Tendências da biópsia renal em pacientes pediátricos no Hospital Universitário de Tanta por 10 anos, de 2012 a 2022.
2 de agosto de 2024 atualizado por: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Tendências da biópsia renal em pacientes pediátricos no Hospital Universitário de Tanta
Este estudo será realizado em pacientes pediátricos menores de 18 anos submetidos à biópsia renal no Hospital Universitário de Tanta de 2012 a 2022.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será realizado em pacientes pediátricos menores de 18 anos submetidos à biópsia renal no Hospital Universitário de Tanta de 2012 a 2022.
Os dados serão coletados dos registros:
- Anamnese incluindo idade e sexo.
- Indicações para biópsia renal.
- Métodos de biópsia renal
- Complicações da biópsia renal
- Adequação de amostras
- Os resultados obtidos por microscopia óptica
- Os resultados obtidos por microscopia eletrônica, imunofluorescência quando indicada
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egito, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes pediátricos menores de 18 anos submetidos à biópsia renal.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes pediátricos menores de 18 anos submetidos à biópsia renal.
Critério de exclusão:
- sem exclusões
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes pediátricos com menos de 18 anos submetidos à biópsia renal
pacientes pediátricos menores de 18 anos submetidos à biópsia renal no Hospital Universitário de Tanta de 2012 a 2022.
|
procedimento de biópsia renal percutânea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
as indicações da biópsia renal
Prazo: 3 meses
|
investigar as indicações de biópsia renal em pacientes pediátricos do Hospital Universitário de Tanta durante 10 anos, de 2012 a 2022
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
resultados de luz, microscópio eletrônico e imunofluorescência da biópsia renal
Prazo: 3 meses
|
investigar os resultados da biópsia renal em pacientes pediátricos do Hospital Universitário de Tanta por 10 anos, de 2012 a 2022
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36264PR419/11/23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .