenbiopsie am Tanta University Hospital unterzogen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird an pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren durchgeführt, die sich von 2012 bis 2022 einer Nierenbiopsie am Tanta University Hospital unterzogen.

Die Daten werden aus den folgenden Datensätzen erhoben:

  1. Anamnese einschließlich Alter und Geschlecht.
  2. Indikationen für eine Nierenbiopsie.
  3. Methoden der Nierenbiopsie
  4. Komplikationen einer Nierenbiopsie
  5. Angemessenheit der Proben
  6. Die Ergebnisse wurden durch Lichtmikroskopie ermittelt
  7. Die Ergebnisse werden durch Elektronenmikroskopie und ggf. durch Immunfluoreszenz ermittelt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Ägypten, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren, bei denen eine Nierenbiopsie durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren, bei denen eine Nierenbiopsie durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlüsse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
pädiatrische Patienten unter 18 Jahren, bei denen eine Nierenbiopsie durchgeführt wurde
pädiatrische Patienten unter 18 Jahren, die sich im Zeitraum 2012 bis 2022 einer Nierenbiopsie am Tanta University Hospital unterzogen haben.
Verfahren: Nierenbiopsie
Verfahren zur perkutanen Nierenbiopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Indikationen einer Nierenbiopsie
Zeitfenster: 3 Monate
Untersuchen Sie die Indikationen einer Nierenbiopsie bei pädiatrischen Patienten am Tanta University Hospital über einen Zeitraum von 10 Jahren, von 2012 bis 2022
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Licht-, Elektronenmikroskop- und Immunfluoreszenzergebnisse der Nierenbiopsie
Zeitfenster: 3 Monate
Untersuchen Sie die Ergebnisse der Nierenbiopsie bei pädiatrischen Patienten am Tanta University Hospital über einen Zeitraum von 10 Jahren, von 2012 bis 2022
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tanta University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 36264PR419/11/23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nierenerkrankungen

Klinische Studien zur Nierenbiopsie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mozambique

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren