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O efeito da crioestimulação na inflamação e nas funções motoras. O estudo foi realizado para determinar o efeito de cinco dias de crioestimulação de corpo inteiro (PBC) na redução da inflamação e na melhoria das habilidades motoras em jogadores de futebol

15 de janeiro de 2025 atualizado por: Poznan University of Physical Education

A influência da crioestimulação na redução da inflamação e na melhoria das habilidades motoras em jogadores de futebol

O objetivo do estudo foi determinar o efeito de um PBC de 5 dias na redução da inflamação e na melhoria das habilidades motoras em jogadores de futebol durante a fase inicial do período de treinamento.

A crioestimulação aplicada por cinco dias não afetou significativamente o perfil de marcadores inflamatórios em jogadores de futebol. No entanto, foi registrada uma redução no tempo de reação visuomotora (TR) em jogadores de futebol tratados com PBC, sugerindo os benefícios potenciais deste método na melhoria das habilidades motoras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A crioestimulação é um dos métodos de recuperação pós-exercício, envolvendo exposição do corpo de curta duração (3 min) a temperaturas extremamente baixas, oscilando entre -100°C e -190°C. O objetivo desta terapia é reduzir a inflamação, reduzir a fadiga física e mental e utilizá-la como uma forma passiva de preparar o corpo para mais exercícios como parte do processo de treinamento.

O estudo foi conduzido para determinar o efeito de cinco dias de crioestimulação de corpo inteiro (PBC) na redução da inflamação e na melhoria das habilidades motoras em jogadores de futebol. Um grupo de 24 jogadores de futebol foi dividido aleatoriamente em grupo teste (PBC; -140°C ± 20°C, 3 min, 5 dias) e grupo controle (CON). Antes da sessão de crioestimulação, ambos os grupos foram submetidos a testes de habilidade visomotora, que foram repetidos no último dia do estudo. Amostras de sangue foram coletadas em quatro momentos (P0-1 dia, P1-3 dia, P2-5 dia, P3-2 dias após o teste). Os níveis de creatina quinase (CK), fator de necrose tumoral (TNFα), interleucinas (IL-6, IL-10), testosterona (T) e cortisol (C) foram determinados nas amostras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Poznań, Polônia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • atletas
  • nenhuma experiência anterior com crioterapia sistêmica
  • quaisquer outras formas de recuperação ou tratamentos cosméticos

Critérios de exclusão:

  • álcool ou quaisquer outros estimulantes
  • medicamentos anti-inflamatórios
  • lesões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Crioestimulação
Crioestimulação realizada em criosauna durante cinco dias consecutivos.

Método: Criosauna. Temperatura: -160ºC. Duração: 5 dias. Horário da sessão: 9h00

Duração da sessão: 3 minutos por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IL-6 (Interleucina-6)
Prazo: Antes, depois de 3 dias e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 dias e 5 dias de crioestimulação
TNF-alfa (fator de necrose tumoral alfa)
Prazo: Antes, depois de 3 dias e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 dias e 5 dias de crioestimulação
IL-10 (Interleucina-10)
Prazo: Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
CK (creatina quinase)
Prazo: Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Cortisol
Prazo: Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Testosterona
Prazo: Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Método de ensaio imunoenzimático usando um kit ELISA de diagnóstico
Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições antropométricas
Prazo: Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação
Análise de composição corporal, Tanita BC-418
Antes, depois de 3 e 5 dias de crioestimulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Identificador de registro: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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