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Tendenze della biopsia renale nei pazienti pediatrici presso l'ospedale universitario di Tanta per 10 anni dal 2012 al 2022.

2 agosto 2024 aggiornato da: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University

Tendenze della biopsia renale nei pazienti pediatrici presso l'ospedale universitario di Tanta

Questo studio sarà condotto su pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale presso il Tanta University Hospital dal 2012 al 2022.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto su pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale presso il Tanta University Hospital dal 2012 al 2022.

I dati verranno raccolti dai registri:

  1. Anamnesi compresa età e sesso.
  2. Indicazioni alla biopsia renale.
  3. Metodi di biopsia renale
  4. Complicanze della biopsia renale
  5. Adeguatezza dei campioni
  6. I risultati ottenuti mediante microscopia ottica
  7. I risultati ottenuti mediante microscopia elettronica, immunofluorescenza quando indicato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Tanta, Qism 1
      • Tanta, Tanta, Qism 1, Egitto, 31511
        • Sara Mabrouk Mohamed Elghoul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale.

Criteri di esclusione:

  • nessuna esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale
pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni sottoposti a biopsia renale presso il Tanta University Hospital dal 2012 al 2022.
Procedura: biopsia renale
Procedura di biopsia renale percutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le indicazioni della biopsia renale
Lasso di tempo: 3 mesi
indagare le indicazioni della biopsia renale nei pazienti pediatrici presso l'Ospedale Universitario di Tanta per 10 anni dal 2012 al 2022
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultati della biopsia renale alla luce, al microscopio elettronico e all'immunofluorescenza
Lasso di tempo: 3 mesi
indagare i risultati della biopsia renale in pazienti pediatrici presso l'ospedale universitario di Tanta per 10 anni dal 2012 al 2022
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36264PR419/11/23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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