Trender for nyrebiopsi hos pediatriske pasienter ved Tanta universitetssykehus i 10 år fra 2012 til 2022.
2. august 2024 oppdatert av: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Trender for nyrebiopsi hos pediatriske pasienter ved Tanta universitetssykehus
Denne studien vil bli utført på pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi ved Tanta universitetssykehus fra 2012 til 2022.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført på pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi ved Tanta universitetssykehus fra 2012 til 2022.
Dataene vil bli samlet inn fra poster:
- Historieopptak inkludert alder og kjønn.
- Indikasjoner for nyrebiopsi.
- Metoder for nyrebiopsi
- Komplikasjoner av nyrebiopsi
- Tilstrekkelighet av prøver
- Resultatene oppnådd ved lysmikroskopi
- Resultatene oppnådd ved elektronmikroskopi, immunfluorescens når indikert
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tanta, Qism 1
-
Tanta, Tanta, Qism 1, Egypt, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi.
Ekskluderingskriterier:
- ingen unntak
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi
pediatriske pasienter under 18 år som gjennomgikk nyrebiopsi ved Tanta universitetssykehus fra 2012 til 2022.
|
perkutan nyrebiopsiprosedyre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indikasjoner på nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
|
undersøke indikasjoner på nyrebiopsi hos pediatriske pasienter ved Tanta universitetssykehus i 10 år fra 2012 til 2022
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lys, elektronmikroskop og immunfluorescensresultater av nyrebiopsi
Tidsramme: 3 måneder
|
undersøke resultatene av nyrebiopsi hos pediatriske pasienter ved Tanta universitetssykehus i 10 år fra 2012 til 2022
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 36264PR419/11/23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .