Trender för njurbiopsi hos pediatriska patienter vid Tanta University Hospital i 10 år från 2012 till 2022.
2 augusti 2024 uppdaterad av: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Trender för njurbiopsi hos pediatriska patienter vid Tanta University Hospital
Denna studie kommer att genomföras på pediatriska patienter yngre än 18 år som genomgick njurbiopsi på Tanta University Hospital från 2012 till 2022.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras på pediatriska patienter yngre än 18 år som genomgick njurbiopsi på Tanta University Hospital från 2012 till 2022.
Uppgifterna kommer att samlas in från register:
- Historietagning inklusive ålder och kön.
- Indikationer för njurbiopsi.
- Metoder för njurbiopsi
- Komplikationer av njurbiopsi
- Tillräcklighet av prover
- Resultaten erhållna genom ljusmikroskopi
- Resultaten erhållna genom elektronmikroskopi, immunfluorescens när så anges
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypten, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla pediatriska patienter under 18 år som genomgick njurbiopsi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla pediatriska patienter under 18 år som genomgick njurbiopsi.
Exklusions kriterier:
- inga undantag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pediatriska patienter under 18 år som genomgick njurbiopsi
pediatriska patienter under 18 år som genomgick njurbiopsi på Tanta universitetssjukhus från 2012 till 2022.
|
perkutan njurbiopsiprocedur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
indikationerna på njurbiopsi
Tidsram: 3 månader
|
undersöka indikationerna för njurbiopsi hos pediatriska patienter vid Tanta Universitetssjukhus under 10 år från 2012 till 2022
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ljus, elektronmikroskop och immunfluorescensresultat av njurbiopsi
Tidsram: 3 månader
|
undersöka resultaten av njurbiopsi hos pediatriska patienter vid Tanta Universitetssjukhus under 10 år från 2012 till 2022
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 36264PR419/11/23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .