Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kriostymulacji na stan zapalny i funkcje motoryczne. Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu pięciu dni kriostymulacji całego ciała (PBC) na zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę zdolności motorycznych u piłkarzy

15 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Poznan University of Physical Education

Wpływ kriostymulacji na zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę motoryki piłkarza

Celem pracy było określenie wpływu 5-dniowego PBC na zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę motoryki zawodników piłki nożnej w początkowej fazie okresu treningowego.

Zastosowana pięciodniowa kriostymulacja nie wpłynęła istotnie na profil markerów stanu zapalnego u piłkarzy. Jednakże u piłkarzy otrzymujących PBC zaobserwowano skrócenie czasu reakcji wzrokowo-motorycznej (RT), co sugeruje potencjalne korzyści tej metody w zakresie poprawy umiejętności motorycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kriostymulacja to jedna z metod regeneracji powysiłkowej, polegająca na krótkotrwałym (3 min) narażeniu organizmu na działanie skrajnie niskich temperatur, wahających się w przedziale od -100°C do -190°C. Celem tej terapii jest zmniejszenie stanu zapalnego, zmniejszenie zmęczenia fizycznego i psychicznego oraz wykorzystanie jej jako biernej formy przygotowania organizmu do dalszych ćwiczeń w ramach procesu treningowego.

Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu pięciodniowej kriostymulacji całego ciała (PBC) na zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę zdolności motorycznych u piłkarzy. Grupę 24 piłkarzy podzielono losowo na grupę testową (PBC; -140°C ± 20°C, 3 min, 5 dni) i grupę kontrolną (CON). Przed sesją kriostymulacji obie grupy zostały poddane testom sprawności wzrokowo-ruchowej, które powtórzono ostatniego dnia badania. Próbki krwi pobierano w czterech punktach czasowych (dzień P0-1, dzień P1-3, dzień P2-5, dzień P3-2 po teście). W próbkach oznaczono poziom kinazy kreatynowej (CK), czynnika martwicy nowotworu (TNFα), interleukin (IL-6, IL-10), testosteronu (T) i kortyzolu (C).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Poznań, Polska, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • sportowcy
  • brak wcześniejszego doświadczenia z krioterapią ogólnoustrojową
  • wszelkie inne formy rekonwalescencji lub zabiegów kosmetycznych

Kryteria wykluczenia:

  • alkohol lub inne używki
  • leki przeciwzapalne
  • urazy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kriostymulacja
Kriostymulacja wykonywana w kriosaunie przez pięć kolejnych dni.

Metoda: Kriosauna. Temperatura: -160°C. Czas trwania: 5 dni. Czas sesji: godzina 9:00

Długość sesji: 3 minuty dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
IL-6 (interleukina-6)
Ramy czasowe: Przed, po 3 dniach i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 dniach i 5 dniach kriostymulacji
TNF-alfa (czynnik martwicy nowotworu alfa)
Ramy czasowe: Przed, po 3 dniach i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 dniach i 5 dniach kriostymulacji
IL-10 (interleukina-10)
Ramy czasowe: Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
CK (kinaza kreatynowa)
Ramy czasowe: Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Kortyzol
Ramy czasowe: Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Testosteron
Ramy czasowe: Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Metoda testu immunoenzymatycznego z wykorzystaniem zestawu diagnostycznego ELISA
Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji
Analiza składu ciała, Tanita BC-418
Przed, po 3 i 5 dniach kriostymulacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Identyfikator rejestru: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj