Tendencias de la biopsia renal en pacientes pediátricos en el Hospital Universitario de Tanta durante 10 años, de 2012 a 2022.
2 de agosto de 2024 actualizado por: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Tendencias de la biopsia renal en pacientes pediátricos en el Hospital Universitario de Tanta
Este estudio se llevará a cabo en pacientes pediátricos menores de 18 años que se sometieron a una biopsia renal en el Hospital Universitario de Tanta de 2012 a 2022.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en pacientes pediátricos menores de 18 años que se sometieron a una biopsia renal en el Hospital Universitario de Tanta de 2012 a 2022.
Los datos se recogerán de los registros:
- Historia clínica incluyendo edad y sexo.
- Indicaciones de biopsia renal.
- Métodos de biopsia renal.
- Complicaciones de la biopsia renal.
- Adecuación de las muestras
- Los resultados obtenidos por microscopía óptica.
- Los resultados obtenidos por microscopía electrónica, inmunofluorescencia cuando esté indicado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Tanta, Qism 1
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Tanta, Tanta, Qism 1, Egipto, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes pediátricos menores de 18 años a los que se les realizó biopsia renal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes pediátricos menores de 18 años a los que se les realizó biopsia renal.
Criterio de exclusión:
- sin exclusiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes pediátricos menores de 18 años sometidos a biopsia renal
Pacientes pediátricos menores de 18 años sometidos a biopsia renal en el Hospital Universitario de Tanta de 2012 a 2022.
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procedimiento de biopsia renal percutánea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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las indicaciones de la biopsia renal
Periodo de tiempo: 3 meses
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investigar las indicaciones de biopsia renal en pacientes pediátricos en el Hospital Universitario de Tanta durante 10 años, de 2012 a 2022
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados de biopsia renal mediante microscopio óptico, electrónico e inmunofluorescencia.
Periodo de tiempo: 3 meses
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investigar los resultados de la biopsia renal en pacientes pediátricos en el Hospital Universitario de Tanta durante 10 años, de 2012 a 2022
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 36264PR419/11/23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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