El efecto de la crioestimulación sobre la inflamación y las funciones motoras. El estudio se realizó para determinar el efecto de cinco días de crioestimulación de todo el cuerpo (PBC) para reducir la inflamación y mejorar las habilidades motoras en jugadores de fútbol
La influencia de la crioestimulación en la reducción de la inflamación y la mejora de las habilidades motoras en futbolistas
El objetivo del estudio fue determinar el efecto de un PBC de 5 días sobre la reducción de la inflamación y la mejora de las habilidades motoras en jugadores de fútbol durante la fase inicial del período de entrenamiento.
La crioestimulación aplicada durante cinco días no afectó significativamente el perfil de marcadores inflamatorios en jugadores de fútbol. Sin embargo, se registró una reducción en el tiempo de reacción visuomotora (RT) en jugadores de fútbol tratados con PBC, lo que sugiere los beneficios potenciales de este método para mejorar las habilidades motoras.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La crioestimulación es uno de los métodos de recuperación post-ejercicio, que implica la exposición breve (3 min) del cuerpo a temperaturas extremadamente bajas, que oscilan entre -100°C y -190°C. El propósito de esta terapia es reducir la inflamación, reducir la fatiga física y mental y utilizarla como una forma pasiva de preparar el cuerpo para realizar más ejercicio como parte del proceso de entrenamiento.
El estudio se realizó para determinar el efecto de cinco días de crioestimulación de cuerpo entero (PBC) para reducir la inflamación y mejorar las habilidades motoras en jugadores de fútbol. Un grupo de 24 jugadores de fútbol se dividió aleatoriamente en un grupo de prueba (PBC; -140°C ± 20°C, 3 min, 5 días) y un grupo de control (CON). Antes de la sesión de crioestimulación, ambos grupos fueron sometidos a pruebas de capacidad visomotora, que se repitieron el último día del estudio. Se recogieron muestras de sangre en cuatro momentos (P0-1 día, P1-3 días, P2-5 días, P3-2 días después de la prueba). En las muestras se determinaron los niveles de creatina quinasa (CK), factor de necrosis tumoral (TNFα), interleucinas (IL-6, IL-10), testosterona (T) y cortisol (C).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Poznań, Polonia, 61-871
- Poznań University of Physical Education
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- atletas
- sin experiencia previa con crioterapia sistémica
- cualquier otra forma de recuperación o tratamientos cosméticos
Criterios de exclusión:
- alcohol o cualquier otro estimulante
- medicamentos antiinflamatorios
- lesiones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Crioestimulación
Crioestimulación realizada en criosauna durante cinco días consecutivos.
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Método: Criosauna. Temperatura: -160°C. Duración: 5 días. Horario de la sesión: 9:00 a.m. Duración de la sesión: 3 minutos por día |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IL-6 (interleucina-6)
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 días y 5 días de crioestimulación
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 días y 5 días de crioestimulación
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TNF-alfa (factor de necrosis tumoral alfa)
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 días y 5 días de crioestimulación
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 días y 5 días de crioestimulación
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IL-10 (interleucina-10)
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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CK (creatina quinasa)
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Cortisol
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Testosterona
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit ELISA de diagnóstico
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Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Análisis de composición corporal, Tanita BC-418
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Antes, después de 3 y 5 días de crioestimulación.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kriokomora 845/22
- 12622001541796 (Identificador de registro: ANZCTR of Australia and New Zealand)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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