Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodgennemstrømningsrestriktionstræning på øvre ekstremiteters grebsstyrke

9. oktober 2024 opdateret af: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Begræns og styrk: Optrævling af virkningen af ​​træning med begrænsning af blodgennemstrømning på grebsstyrke i øvre ekstremiteter

Det primære formål med denne prospektive undersøgelse er at undersøge effekterne af Blood Flow Restriction (BFR) træning sammenlignet med traditionel lavvægts modstandstræning på grebsstyrke hos unge voksne.

På trods af den stigende interesse for BFR-træning og dens potentielle fordele, er der begrænset forskning, der specifikt undersøger dens indvirkning på grebsstyrken. Forståelse af virkningerne af BFR-træning på grebsstyrke kan have betydelige konsekvenser for personer, der søger at optimere deres grebspræstation, genoptræningsindstillinger og forbedring af sportspræstationer. Derudover vil undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​BFR-træning for dette specifikke resultat bidrage med værdifuld indsigt til det videnskabelige samfund.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Blood Flow Restriction (BFR) træning, også kendt som okklusionstræning, er en innovativ træningsteknik, der involverer brug af en tourniquet eller blodtryksmanchet til delvist at begrænse blodgennemstrømningen til de arbejdende muskler under modstandsøvelser. Denne unikke tilgang giver individer mulighed for at opnå betydelig muskelstyrke og hypertrofi gevinster med lavere modstandsbelastninger, hvilket gør det til et lovende alternativ til traditionelle højintensive træningsmetoder. BFR-træning er blevet grundigt undersøgt i forskellige populationer, hvilket viser dens potentielle fordele for muskelvækst, styrke og udholdenhed på tværs af forskellige muskelgrupper.

Mens meget forskning har fokuseret på virkningerne af BFR-træning på store muskelgrupper som quadriceps og biceps, er der en mangel på undersøgelser, der specifikt undersøger dens indvirkning på grebsstyrken i de øvre ekstremiteter. Gribstyrke er et grundlæggende mål for hånd- og underarms muskelfunktion, og spiller en afgørende rolle i forskellige daglige aktiviteter, arbejdsopgaver og sportspræstationer. Forståelse af virkningerne af BFR-træning på grebsstyrke kan give værdifuld indsigt i optimering af hånd- og underarmsstyrke og funktionel kapacitet.

Den nuværende undersøgelse søger at udfylde dette forskningsgab ved at undersøge virkningerne af Blood Flow Restriction (BFR) træning på grebsstyrken i de øvre ekstremiteter hos en sund ung voksen befolkning. Ved at udforske denne nye anvendelse af BFR-træning, sigter vi mod at bidrage til den eksisterende viden omkring BFR's potentielle fordele for forbedring af grebsstyrken. Resultaterne af denne undersøgelse kan have implikationer for atleter, rehabiliteringsprogrammer og individer, der søger effektive og effektive måder at forbedre deres grebsstyrke og overordnede overekstremitetsfunktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91767
        • Rekruttering
        • Casa Colina Healthcare and Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Emily Rosario, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være mellem 18 og 35 år på tilmeldingstidspunktet.

Deltagerne skal have et generelt godt helbred uden kendte kardiovaskulære, muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, der kan forstyrre træningsdeltagelsen.

Deltagerne skal give informeret samtykke før tilmelding til undersøgelsen, hvilket angiver deres vilje til at deltage frivilligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med en historie med kardiovaskulær sygdom (f.eks. hjertesygdomme, hypertension), muskel- og skeletskader (f.eks. frakturer, dislokationer) eller neurologiske lidelser (f.eks. neuropati), der kan påvirke træningspræstation, vil blive udelukket.

Deltagere, der tager medicin eller kosttilskud, der kan påvirke muskelstyrke, stofskifte eller blodgennemstrømning, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Gravide personer vil blive udelukket på grund af potentielle risici forbundet med træning og blodgennemstrømningsbegrænsning under graviditet.

Personer med nylige overekstremitetsskader, såsom forstrækninger, forstuvninger eller brud, vil blive udelukket, indtil de er helt restituerede.

Blodtryk: Deltagere med ukontrolleret højt blodtryk eller andre medicinske tilstande, der påvirker vaskulær sundhed, kan blive udelukket på grund af potentielle risici forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blodgennemstrømningsbegrænsning med lavvægtsstyrketræning (LWRT) gruppe
en blodgennemstrømningsbegrænsning med lavvægtsstyrketræning (LWRT) gruppe
Begge grupper vil gennemgå en 6-ugers træningsintervention med træning 2x om ugen, hvorefter grebsstyrke og andre relevante resultater vil blive målt og sammenlignet. Træningspas vil være med mindst 48 timers mellemrum. Deltagerne får lov til at fortsætte med deres normale træningsrutine uden for undersøgelsen.
Ingen indgriben: Ingen blodgennemstrømningsbegrænsende gruppe, som kun laver LWRT
en gruppe, der ikke begrænser blodgennemstrømningen, som kun laver modstandstræning med lav vægt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Greb styrke
Tidsramme: baseline, post-intervention (6 uger) og opfølgning (6 uger)
Isometrisk grebsstyrke vil blive vurderet i den dominerende arm efter indgrebet ved hjælp af Jamar hydrauliske hånddynamometer (Lafayette Instruments, Lafayette, IN). Deltagerne vil blive siddende med knæ og hofter bøjet til 90 grader og fødderne fladt på gulvet. Skulderen vil være i neutral position med albuen bøjet til 90 grader og underarmen i neutral pronation-supination. (Crotin & Ramsey, 2021) Deltageren vil blive instrueret i at klemme dynamometeret med maksimal indsats i 3 sekunder, mens han modtager verbal opmuntring. I alt tre gentagelser vil blive afsluttet med 30 sekunders pause mellem forsøgene for at reducere træthed. (Crotin & Ramsey, 2021) Den maksimale grebsstyrkeværdi for alle tre spor vil blive brugt til baselinestyrke, og 30 % af spidsværdien vil blive brugt til at beregne modstanden (i lbs.) for træningsprotokollen.
baseline, post-intervention (6 uger) og opfølgning (6 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BFRGRIP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner