Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening ograniczania przepływu krwi dotyczący siły chwytu kończyn górnych

9 października 2024 zaktualizowane przez: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Ograniczanie i wzmacnianie: odkrywanie wpływu treningu ograniczania przepływu krwi na siłę chwytu kończyn górnych

Głównym celem tego prospektywnego badania jest zbadanie wpływu treningu ograniczającego przepływ krwi (BFR) w porównaniu z tradycyjnym treningiem o niskim obciążeniu na siłę chwytu u młodych dorosłych.

Pomimo rosnącego zainteresowania treningiem BFR i jego potencjalnymi korzyściami, istnieje niewiele badań skupiających się na jego wpływie na siłę chwytu. Zrozumienie wpływu treningu BFR na siłę chwytu może mieć znaczące implikacje dla osób pragnących zoptymalizować wydajność chwytu, ustawienia rehabilitacji i poprawę wyników sportowych. Ponadto zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności szkolenia BFR pod kątem tego konkretnego wyniku dostarczy społeczności naukowej cennych spostrzeżeń.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Trening ograniczania przepływu krwi (BFR), znany również jako trening okluzji, to innowacyjna technika ćwiczeń polegająca na użyciu opaski uciskowej lub mankietu do pomiaru ciśnienia krwi w celu częściowego ograniczenia przepływu krwi do pracujących mięśni podczas ćwiczeń oporowych. To unikalne podejście pozwala osiągnąć znaczny wzrost siły mięśni i hipertrofii przy niższych obciążeniach oporowych, co czyni je obiecującą alternatywą dla tradycyjnych metod treningu o wysokiej intensywności. Trening BFR był szeroko badany w różnych populacjach, wykazując jego potencjalne korzyści dla wzrostu mięśni, siły i wytrzymałości w różnych grupach mięśni.

Chociaż wiele badań skupiało się na wpływie treningu BFR na duże grupy mięśni, takie jak mięsień czworogłowy i biceps, istnieje niewiele badań szczegółowo sprawdzających jego wpływ na siłę chwytu kończyn górnych. Siła chwytu jest podstawową miarą funkcjonowania mięśni dłoni i przedramienia, odgrywającą kluczową rolę w różnych czynnościach życia codziennego, zadaniach zawodowych i wynikach sportowych. Zrozumienie wpływu treningu BFR na siłę chwytu może dostarczyć cennych informacji na temat optymalizacji siły dłoni i przedramion oraz ich zdolności funkcjonalnych.

Obecne badanie ma na celu wypełnienie tej luki badawczej poprzez zbadanie wpływu treningu ograniczania przepływu krwi (BFR) na siłę chwytu kończyn górnych w zdrowej populacji młodych dorosłych. Badając to nowatorskie zastosowanie treningu BFR, naszym celem jest wniesienie wkładu w istniejący zasób wiedzy na temat potencjalnych korzyści BFR w zakresie poprawy siły chwytu. Wyniki tego badania mogą mieć konsekwencje dla sportowców, programów rehabilitacyjnych i osób poszukujących skutecznych sposobów na poprawę siły chwytu i ogólnej funkcji kończyny górnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Pomona, California, Stany Zjednoczone, 91767
        • Rekrutacyjny
        • Casa Colina Healthcare and Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Emily Rosario, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W momencie rejestracji uczestnicy muszą mieć od 18 do 35 lat.

Uczestnicy powinni cieszyć się dobrym ogólnym stanem zdrowia, bez znanych zaburzeń układu krążenia, układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologicznych, które mogłyby zakłócać udział w ćwiczeniach.

Przed włączeniem do badania uczestnicy muszą wyrazić świadomą zgodę, wyrażając chęć dobrowolnego udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z chorobami układu krążenia (np. chorobami serca, nadciśnieniem), urazami układu mięśniowo-szkieletowego (np. złamaniami, zwichnięciami) lub zaburzeniami neurologicznymi (np. neuropatią), które mogą mieć wpływ na wyniki ćwiczeń, zostaną wykluczeni w wywiadzie w wywiadzie.

Uczestnicy przyjmujący leki lub suplementy, które mogą mieć wpływ na siłę mięśni, metabolizm lub przepływ krwi, zostaną wykluczeni z badania.

Osoby w ciąży zostaną wykluczone ze względu na potencjalne ryzyko związane z wysiłkiem fizycznym i ograniczeniem przepływu krwi w czasie ciąży.

Osoby, które niedawno doznały urazów kończyn górnych, takich jak nadwyrężenia, skręcenia lub złamania, zostaną wykluczone do czasu całkowitego wyzdrowienia.

Ciśnienie krwi: Uczestnicy z niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi lub innymi schorzeniami wpływającymi na zdrowie naczyń mogą zostać wykluczeni ze względu na potencjalne ryzyko związane z ograniczeniem przepływu krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ograniczenie przepływu krwi w grupie treningu oporowego z niskim obciążeniem (LWRT).
ograniczenie przepływu krwi w grupie treningu oporowego z niskim obciążeniem (LWRT).
Obie grupy przejdą 6-tygodniową interwencję szkoleniową obejmującą treningi 2 razy w tygodniu, po czym zostanie zmierzona i porównana siła chwytu i inne istotne wyniki. Sesje ćwiczeń będą odbywać się w odstępie co najmniej 48 godzin. Uczestnicy będą mogli kontynuować swoje normalne ćwiczenia poza badaniem.
Brak interwencji: Brak grupy ograniczającej przepływ krwi, która wykonuje tylko LWRT
grupa bez ograniczeń przepływu krwi, która po prostu wykonuje trening oporowy z niskim obciążeniem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uścisku
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, pointerwencyjna (6 tygodni) i kontrolna (6 tygodni)
Po interwencji, siła chwytu izometrycznego w ramieniu dominującym będzie oceniana przy użyciu hydraulicznego dynamometru ręcznego Jamar (Lafayette Instruments, Lafayette, IN). Uczestnicy będą siedzieć z kolanami i biodrami zgiętymi do 90 stopni, a stopy płasko na podłodze. Ramię będzie w pozycji neutralnej z łokciem zgiętym do 90 stopni, a przedramię w neutralnej pronacji-supinacji. (Crotin i Ramsey, 2021) Uczestnik zostanie poinstruowany, aby ściskał dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 3 sekundy, otrzymując słowną zachętę. W sumie zostaną wykonane trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą pomiędzy próbami, aby zmniejszyć zmęczenie. (Crotin i Ramsey, 2021) Szczytowa wartość siły chwytu dla wszystkich trzech tras zostanie wykorzystana jako siła wyjściowa, a 30% wartości szczytowej zostanie wykorzystane do obliczenia oporu (w funtach) na potrzeby protokołu ćwiczeń.
wartość wyjściowa, pointerwencyjna (6 tygodni) i kontrolna (6 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BFRGRIP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj