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Die Wirkung der Kryostimulation auf Entzündungen und motorische Funktionen. Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung einer fünftägigen Ganzkörper-Kryostimulation (PBC) auf die Reduzierung von Entzündungen und die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten bei Fußballspielern zu bestimmen

15. Januar 2025 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Der Einfluss der Kryostimulation auf die Reduzierung von Entzündungen und die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten bei Fußballspielern

Ziel der Studie war es, die Wirkung einer 5-tägigen PBC auf die Reduzierung von Entzündungen und die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten bei Fußballspielern in der Anfangsphase der Trainingsperiode zu ermitteln.

Die fünftägige Kryostimulation hatte keinen signifikanten Einfluss auf das Profil der Entzündungsmarker bei Fußballspielern. Bei mit PBC behandelten Fußballspielern wurde jedoch eine Verkürzung der visuomotorischen Reaktionszeit (RT) festgestellt, was auf die potenziellen Vorteile dieser Methode bei der Verbesserung der motorischen Fähigkeiten schließen lässt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kryostimulation ist eine der Methoden zur Erholung nach dem Training, bei der der Körper kurzzeitig (3 Minuten) extrem niedrigen Temperaturen ausgesetzt wird, die zwischen -100 °C und -190 °C schwanken. Der Zweck dieser Therapie besteht darin, Entzündungen zu reduzieren, körperliche und geistige Ermüdung zu reduzieren und sie als passive Form der Vorbereitung des Körpers auf weitere Belastungen im Rahmen des Trainingsprozesses zu nutzen.

Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung einer fünftägigen Ganzkörper-Kryostimulation (PBC) auf die Reduzierung von Entzündungen und die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten bei Fußballspielern zu bestimmen. Eine Gruppe von 24 Fußballspielern wurde zufällig in eine Testgruppe (PBC; -140°C ± 20°C, 3 Min., 5 Tage) und eine Kontrollgruppe (CON) aufgeteilt. Vor der Kryostimulationssitzung wurden beide Gruppen visuell-motorischen Leistungstests unterzogen, die am letzten Tag der Studie wiederholt wurden. Zu vier Zeitpunkten (P0-1 Tag, P1-3 Tag, P2-5 Tag, P3-2 Tage nach dem Test) wurden Blutproben entnommen. In den Proben wurden die Werte von Kreatinkinase (CK), Tumornekrosefaktor (TNFα), Interleukinen (IL-6, IL-10), Testosteron (T) und Cortisol (C) bestimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Poznań, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler
  • Keine Vorerfahrung mit systemischer Kryotherapie
  • alle anderen Formen der Genesung oder kosmetische Behandlungen

Ausschlusskriterien:

  • Alkohol oder andere Stimulanzien
  • entzündungshemmende Medikamente
  • Verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kryostimulation
Kryostimulation wird an fünf aufeinanderfolgenden Tagen in einer Kryosauna durchgeführt.

Methode: Kryosauna. Temperatur: -160°C. Dauer: 5 Tage. Sitzungszeitpunkt: 9:00 Uhr

Sitzungsdauer: 3 Minuten pro Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IL-6 (Interleukin-6)
Zeitfenster: Vor, nach 3 Tagen und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 Tagen und 5 Tagen Kryostimulation
TNF-alpha (Tumornekrosefaktor-alpha)
Zeitfenster: Vor, nach 3 Tagen und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 Tagen und 5 Tagen Kryostimulation
IL-10 (Interleukin-10)
Zeitfenster: Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
CK (Kreatinkinase)
Zeitfenster: Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Cortisol
Zeitfenster: Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Testosteron
Zeitfenster: Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Immunoenzymatische Testmethode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA-Kits
Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation
Analyse der Körperzusammensetzung, Tanita BC-418
Vor, nach 3 und 5 Tagen Kryostimulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Registrierungskennung: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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