Munuaisbiopsian suuntaukset lapsipotilailla Tantan yliopistollisessa sairaalassa 10 vuoden ajan Vuodesta 2012 vuoteen 2022.
perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Munuaisbiopsian suuntaukset lapsipotilailla Tantan yliopistollisessa sairaalassa
Tämä tutkimus tehdään alle 18-vuotiailla lapsipotilailla, joille tehtiin munuaisbiopsia Tantan yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2012–2022.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehdään alle 18-vuotiailla lapsipotilailla, joille tehtiin munuaisbiopsia Tantan yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2012–2022.
Tiedot kerätään tietueista:
- Historian kerääminen, mukaan lukien ikä ja sukupuoli.
- Käyttöaiheet munuaisbiopsiaan.
- Munuaisbiopsian menetelmät
- Munuaisbiopsian komplikaatiot
- Näytteiden riittävyys
- Tulokset saatu valomikroskopialla
- Tulokset saatu elektronimikroskopialla, immunofluoresenssilla, kun se on osoitettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypti, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, joille tehtiin munuaisbiopsia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, joille tehtiin munuaisbiopsia.
Poissulkemiskriteerit:
- ei poikkeuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, joille tehtiin munuaisbiopsia
alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, joille tehtiin munuaisbiopsia Tantan yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2012–2022.
|
perkutaaninen munuaisbiopsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munuaisbiopsian merkit
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
tutkia munuaisbiopsian indikaatioita lapsipotilailla Tantan yliopistollisessa sairaalassa 10 vuoden ajan vuosina 2012-2022
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munuaisbiopsian valo-, elektronimikroskoopin ja immunofluoresenssitulokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
tutkia munuaisbiopsian tuloksia lapsipotilailla Tantan yliopistollisessa sairaalassa 10 vuoden ajan 2012-2022
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36264PR419/11/23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .