Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kryostimulering på inflammation og motoriske funktioner. Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af ​​fem dages kryostimulering af hele kroppen (PBC) på reduktion af inflammation og forbedring af motoriske færdigheder hos fodboldspillere

15. januar 2025 opdateret af: Poznan University of Physical Education

Indflydelsen af ​​kryostimulering på at reducere inflammation og forbedre motoriske færdigheder hos fodboldspiller

Formålet med undersøgelsen var at bestemme effekten af ​​en 5-dages PBC på at reducere inflammation og forbedre motorik hos fodboldspillere i den indledende fase af træningsperioden.

Den anvendte kryostimulering på fem dage påvirkede ikke signifikant profilen af ​​inflammatoriske markører hos fodboldspillere. Imidlertid blev en reduktion i visuo-motorisk reaktionstid (RT) registreret hos PBC-behandlede fodboldspillere, hvilket tyder på de potentielle fordele ved denne metode til at forbedre motoriske færdigheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kryostimulering er en af ​​metoderne til restitution efter træning, der involverer kortvarig (3 min) eksponering af kroppen for ekstremt lave temperaturer, der svinger mellem -100°C og -190°C. Formålet med denne terapi er at reducere betændelse, mindske fysisk og mental træthed og bruge den som en passiv form til at forberede kroppen på videre træning som en del af træningsprocessen.

Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af ​​fem dages kryostimulering af hele kroppen (PBC) på at reducere inflammation og forbedre motorik hos fodboldspillere. En gruppe på 24 fodboldspillere blev tilfældigt opdelt i en testgruppe (PBC; -140°C ± 20°C, 3 min, 5 dage) og en kontrolgruppe (CON). Før kryostimuleringssessionen blev begge grupper udsat for visuel-motoriske evnetest, som blev gentaget på den sidste dag af undersøgelsen. Blodprøver blev indsamlet på fire tidspunkter (P0-1 dag, P1-3 dag, P2-5 dag, P3-2 dage efter testen). Niveauer af kreatinkinase (CK), tumornekrosefaktor (TNFα), interleukiner (IL-6, IL-10), testosteron (T) og cortisol (C) blev bestemt i prøverne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Poznań, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • atleter
  • ingen tidligere erfaring med systemisk kryoterapi
  • enhver anden form for bedring eller kosmetiske behandlinger

Ekskluderingskriterier:

  • alkohol eller andre stimulanser
  • anti-inflammation medicin
  • skader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kryostimulering
Kryostimulering udført i en kryosauna i fem på hinanden følgende dage.

Metode: Kryosauna. Temperatur: -160°C. Varighed: 5 dage. Sessionstid: 9:00

Sessionslængde: 3 minutter om dagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-6 (Interleukin-6)
Tidsramme: Før, efter 3 dage og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 dage og 5 dages kryostimulering
TNF-alfa (tumornekrosefaktor-alfa)
Tidsramme: Før, efter 3 dage og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 dage og 5 dages kryostimulering
IL-10 (Interleukin-10)
Tidsramme: Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
CK (kreatinkinase)
Tidsramme: Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Kortisol
Tidsramme: Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Testosteron
Tidsramme: Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA-kit
Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger
Tidsramme: Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering
Analyse af kropssammensætning, Tanita BC-418
Før, efter 3 og 5 dages kryostimulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2025

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Registry Identifier: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner