Tendances de la biopsie rénale chez les patients pédiatriques de l'hôpital universitaire de Tanta pendant 10 ans, de 2012 à 2022.
2 août 2024 mis à jour par: Sara Mabrouk Elghoul, Tanta University
Tendances de la biopsie rénale chez les patients pédiatriques à l'hôpital universitaire de Tanta
Cette étude sera menée sur des patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale à l'hôpital universitaire de Tanta de 2012 à 2022.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée sur des patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale à l'hôpital universitaire de Tanta de 2012 à 2022.
Les données seront collectées à partir des enregistrements :
- Antécédents comprenant l'âge et le sexe.
- Indications de la biopsie rénale.
- Méthodes de biopsie rénale
- Complications de la biopsie rénale
- Adéquation des échantillons
- Les résultats obtenus par microscopie optique
- Les résultats obtenus par microscopie électronique, immunofluorescence lorsque cela est indiqué
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tanta, Qism 1
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Tanta, Tanta, Qism 1, Egypte, 31511
- Sara Mabrouk Mohamed Elghoul
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale.
Critère d'exclusion:
- aucune exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale
patients pédiatriques de moins de 18 ans ayant subi une biopsie rénale à l'hôpital universitaire de Tanta de 2012 à 2022.
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procédure de biopsie rénale percutanée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les indications de la biopsie rénale
Délai: 3 mois
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étudier les indications de la biopsie rénale chez les patients pédiatriques de l'hôpital universitaire de Tanta pendant 10 ans de 2012 à 2022
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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résultats de la lumière , du microscope électronique et de l' immunofluorescence de la biopsie rénale
Délai: 3 mois
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étudier les résultats de la biopsie rénale chez des patients pédiatriques à l'hôpital universitaire de Tanta pendant 10 ans, de 2012 à 2022
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sara Mabrouk Mohamed Elghoul, MD, Tanta University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
1 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 36264PR419/11/23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .