Влияние криостимуляции на воспаление и двигательные функции. Исследование было проведено с целью определить влияние пяти дней криостимуляции всего тела (КПТ) на уменьшение воспаления и улучшение двигательных навыков у футболистов.
Влияние криостимуляции на уменьшение воспаления и улучшение двигательных навыков футболиста
Целью исследования было определить влияние 5-дневного ПБЦ на уменьшение воспаления и улучшение двигательных навыков у футболистов на начальном этапе тренировочного периода.
Примененная пятидневная криостимуляция существенно не повлияла на профиль маркеров воспаления у футболистов. Однако у футболистов, получавших ПБЦ, было зарегистрировано сокращение времени зрительно-моторной реакции (ВР), что позволяет предположить потенциальную пользу этого метода в улучшении двигательных навыков.
Обзор исследования
Подробное описание
Криостимуляция — один из методов восстановления после физической нагрузки, заключающийся в кратковременном (3 мин) воздействии на организм экстремально низких температур, колеблющихся в пределах от -100°С до -190°С. Целью этой терапии является уменьшение воспаления, снижение физической и умственной усталости и использование ее в качестве пассивной формы подготовки организма к дальнейшим упражнениям в рамках тренировочного процесса.
Исследование было проведено с целью определить влияние пятидневной криостимуляции всего тела (КПТ) на уменьшение воспаления и улучшение двигательных навыков у футболистов. Группа из 24 футболистов случайным образом была разделена на тестовую группу (ПБК; -140°С ± 20°С, 3 мин, 5 дней) и контрольную группу (КОН). Перед сеансом криостимуляции обе группы прошли тесты на зрительно-моторные способности, которые были повторены в последний день исследования. Образцы крови собирали в четыре временные точки (день P0-1, день P1-3, день P2-5, день P3-2 после теста). В образцах определяли уровни креатинкиназы (КК), фактора некроза опухоли (TNFα), интерлейкинов (IL-6, IL-10), тестостерона (Т) и кортизола (С).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Poznań, Польша, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- спортсмены
- отсутствие предыдущего опыта системной криотерапии
- любые другие формы восстановления или косметические процедуры
Критерии исключения:
- алкоголь или любые другие стимуляторы
- противовоспалительные препараты
- травмы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Криостимуляция
Криостимуляцию проводили в криосауне пять дней подряд.
|
Метод: Криосауна. Температура: -160°С. Продолжительность: 5 дней. Время сеанса: 9:00. Продолжительность сеанса: 3 минуты в день. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИЛ-6 (Интерлейкин-6)
Временное ограничение: До, через 3 дня и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 дня и 5 дней криостимуляции
|
|
ФНО-альфа (Фактор некроза опухоли-альфа)
Временное ограничение: До, через 3 дня и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 дня и 5 дней криостимуляции
|
|
ИЛ-10 (Интерлейкин-10)
Временное ограничение: До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
|
СК (креатинкиназа)
Временное ограничение: До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
|
Кортизол
Временное ограничение: До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
|
Тестостерон
Временное ограничение: До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Метод иммуноферментного анализа с использованием диагностического набора ИФА.
|
До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Антропометрические измерения
Временное ограничение: До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Анализ состава тела, Танита BC-418
|
До, через 3 и 5 дней криостимуляции
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kriokomora 845/22
- 12622001541796 (Идентификатор реестра: ANZCTR of Australia and New Zealand)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .