Trendy w biopsjach nerek u pacjentów pediatrycznych w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta na przestrzeni 10 lat od 2012 do 2022 roku.
2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Trendy w biopsji nerek u pacjentów pediatrycznych w szpitalu uniwersyteckim w Tanta
Badanie to zostanie przeprowadzone na pacjentach pediatrycznych w wieku poniżej 18 lat, u których w latach 2012–2022 wykonano biopsję nerki w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie przeprowadzone na pacjentach pediatrycznych w wieku poniżej 18 lat, u których w latach 2012–2022 wykonano biopsję nerki w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta.
Dane będą zbierane z ewidencji:
- Historia, w tym wiek i płeć.
- Wskazania do biopsji nerki.
- Metody biopsji nerek
- Powikłania biopsji nerki
- Adekwatność próbek
- Wyniki uzyskane za pomocą mikroskopii świetlnej
- Wyniki uzyskane za pomocą mikroskopii elektronowej, immunofluorescencji, jeśli jest to wskazane
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egipt, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat, u których wykonano biopsję nerki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat, u których wykonano biopsję nerki.
Kryteria wyłączenia:
- żadnych wyłączeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, u których wykonano biopsję nerki
pacjentów pediatrycznych w wieku poniżej 18 lat, którzy przeszli biopsję nerki w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta w latach 2012–2022.
|
zabieg przezskórnej biopsji nerek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskazania do biopsji nerki
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
badanie wskazań do biopsji nerki u pacjentów pediatrycznych w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta przez 10 lat od 2012 do 2022 roku
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki biopsji nerek pod mikroskopem świetlnym, elektronowym i immunofluorescencyjnym
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
badanie wyników biopsji nerek u pacjentów pediatrycznych w Szpitalu Uniwersyteckim Tanta przez 10 lat od 2012 do 2022 roku
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 36264PR419/11/23
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .