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L'effetto della criostimolazione sull'infiammazione e sulle funzioni motorie. Lo studio è stato condotto per determinare l'effetto di cinque giorni di criostimolazione di tutto il corpo (PBC) sulla riduzione dell'infiammazione e sul miglioramento delle capacità motorie nei giocatori di calcio

15 gennaio 2025 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

L'influenza della criostimolazione sulla riduzione dell'infiammazione e sul miglioramento delle capacità motorie nei giocatori di football

Lo scopo dello studio era determinare l'effetto di un PBC di 5 giorni sulla riduzione dell'infiammazione e sul miglioramento delle capacità motorie nei calciatori durante la fase iniziale del periodo di allenamento.

La criostimolazione applicata per cinque giorni non ha influenzato in modo significativo il profilo dei marcatori infiammatori nei calciatori. Tuttavia, una riduzione del tempo di reazione visuo-motoria (RT) è stata registrata nei calciatori trattati con PBC, suggerendo i potenziali benefici di questo metodo nel miglioramento delle capacità motorie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La criostimolazione è uno dei metodi di recupero post-esercizio, che prevede l'esposizione del corpo per un breve periodo (3 minuti) a temperature estremamente basse, oscillanti tra -100°C e -190°C. Lo scopo di questa terapia è ridurre l'infiammazione, ridurre l'affaticamento fisico e mentale e utilizzarla come forma passiva per preparare il corpo a ulteriori esercizi come parte del processo di allenamento.

Lo studio è stato condotto per determinare l'effetto di cinque giorni di criostimolazione di tutto il corpo (PBC) sulla riduzione dell'infiammazione e sul miglioramento delle capacità motorie nei calciatori. Un gruppo di 24 giocatori di calcio è stato diviso casualmente in un gruppo test (PBC; -140°C ± 20°C, 3 minuti, 5 giorni) e un gruppo di controllo (CON). Prima della seduta di criostimolazione, entrambi i gruppi sono stati sottoposti a test di capacità visuo-motoria, ripetuti l'ultimo giorno dello studio. I campioni di sangue sono stati raccolti in quattro momenti (P0-1 giorno, P1-3 giorni, P2-5 giorni, P3-2 giorni dopo il test). Nei campioni sono stati determinati i livelli di creatina chinasi (CK), fattore di necrosi tumorale (TNFα), interleuchine (IL-6, IL-10), testosterone (T) e cortisolo (C).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Poznań, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • atleti
  • nessuna esperienza precedente con la crioterapia sistemica
  • eventuali altre forme di recupero o trattamenti cosmetici

Criteri di esclusione:

  • alcol o altri stimolanti
  • farmaci antinfiammatori
  • lesioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Criostimolazione
Criostimolazione eseguita in criosauna per cinque giorni consecutivi.

Metodo: criosauna. Temperatura: -160°C. Durata: 5 giorni. Orario della sessione: 9:00

Durata della sessione: 3 minuti al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IL-6 (interleuchina-6)
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 giorni e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 giorni e 5 giorni di criostimolazione
TNF-alfa (fattore di necrosi tumorale alfa)
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 giorni e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 giorni e 5 giorni di criostimolazione
IL-10 (Interleuchina-10)
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
CK (creatina chinasi)
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Cortisolo
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Testosterone
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Metodo di analisi immunoenzimatica utilizzando un kit diagnostico ELISA
Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure antropometriche
Lasso di tempo: Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione
Analisi della composizione corporea, Tanita BC-418
Prima, dopo 3 e 5 giorni di criostimolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Identificatore di registro: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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