Trends van nierbiopsie bij pediatrische patiënten in het Tanta Universitair Ziekenhuis gedurende 10 jaar van 2012 tot 2022.
2 augustus 2024 bijgewerkt door: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Trends van nierbiopsie bij pediatrische patiënten in het Tanta Universitair Ziekenhuis
Deze studie zal worden uitgevoerd bij pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die tussen 2012 en 2022 een nierbiopsie hebben ondergaan in het Tanta Universitair Ziekenhuis.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal worden uitgevoerd bij pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die tussen 2012 en 2022 een nierbiopsie hebben ondergaan in het Tanta Universitair Ziekenhuis.
De gegevens worden verzameld uit records:
- Anamnese inclusief leeftijd en geslacht.
- Indicaties voor nierbiopsie.
- Methoden voor nierbiopsie
- Complicaties van nierbiopsie
- Geschiktheid van monsters
- De resultaten verkregen door lichtmicroscopie
- De resultaten verkregen door elektronenmicroscopie, immunofluorescentie indien aangegeven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypte, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die een nierbiopsie hebben ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die een nierbiopsie hebben ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- geen uitsluitingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die een nierbiopsie hebben ondergaan
pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar die van 2012 tot 2022 een nierbiopsie hebben ondergaan in het Tanta Universitair Ziekenhuis.
|
percutane nierbiopsieprocedure
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de indicaties voor een nierbiopsie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
onderzoek de indicaties van nierbiopsie bij pediatrische patiënten in het Tanta Universitair Ziekenhuis gedurende 10 jaar van 2012 tot 2022
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
licht-, elektronenmicroscoop- en immunofluorescentieresultaten van nierbiopsie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
onderzoek de resultaten van nierbiopsie bij pediatrische patiënten in het Tanta Universitair Ziekenhuis gedurende 10 jaar van 2012 tot 2022
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 36264PR419/11/23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .