Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtauksen rajoitusharjoittelu yläraajojen otteen vahvuudesta

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Rajoita ja vahvista: Verenvirtausta rajoittavan harjoittelun vaikutuksen selvittäminen yläraajojen pitovoimaan

Tämän prospektiivisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia verenvirtausrajoitus (BFR) -harjoittelun vaikutuksia nuorten aikuisten pitovoimaan verrattuna perinteiseen kevyen painon vastusharjoitteluun.

Huolimatta kasvavasta kiinnostuksesta BFR-harjoittelua ja sen mahdollisia etuja kohtaan, sen vaikutusta pitovoimaan on tutkittu vain vähän. BFR-harjoittelun vaikutusten pitovoimaan ymmärtämisellä voi olla merkittäviä seurauksia henkilöille, jotka haluavat optimoida pitokykynsä, kuntoutusasetuksiaan ja urheilusuorituksensa parantamista. Lisäksi BFR-koulutuksen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkiminen tämän tuloksen osalta antaa arvokkaita näkemyksiä tiedeyhteisölle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Blood Flow Restriction (BFR) -harjoittelu, joka tunnetaan myös nimellä okkluusioharjoittelu, on innovatiivinen harjoitustekniikka, jossa käytetään kiristyssidettä tai verenpainemansettia, jolla rajoitetaan osittain verenkiertoa työskenteleviin lihaksiin vastusharjoittelun aikana. Tämä ainutlaatuinen lähestymistapa antaa yksilöille mahdollisuuden saavuttaa merkittäviä lihasvoiman ja hypertrofian lisäyksiä pienemmillä vastuskuormituksilla, mikä tekee siitä lupaavan vaihtoehdon perinteisille korkean intensiteetin harjoitusmenetelmille. BFR-harjoittelua on tutkittu laajasti eri väestöryhmissä, mikä osoittaa sen mahdolliset edut lihaskasvulle, voimalle ja kestävyydelle eri lihasryhmissä.

Vaikka monet tutkimukset ovat keskittyneet BFR-harjoittelun vaikutuksiin suuriin lihasryhmiin, kuten nelipäiseen ja hauislihakseen, on vähän tutkimuksia, joissa tutkitaan erityisesti sen vaikutusta yläraajojen pitovoimaan. Tartuntavoima on käsien ja kyynärvarren lihasten toiminnan perusmitta, ja sillä on ratkaiseva rooli erilaisissa päivittäisissä toimissa, työtehtävissä ja urheilusuorituksessa. BFR-harjoittelun vaikutusten pitovoimaan ymmärtäminen voi tarjota arvokasta tietoa käsien ja kyynärvarren voiman ja toimintakyvyn optimoinnista.

Nykyinen tutkimus pyrkii täyttämään tämän tutkimusaukon tutkimalla verenvirtausrajoitusharjoittelun (BFR) vaikutuksia yläraajojen pitovoimaan terveellä nuorella aikuisväestöllä. Tutkimalla tätä uutta BFR-koulutuksen sovellusta pyrimme lisäämään olemassa olevaa tietämyskokoelmaa, joka liittyy BFR:n mahdollisiin etuihin pitovoiman parantamisessa. Tämän tutkimuksen tuloksilla voi olla vaikutuksia urheilijoihin, kuntoutusohjelmiin ja yksilöihin, jotka etsivät tehokkaita ja tehokkaita tapoja parantaa pitovoimaansa ja yleistä yläraajojen toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91767
        • Rekrytointi
        • Casa Colina Healthcare and Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Emily Rosario, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla ilmoittautumishetkellä 18-35-vuotiaita.

Osallistujien tulee olla hyvässä yleisessä kunnossa, eikä heillä ole tunnettuja sydän- ja verisuoni-, tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologisia häiriöitä, jotka voisivat häiritä harjoittelua.

Osallistujien on annettava tietoinen suostumus ennen tutkimukseen ilmoittautumista ja ilmaistava halukkuutensa osallistua vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauti (esim. sydänsairaus, verenpainetauti), tuki- ja liikuntaelinten vammoja (esim. murtumia, sijoiltaanmenoja) tai neurologisia häiriöitä (esim. neuropatia), jotka voivat vaikuttaa harjoitussuoritukseen, suljetaan pois.

Osallistujat, jotka käyttävät lääkkeitä tai lisäravinteita, jotka voivat vaikuttaa lihasvoimaan, aineenvaihduntaan tai verenkiertoon, suljetaan pois tutkimuksesta.

Raskaana olevat henkilöt suljetaan pois mahdollisten riskien vuoksi, jotka liittyvät harjoitukseen ja verenvirtauksen rajoittumiseen raskauden aikana.

Henkilöt, joilla on äskettäin loukkaantuneet yläraajojen vammat, kuten venähdykset, nyrjähdykset tai murtumat, suljetaan pois, kunnes he ovat täysin toipuneet.

Verenpaine: Osallistujat, joilla on hallitsematon korkea verenpaine tai muut verisuoniterveyteen vaikuttavat sairaudet, voidaan sulkea pois verenvirtauksen rajoittumiseen liittyvien mahdollisten riskien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verenvirtauksen rajoitus matalan painon vastusharjoittelun (LWRT) ryhmässä
verenvirtauksen rajoitus matalan painon vastusharjoittelun (LWRT) ryhmässä
Molemmille ryhmille suoritetaan 6 viikon harjoitusharjoittelu 2x viikossa, jonka jälkeen mitataan ja verrataan pitovoimaa ja muita asiaankuuluvia tuloksia. Harjoituskertojen väli on vähintään 48 tuntia. Osallistujat saavat jatkaa normaalia harjoitusrutiinia tutkimuksen ulkopuolella.
Ei väliintuloa: Ei verenvirtausta rajoittavaa ryhmää, joka tekee vain LWRT:n
ei-verenvirtausta rajoittava ryhmä, joka tekee vain matalapainoista vastusharjoitusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puristusvoima
Aikaikkuna: lähtötilanne, toimenpiteen jälkeinen (6 viikkoa) ja seuranta (6 viikkoa)
Isometrinen pitovoima arvioidaan hallitsevassa kädessä toimenpiteen jälkeen Jamar-hydraulisella käsidynamometrillä (Lafayette Instruments, Lafayette, IN). Osallistujat asettuvat istumaan polvet ja lonkat koukussa 90 astetta ja jalat lattiaa vasten. Olkapää on neutraalissa asennossa kyynärpää taivutettuna 90 astetta ja kyynärvarsi neutraalissa pronaatio-supinaatiossa. (Crotin & Ramsey, 2021) Osallistujaa neuvotaan puristamaan dynamometriä maksimaalisella voimalla 3 sekunnin ajan samalla, kun hän saa suullista rohkaisua. Yhteensä kolme toistoa suoritetaan 30 sekunnin tauolla kokeilujen välillä väsymyksen vähentämiseksi. (Crotin & Ramsey, 2021) Kaikkien kolmen polun pitovoiman huippuarvoa käytetään perusvoiman laskemiseen ja 30 % huippuarvosta lasketaan vastus (lbs.) harjoitusprotokollaa varten.
lähtötilanne, toimenpiteen jälkeinen (6 viikkoa) ja seuranta (6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFRGRIP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa