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EVM16-Injektion als Einzelinjektion und Kombination mit Tislelizumab bei soliden Tumoren

17. Juni 2026 aktualisiert von: Shen Lin, Peking University

Eine Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und anfänglichen Wirksamkeit der EVM16-Injektion als Einzelinjektion und in Kombination mit Tislelizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden soliden Tumoren

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Nebenwirkungen, Sicherheit und Wirkung eines Tumorimpfstoffs (EVM16) allein oder in Kombination mit einem Anti-PD-1-Antikörper (Tislelizumab) zu untersuchen. An dieser klinischen Studie werden Patienten mit soliden Tumoren teilnehmen, bei denen die Standardbehandlung versagt hat.

Die wichtigsten zu beantwortenden Fragen sind:

Sicherheit von EVM16. Geeignete Dosis von EVM16. Wirkungen von EVM16 in Kombination mit Tislelizumab.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200135
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  2. Die Probanden können das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung verstehen und freiwillig unterzeichnen, einschließlich der Einhaltung der im Formular zur Einwilligung nach Aufklärung (ICF) und im Protokoll dargelegten Anforderungen und Einschränkungen.
  3. Rezidivierende oder metastasierte solide Tumoren, die histologisch oder zytologisch pathologisch bestätigt wurden und nicht für eine radikale Behandlung mit Operation oder lokaler Therapie geeignet sind.
  4. Patienten mit fortgeschrittenen oder wiederkehrenden soliden Tumoren, bei denen eine vorherige Standardtherapie versagt hat oder die die Standardtherapie nicht vertragen.
  5. Erwartete Überlebenszeit >12 Wochen.
  6. Die Patienten müssen über eine ausreichende Organfunktion verfügen, wie aus den folgenden Labortestwerten hervorgeht:

    Organsystem Laborwerte

    Leukozytenzahl ≥3× 10^9 /L; ANC ≥1,5 × 10^9 /L; Blutplättchen ≥90 × 10^9 /L; Hämoglobin ≥90 g/L;

    Nierenfunktion:

    Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) und berechnete Kreatinin-Clearance (CrCL) > 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).

    Leberfunktion:

    Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN oder ≤ 3 × ULN (bei Patienten mit bekannter Gilbert-Krankheit); AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN oder ≤5 × ULN (Patienten mit Lebermetastasen oder HCC); Serumalbumin ≥ 30 g/L.

    Koagulationsfunktion:

    INR und PT≤1,5 × ULN; APTT≤1,5 × ULN.

  7. Physischer Status-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 1.
  8. Personen mit einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) müssen beim Screening eine HBV-DNA von <2000 IE/ml aufweisen.
  9. Probanden mit einer Vorgeschichte einer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion (HCV-Antikörper-positiv), die auch HCV-RNA-negativ sind, dürfen rekrutiert werden.
  10. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von ≤ 7 Tagen vor der ersten Dosis des Testmedikaments ein negatives Schwangerschaftstestergebnis haben. Zu den Frauen im gebärfähigen Alter gehören Frauen vor der Menopause und Frauen, die sich in den Wechseljahren befinden und innerhalb von 2 Jahren nach ihrer letzten Menstruationsperiode. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden und ihre Partnerinnen im gebärfähigen Alter müssen ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung bis mindestens 180 Tage nach Abschluss der Studienbehandlung einer wirksamen Empfängnisverhütung zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Andere bösartige Tumoren innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis, mit Ausnahme der folgenden:

    1. Tumoren, die einer radikalen Behandlung unterzogen und endgültig geheilt wurden, wie Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, Schilddrüsenkarzinom, Adenokarzinom in situ der Lunge, oberflächlicher Blasenkrebs, Karzinom in situ der Prostata, Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, Carcinoma in situ der Brust;
    2. Zweiter primärer Krebs, der ausgerottet wurde und innerhalb von fünf Jahren nicht erneut aufgetreten ist.
  2. Primäre bösartige Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), die symptomatisch sind, unbehandelt sind oder einer kurativen Behandlung bedürfen, oder Personen mit ZNS-Metastasen.
  3. Unkontrollierte Komorbiditäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, medizinisch schlecht kontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg) und medizinisch schlecht kontrollierter Typ-2-Diabetes mellitus (Nüchternblutzucker ≥ 8,9 mmol/L) oder andere schwere Erkrankung, die eine systemische Therapie erfordert. Aktives Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür.
  4. Zerebrovaskuläres Ereignis (Schlaganfall, vorübergehender ischämischer Anfall usw.) innerhalb von 4 Monaten vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  5. Im Screeningzeitraum männliches QTcF-Intervall >450 ms; Weibliches QTcF-Intervall >470 ms (berechnet nach der Fridericia-Formel).
  6. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % während des Screeningzeitraums.
  7. Diagnose einer Immunschwäche oder einer Vorgeschichte oder eines Syndroms einer aktiven oder früheren Autoimmunerkrankung mit Rückfallrisiko (z. B. Organtransplantation, die eine immunsuppressive Therapie erfordert) oder einer Erkrankung, die eine systemische Steroidhormontherapie (Prednisonäquivalente > 10 mg pro Tag) oder eine immunsuppressive Arzneimitteltherapie erfordert . Allerdings mit Ausnahme von Patienten mit Diabetes mellitus Typ I, die nur stabile Dosen einer Insulinersatztherapie benötigen, Hypothyreose, die durch eine Hormonersatztherapie stabilisiert wird, oder Hauterkrankungen, die keine systemische Therapie erfordern (z. B. Vitiligo, Alopecia areata, Psoriasis oder Ekzeme). .
  8. Bekanntes peripheres Ödem, Perikarderguss, Pleuraerguss oder Aszites während des Screening-Zeitraums, der einen medizinischen Eingriff erfordert oder die Aktivitäten des täglichen Lebens einschränkt, oder klinisch symptomatisch oder eine bekannte Vorgeschichte peripherer Gefäßerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf makrovaskuläre Erkrankungen und sekundäre Mikroangiopathie zu Diabetes mellitus, peripherer Arteriopathie jeglicher Ursache, Claudicatio intermittens, wiederkehrenden und/oder nicht heilenden Geschwüren jeglicher Ursache.
  9. Personen mit einem positiven HIV-Test (Human Immunodeficiency Virus) oder einem erworbenen Immunschwächesyndrom (AIDS) in der Vorgeschichte.
  10. Koinfektion HBV und HCV.
  11. Vorliegen einer aktiven Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
  12. Patienten, die zum Zeitpunkt des Screenings noch andere Prüfmedikamente einnehmen.
  13. Der Schweregrad eines toxischen Ereignisses wurde gemäß der Definition von NCI-CTCAE Version 5.0 durch frühere Behandlungen wie medikamentöse Therapie, Strahlentherapie oder chirurgische Eingriffe nicht auf ≤ Grad 1 reduziert.
  14. Vorherige Behandlung mit Zelltherapie (z. B. TCR-T, CAR-T, TIL usw.), Tumorimpfstoffen, Zytokinen oder Wachstumsfaktoren zur Krebsbekämpfung.
  15. Patienten mit einer früheren Unverträglichkeit gegenüber Tislelizumab, die zu einem dauerhaften Absetzen von Tislelizumab führte.
  16. Frauen, die schwanger sind oder stillen.
  17. Jede Krankheit oder jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Sicherheit des Probanden gefährden oder die Studienbewertungen beeinträchtigen würde.

    Gilt nur für das zweite klinische Screening:

  18. Vorgeschichte oder Vorliegen einer schwerwiegenden Lungenerkrankung, wie z. B. einer unkontrollierten chronischen Lungenerkrankung; Vorgeschichte oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) ≥ Grad 2; Die Aufnahme in eine interstitielle Lungenerkrankung (ILD) 1. Grades wird vom Prüfer nach einer umfassenden Beurteilung auf der Grundlage des Risiko-Nutzen-Verhältnisses und der Auswirkungen der UE-Bewertung im Zusammenhang mit der Studienbehandlung festgelegt. und hat das Potenzial, die Bewertung oder Behandlung der Lungentoxizität im Zusammenhang mit der Studienbehandlung zu beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosis Eskalationsstufe 1
EVM16 Dosis Level 1 als Einzel- und Kombinationstherapie mit Tislelizumab.
Krebsimpfstoff
Anti-PD1-Antikörper
Andere Namen:
  • Tevimbra
Experimental: Dosis Eskalationsstufe 2
EVM16 Dosis Level 2 als Einzel- und Kombinationstherapie mit Tislelizumab.
Krebsimpfstoff
Anti-PD1-Antikörper
Andere Namen:
  • Tevimbra
Experimental: Dosis Eskalationsstufe 3
EVM16 Dosis Level 3 als Einzel- und Kombinationstherapie mit Tislelizumab.
Krebsimpfstoff
Anti-PD1-Antikörper
Andere Namen:
  • Tevimbra
Experimental: Dosisausdehnung
EVM16 RP2D -Dosis in Kombination mit Tislelizumab.
Krebsimpfstoff
Anti-PD1-Antikörper
Andere Namen:
  • Tevimbra

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Von der ersten Studienintervention bis zu 90 Tagen nach der letzten Studienintervention.
Die Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs), die Inzidenz von Dosisbegrenzungstoxizität (DLT) (nur in Phase Ia))))))))))))) (((((((((((((((((((())))))))))) ((((((((((((((((()))))))))))))))))))))) us von aure 3 oder höher wurden gemäß nci ctcae v5.0 in der Behandlung von EVM16 allein sowie evm16 in Kombination mit TILILIZUMB.
Von der ersten Studienintervention bis zu 90 Tagen nach der letzten Studienintervention.
RP2D für EVM16
Zeitfenster: Während der Intervention bis zu ungefähr 1 Jahr.
Basierend auf Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität zur Bestimmung von RP2D.
Während der Intervention bis zu ungefähr 1 Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunogenität von EVM16
Zeitfenster: während des Eingriffs bis zu 1 Jahr
Basierend auf dem Anteil IFN-γ-positiver T-Zellen und/oder T-Zellrezeptorsequenzen nach der Verabreichung von EVM16 zur Beurteilung der Immunogenität von EVM16 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder wiederkehrenden soliden Tumoren.
während des Eingriffs bis zu 1 Jahr
objektive Rücklaufquote (ORR) von EVM16 in Kombination mit Tislelizumab
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Anteil der Patienten mit Teilreaktion (PR) und vollständiger Reaktion (CR), wie von den Forschern gemäß Recist V1.1 in EVM16 in Kombination mit Tislelizumab -Arm bewertet.
Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Krankheitskontrollrate (DCR) von EVM16 in Kombination mit Tislelizumabab
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Anteil der Patienten mit Teilreaktion (PR), vollständiger Reaktion (CR) und stabiler Erkrankungen (SD), wie von den Forschern gemäß Recist V1.1 in EVM16 in Kombination mit Tislelizumum -Arm bewertet.
Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Dauer der Krankheitsremission (DOR) von EVM16 in Kombination mit Tislelizumabab
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Dauer der objektiven Reaktion (PR und CR), wie von den Ermittlern gemäß Recist V1.1 in EVM16 in Kombination mit Tislelizumumab -Arm bewertet.
Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Zeit bis zur Remission (TTR) von EVM16 in Kombination mit Tislelizumab
Zeitfenster: Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
Zeit von der Einschreibung bis zur objektiven Reaktion (PR und CR), wie von den Ermittlern gemäß Recist v1.1 in EVM16 in Kombination mit Tislelizumab -Arm bewertet.
Ab dem Datum der ersten Studie dosiert bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder bis der Patient die nachfolgende Krebsbehandlung oder den Tod oder den Tod verloren hat, um nachzuverfolgen, oder die Studie endet, je nachdem, was zuerst eintritt.
PFS von EVM16 in Kombination mit Tislelizumab (Nur in Phase IB)
Zeitfenster: Ab Datum der ersten Studie dosi
Progressionsfreies Überleben (PFS), wie von den Ermittlern gemäß Recist V1.1 in EVM16 in Kombination mit Tislelizumumab-Arm bewertet.
Ab Datum der ersten Studie dosi

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin Shen, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EVM16CX01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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