- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06541639
EVM16 injektion som en enkelt og kombination med Tislelizumab i solide tumorer
En dosiseskalering og -udvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, immunogeniciteten og den initiale effektivitet af EVM16-injektion som en enkelt og kombination med Tislelizumab hos forsøgspersoner med avancerede eller tilbagevendende solide tumorer
Målet med dette kliniske forsøg er at lære bivirkninger, sikkerhed og virkning af en tumorvaccine (EVM16) alene eller i kombination med et anti-PD-1 antistof (tislelizumab). Dette kliniske forsøg vil omfatte patienter med solide tumorer, som fejlede standardbehandling.
De vigtigste spørgsmål at besvare er:
Sikkerhed af EVM16. Passende dosis af EVM16. Effekter af EVM16 kombineret med tislelizumab.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lin Shen, MD
- Telefonnummer: +8601088196561
- E-mail: linshenpkn@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yanshuo Cao, MD
- Telefonnummer: +8601088196561
- E-mail: yanshuo.cao@bjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
- Telefonnummer: +8601088196561
- E-mail: linshenpkn@163.com
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200135
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Jian Zhang
- Telefonnummer: +8602164175590
- E-mail: syner2000@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år på dagen for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring.
- Forsøgspersoner kan forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular, herunder overholdelse af de krav og begrænsninger, der er beskrevet i Informed Consent Form (ICF) og protokollen.
- Tilbagevendende eller metastatiske solide tumorer, der er blevet histologisk eller cytologisk patologisk bekræftet og ikke er modtagelige for radikal behandling med kirurgi eller lokal terapi.
- Patienter med fremskredne eller tilbagevendende solide tumorer, som har svigtet tidligere standardbehandling eller er intolerante over for standardbehandling.
- Forventet overlevelsesperiode >12 uger.
Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion som angivet af følgende laboratorietestværdier:
Organsystem Laboratorietestværdier
WBC ≥3×10^9/L; ANC ≥1,5 x 10^9/L; Blodplade ≥90 × 10^9/L; Hæmoglobin ≥90 g/L;
Nyrefunktion:
Serumkreatinin≤1,5 × øvre normalgrænse (ULN) og beregnet kreatininclearance (CrCL) >60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel).
Leverfunktion:
Total bilirubin (TBIL)≤1,5 × ULN eller ≤3 × ULN (hos patienter med kendt Gilberts sygdom); AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN eller ≤5 × ULN (patienter med levermetastaser eller HCC); Serumalbumin≥30 g/L.
Koagulationsfunktion:
INR og PT≤1,5 × ULN; APTT≤1,5 × ULN.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) fysisk statusscore 0 til 1.
- Personer med hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal have HBV-DNA <2000 IE/ml ved screening.
- Personer med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion (HCV-antistofpositive), som også er HCV-RNA-negative, tillades rekrutteret.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt graviditetstestresultat inden for ≤ 7 dage før den første dosis af testlægemidlet. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter præmenopausale kvinder og kvinder, der er i overgangsalderen og inden for 2 år efter deres sidste menstruation. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner og deres kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular indtil mindst 180 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling.
Ekskluderingskriterier:
Andre maligne tumorer inden for 5 år før den første dosis, bortset fra følgende:
- Tumorer, der har gennemgået radikal behandling og er blevet endeligt helbredt, såsom basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, skjoldbruskkirtelcarcinom, adenocarcinom in situ i lungen, overfladisk blærekræft, carcinom in situ i prostata, carcinom in situ af livmoderhalsen, carcinom in situ af brystet;
- Anden primær cancer, der er udryddet og ikke er vendt tilbage inden for fem år.
- Primære maligniteter i centralnervesystemet (CNS), som er symptomatiske, ubehandlede eller har behov for helbredende behandling, eller personer med CNS-metastaser.
- Ukontrollerede komorbiditeter, herunder, men ikke begrænset til, medicinsk dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg) og medicinsk dårligt kontrolleret type 2 diabetes mellitus (fastende blodsukker ≥ 8,9 mmol/L), eller anden alvorlig sygdom, der kræver systemisk terapi. Aktivt mave- eller duodenalsår.
- Cerebrovaskulær hændelse (slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald osv.) inden for 4 måneder før underskrivelsen af samtykkeerklæring.
- I screeningsperioden mandligt QTcF-interval >450 ms; Kvinde QTcF-interval >470 ms (beregnet ved Fridericia-formlen).
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % i screeningsperioden.
- Diagnose af immundefekt, eller historie eller syndrom af aktiv såvel som tidligere autoimmun sygdom med risiko for tilbagefald (f.eks. organtransplantation, der kræver immunsuppressiv terapi), eller en sygdom, der kræver systemisk steroidhormon (prednisonækvivalenter >10 mg pr. dag) eller immunsuppressiv lægemiddelbehandling . Dog bortset fra forsøgspersoner med type I-diabetes mellitus, der kun kræver stabile doser af insulinerstatningsterapi, hypothyroidisme, der er stabiliseret ved hormonsubstitutionsterapi, eller hudlidelser, der ikke kræver systemisk terapi (f.eks. vitiligo, alopecia areata, psoriasis eller eksem) .
- Kendt perifert ødem, perikardiel effusion, pleural effusion eller ascites i screeningsperioden, der kræver medicinsk indgriben eller begrænsende aktiviteter i dagligdagen, eller klinisk symptomatisk eller en kendt historie med perifer vaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til, makrovaskulær sygdom og sekundær mikroangiopati til diabetes mellitus, perifer arteriopati af enhver årsag, claudicatio intermittens, tilbagevendende og/eller ikke-helende sår af enhver årsag.
- Forsøgspersoner med en historie med positiv human immundefekt virus (HIV) test eller erhvervet immundefekt syndrom (AIDS).
- Co-infektion HBV og HCV.
- Tilstedeværelse af enhver aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Patienter, der stadig er i behandling med anden undersøgelsesmedicin på tidspunktet for screeningen.
- Sværhedsgraden af nogen toksisk hændelse er ikke blevet reduceret til ≤ grad 1 under NCI-CTCAE version 5.0-definitionen fra tidligere behandling, såsom lægemiddelbehandling, strålebehandling eller kirurgisk manipulation.
- Tidligere behandling med celleterapi (f.eks. TCR-T, CAR-T, TIL osv.), tumorvacciner, cytokiner eller vækstfaktorer til kræftkontrol.
- Patienter med tidligere intolerance over for tislelizumab, hvilket resulterer i permanent afbrydelse af tislelizumab.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
Enhver sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesvurderinger.
Gælder kun anden klinisk screening:
- Anamnese eller tilstedeværelse af betydelig lungesygdom, såsom ukontrolleret kronisk lungesygdom; historie eller tegn på enhver ≥ grad 2 interstitiel lungesygdom (ILD); tilmelding til grad 1 interstitiel lungesygdom (ILD) bestemmes af investigator efter en omfattende bedømmelse baseret på risiko-fordel og virkningen af AE-vurderingen relateret til undersøgelsesbehandlingen; og har potentiale til at interferere med evalueringen eller håndteringen af pulmonal toksicitet relateret til undersøgelsesbehandlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosis Escalation Niveau 1
EVM16 Dosisniveau 1 som enkelt og kombineret terapi med tislelizumab.
|
kræftvaccine
Anti-PD1 antistof
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosis Escalation Level 2
EVM16 dosisniveau 2 som enkelt og kombineret terapi med tislelizumab.
|
kræftvaccine
Anti-PD1 antistof
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosis Escalation Level 3
EVM16 dosisniveau 3 som enkelt og kombineret terapi med tislelizumab.
|
kræftvaccine
Anti-PD1 antistof
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse
EVM16 RP2D -dosis i kombination med tislelizumab.
|
kræftvaccine
Anti-PD1 antistof
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Fra den første undersøgelsesintervention til 90 dage efter den sidste undersøgelsesintervention.
|
Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAE'er), forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) (kun i fase IA), og forekomsten af AE'er af grad 3 eller højere blev vurderet i henhold til NCI CTCAE V5.0 i behandlingen af EVM16 alene såvel som EVM16 i kombination med TIMLELIZUMAB.
|
Fra den første undersøgelsesintervention til 90 dage efter den sidste undersøgelsesintervention.
|
|
Rp2d til EVM16
Tidsramme: Under interventionen op til cirka 1 år.
|
Baseret på sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet til at bestemme RP2D.
|
Under interventionen op til cirka 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
immunogenicitet af EVM16
Tidsramme: under indsatsen, op til 1 år
|
Baseret på andelen af IFN-γ-positive T-celler og/eller T-cellereceptorsekvenser efter EVM16-administration for at vurdere immunogeniciteten af EVM16 hos personer med fremskredne eller tilbagevendende solide tumorer.
|
under indsatsen, op til 1 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR) af EVM16 i kombination med tislelizumab
Tidsramme: Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
Andel af patienter med delvis respons (PR) og komplet respons (CR) som vurderet af efterforskerne i henhold til RECIST V1.1 i EVM16 kombineret med Tislelizumab -arm.
|
Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR) af EVM16 i kombination med tislelizumab
Tidsramme: Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
Andel af patienter med delvis respons (PR), komplet respons (CR) og stabil sygdom (SD) som vurderet af efterforskerne ifølge RECIST V1.1 i EVM16 kombineret med Tislelizumab -arm.
|
Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
|
Varighed af sygdomsremission (DOR) af EVM16 i kombination med tislelizumab
Tidsramme: Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
Varighed af objektiv respons (PR og CR) som vurderet af efterforskerne i henhold til RECIST V1.1 i EVM16 kombineret med tislelizumab -arm.
|
Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
|
Tid til remission (TTR) af EVM16 i kombination med tislelizumab
Tidsramme: Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
Tid fra tilmelding til objektiv respons (PR og CR) som vurderet af efterforskerne i henhold til RECIST V1.1 i EVM16 kombineret med Tislelizumab -arm.
|
Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anti-kræftbehandling, eller død eller tabt til opfølgning, eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der forekommer først.
|
|
PFS af EVM16 i kombination med tislelizumab (kun i fase IB)
Tidsramme: Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anticancerbehandling eller død eller tabt for at følge op eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der først forekommer
|
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforskerne i henhold til RECIST V1.1 i EVM16 kombineret med Tislelizumab-arm.
|
Fra datoen for den første undersøgelsesdosis indtil datoen for sygdomsprogression, eller indtil patienten starter efterfølgende anticancerbehandling eller død eller tabt for at følge op eller undersøgelsen slutter, alt efter hvad der først forekommer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lin Shen, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EVM16CX01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .