Bloedstroombeperkingstraining op de grijpkracht van de bovenste ledematen
Beperken en versterken: het ontrafelen van de impact van bloedstroombeperkingstraining op de grijpkracht van de bovenste ledematen
Het primaire doel van deze prospectieve studie is om de effecten van Blood Flow Restriction (BFR)-training te onderzoeken in vergelijking met traditionele weerstandstraining met laag gewicht op de grijpkracht bij jonge volwassenen.
Ondanks de groeiende belangstelling voor BFR-training en de potentiële voordelen ervan, is er beperkt onderzoek gedaan naar de impact ervan op de grijpkracht. Het begrijpen van de effecten van BFR-training op de grijpkracht kan aanzienlijke gevolgen hebben voor individuen die hun gripprestaties, revalidatie-instellingen en verbetering van sportprestaties willen optimaliseren. Bovendien zal het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van BFR-training voor dit specifieke resultaat waardevolle inzichten opleveren voor de wetenschappelijke gemeenschap.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Blood Flow Restriction (BFR)-training, ook wel occlusietraining genoemd, is een innovatieve oefentechniek waarbij een tourniquet of bloeddrukmanchet wordt gebruikt om de bloedtoevoer naar de werkende spieren tijdens weerstandsoefeningen gedeeltelijk te beperken. Deze unieke aanpak stelt individuen in staat aanzienlijke spierkracht- en hypertrofiewinsten te bereiken met lagere weerstandsbelastingen, waardoor het een veelbelovend alternatief is voor traditionele trainingsmethoden met hoge intensiteit. BFR-training is uitgebreid bestudeerd in verschillende populaties, waarbij de potentiële voordelen ervan voor spiergroei, kracht en uithoudingsvermogen in verschillende spiergroepen zijn aangetoond.
Hoewel veel onderzoek zich heeft gericht op de effecten van BFR-training op grote spiergroepen zoals de quadriceps en biceps, is er een gebrek aan onderzoeken die specifiek de impact ervan op de grijpkracht van de bovenste ledematen onderzoeken. Grijpkracht is een fundamentele maatstaf voor de hand- en onderarmspierfunctie en speelt een cruciale rol bij verschillende activiteiten van het dagelijks leven, beroepstaken en sportprestaties. Het begrijpen van de effecten van BFR-training op de grijpkracht kan waardevolle inzichten opleveren in het optimaliseren van de hand- en onderarmkracht en functionele capaciteit.
De huidige studie probeert deze leemte in het onderzoek op te vullen door de effecten van Blood Flow Restriction (BFR)-training op de grijpkracht van de bovenste ledematen te onderzoeken bij een gezonde jongvolwassenenpopulatie. Door deze nieuwe toepassing van BFR-training te onderzoeken, willen we bijdragen aan de bestaande kennis over de potentiële voordelen van BFR voor het verbeteren van de grijpkracht. De resultaten van dit onderzoek kunnen implicaties hebben voor atleten, revalidatieprogramma's en individuen die op zoek zijn naar efficiënte en effectieve manieren om hun grijpkracht en algehele functie van de bovenste ledematen te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Pomona, California, Verenigde Staten, 91767
- Werving
- Casa Colina Healthcare and Hospital
-
Contact:
- Emily Rosario, PhD
- Telefoonnummer: 3036 909-596-7733
- E-mail: erosario@casacolina.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Emily Rosario, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten op het moment van inschrijving tussen de 18 en 35 jaar oud zijn.
Deelnemers moeten in goede algemene gezondheid verkeren en mogen geen bekende cardiovasculaire, musculoskeletale of neurologische aandoeningen hebben die de deelname aan oefeningen kunnen verstoren.
Deelnemers moeten vóór inschrijving aan het onderzoek geïnformeerde toestemming geven, waarmee zij aangeven bereid te zijn vrijwillig deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld hartaandoeningen, hypertensie), letsels aan het bewegingsapparaat (bijvoorbeeld fracturen, dislocaties) of neurologische aandoeningen (bijvoorbeeld neuropathie) die de trainingsprestaties kunnen beïnvloeden, worden uitgesloten.
Deelnemers die medicijnen of supplementen gebruiken die de spierkracht, het metabolisme of de bloedstroom kunnen beïnvloeden, worden uitgesloten van het onderzoek.
Zwangere personen worden uitgesloten vanwege de potentiële risico's die gepaard gaan met lichaamsbeweging en beperking van de bloedstroom tijdens de zwangerschap.
Personen met recente verwondingen aan de bovenste ledematen, zoals verrekkingen, verstuikingen of fracturen, worden uitgesloten totdat ze volledig hersteld zijn.
Bloeddruk: Deelnemers met ongecontroleerde hoge bloeddruk of andere medische aandoeningen die de vasculaire gezondheid beïnvloeden, kunnen worden uitgesloten vanwege de potentiële risico's die gepaard gaan met beperking van de bloedstroom.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Beperking van de bloedstroom met een groep met weerstandstraining met laag gewicht (LWRT).
een beperking van de bloedstroom met een groep met lage weerstandstraining (LWRT).
|
Beide groepen ondergaan een trainingsinterventie van 6 weken waarbij 2x per week wordt getraind, waarna de grijpkracht en andere relevante uitkomsten worden gemeten en vergeleken.
De trainingssessies zullen minimaal 48 uur uit elkaar liggen.
Deelnemers mogen buiten het onderzoek doorgaan met hun normale trainingsroutine.
|
|
Geen tussenkomst: Geen bloedstroombeperkingsgroep die alleen LWRT doet
een groep zonder bloedstroombeperking die alleen weerstandstraining met een laag gewicht doet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grijpkracht
Tijdsspanne: baseline, post-interventie (6 weken) en follow-up (6 weken)
|
Na de interventie zal de isometrische grijpkracht in de dominante arm worden beoordeeld met behulp van de Jamar hydraulische handdynamometer (Lafayette Instruments, Lafayette, IN).
De deelnemers worden zittend gepositioneerd met de knieën en heupen 90 graden gebogen en de voeten plat op de vloer.
De schouder bevindt zich in een neutrale positie met de elleboog 90 graden gebogen en de onderarm in neutrale pronatie-supinatie. (Crotin & Ramsey, 2021) De deelnemer krijgt de opdracht om gedurende 3 seconden met maximale inspanning in de rollenbank te knijpen terwijl hij mondeling wordt aangemoedigd.
Er worden in totaal drie herhalingen voltooid met een rust van 30 seconden tussen de pogingen om vermoeidheid te verminderen.
(Crotin & Ramsey, 2021) De piekwaarde van de grijpkracht van alle drie de trails zal worden gebruikt voor de basissterkte en 30% van de piekwaarde zal worden gebruikt om de weerstand (in lbs.) voor het trainingsprotocol te berekenen.
|
baseline, post-interventie (6 weken) en follow-up (6 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BFRGRIP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .