Тенденции биопсии почек у педиатрических пациентов в университетской больнице Танта за 10 лет, с 2012 по 2022 год.
2 августа 2024 г. обновлено: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Тенденции биопсии почек у педиатрических пациентов в университетской больнице Танта
Это исследование будет проводиться на педиатрических пациентах в возрасте до 18 лет, которым была проведена биопсия почки в университетской больнице Танта с 2012 по 2022 год.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проводиться на педиатрических пациентах в возрасте до 18 лет, которым была проведена биопсия почки в университетской больнице Танта с 2012 по 2022 год.
Данные будут собираться из записей:
- Сбор анамнеза, включая возраст и пол.
- Показания к биопсии почки.
- Методы биопсии почки
- Осложнения биопсии почки
- Адекватность образцов
- Результаты, полученные с помощью световой микроскопии
- Результаты, полученные методами электронной микроскопии, иммунофлюоресценции при показаниях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Египет, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет, которым была проведена биопсия почки.
Описание
Критерии включения:
- Все педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет, которым была проведена биопсия почки.
Критерий исключения:
- никаких исключений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет, перенесшие биопсию почки
педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет, перенесшие биопсию почки в университетской больнице Танта с 2012 по 2022 год.
|
процедура чрескожной биопсии почки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показания к биопсии почки
Временное ограничение: 3 месяца
|
изучить показания к биопсии почек у педиатрических пациентов в Университетской больнице Танта в течение 10 лет с 2012 по 2022 год.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результаты световой, электронной микроскопии и иммунофлюоресценции биопсии почки
Временное ограничение: 3 месяца
|
исследовать результаты биопсии почек у педиатрических пациентов университетской больницы Танта в течение 10 лет с 2012 по 2022 год.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 36264PR419/11/23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .